(2-烯丙基-4-甲氧基-苯氧基)-乙酸 | 105253-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-烯丙基-4-甲氧基-苯氧基)-乙酸
• 英文名称: (2-allyl-4-methoxy-phenoxy)-acetic acid
• 英文别名: (2-Allyl-4-methoxy-phenoxy)-essigsaeure；[4-Methoxy-2-(prop-2-en-1-yl)phenoxy]acetic acid；2-(4-methoxy-2-prop-2-enylphenoxy)acetic acid
• CAS: 105253-84-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: ICTTVRORZJFFQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-烯丙基-4-甲氧基-苯氧基)-乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (2-allyl-4-methoxy-phenoxy)-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Shigematsu; Kobayashi, Yakugaku Kenkyu, 1958, vol. 30, p. 704,707

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙基-4-甲氧基苯酚 、 氯乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以55%的产率得到(2-烯丙基-4-甲氧基-苯氧基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  光电子转移引起的取代羧酸在液/液界面上的脱羧作用

  摘要：

  某些苯氧基乙酸衍生物和N-苯基甘氨酸在液/液界面上的亚甲蓝光催化电子转移反应导致其有效的脱羧作用。在气溶胶-OT（AOT）-苯-水的反胶束系统中，此过程的纳秒激光闪光光解研究表明，液/液界面充当控制能量浪费电子回传的屏障。这些自由基的分子内CC键形成反应被用于合成各种苯并二氢吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10084-9

文献信息

• Photoelectron transfer induced decarboxylation of substituted carboxylic acids across a liquid/liquid interface
  作者：C.S. Rajesh、T.L. Thanulingam、Suresh Das

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10084-9

  日期：1997.12

  Methylene blue photocatalyzed electron transfer reactions of some phenoxyacetic acid derivatives and N-phenylglycine across a liquid/liquid interface led to their efficient decarboxylation. Nanosecond laser flash photolysis studies of this process, in a reverse micellar system of Aerosol-OT (AOT)-benzene-water indicated that the liquid/liquid interface acts as a barrier in controlling the energy wasting

  某些苯氧基乙酸衍生物和N-苯基甘氨酸在液/液界面上的亚甲蓝光催化电子转移反应导致其有效的脱羧作用。在气溶胶-OT（AOT）-苯-水的反胶束系统中，此过程的纳秒激光闪光光解研究表明，液/液界面充当控制能量浪费电子回传的屏障。这些自由基的分子内CC键形成反应被用于合成各种苯并二氢吡喃衍生物。
• Shigematsu; Kobayashi, Yakugaku Kenkyu, 1958, vol. 30, p. 704,707
  作者：Shigematsu、Kobayashi

  DOI：——

  日期：——