(2-甲基萘-1-基)(苯基)甲酮 | 4919-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲基萘-1-基)(苯基)甲酮
• 英文名称: (2-methylnaphthalen-1-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 1-benzoyl-2-methylnaphthalene；1-Benzoyl-2-methyl-naphthalin；(2-methylnaphthalen-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 4919-69-1
• 化学式: C₁₈H₁₄O
• mdl: MFCD00046432
• 分子量: 246.309
• InChiKey: FZDRTKCXVAUHJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  240-245 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.055
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基萘-1-基)(苯基)甲酮 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 生成 C-[(2-Methylaminomethyl-naphthalen-1-yl)-phenyl]-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .alpha.-substituted 1,2-benzenedimethanamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00017a043
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 在 三氯化铝 、 铜 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 (2-甲基萘-1-基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  REARRANGEMENTS IN THE CONDENSATION OF METHYLATED DERIVATIVES OF α-NAPHTHOYL-2-BENZOIC ACID

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01348a039

文献信息

• Phthalocyanines and Related Compounds: XXXIX. Synthesis of Derivatives of Some Substituted 1-Phenylnaphthalene-2,3-dicarboxylic Acids
  作者：V. F. Donyagina、E. A. Luk”yanets

  DOI：10.1007/s11176-005-0320-0

  日期：2005.5

  Derivatives (dinitriles, anhydrides, imides, N -phenylimides) of substituted 1-phenylnaphthalene-2,3-dicarboxylic and 1-phenylphenanthrene-2,3-dicarboxylic acids were prepared by the reactions of 2-bromomethylbenzophenones with various dienophiles. Starting from these derivatives, gallium complexes of substituted tetra-1-phenyl-2,3-naphthalocyanines and tetra(1-phenyl-2,3-phenanthro)porphyrazine were

  取代的1-苯基萘-2，3-二羧酸和1-苯基菲-2，3-二羧酸的衍生物（二腈，酸酐，酰亚胺， N- 苯基酰亚胺 ）是通过2-溴甲基二苯甲酮与各种亲二烯体的反应制备的。从这些衍生物开始，合成了取代的四-1-苯基-2，3-萘菁和四（1-苯基-2，3-菲基）卟啉的镓配合物。
• Tf2O as a rapid and efficient promoter for the dehydrative Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds with carboxylic acids
  作者：Mohammd Mehdi Khodaei、Abdolhamid Alizadeh、Ehsan Nazari

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.066

  日期：2007.6

  The Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds with carboxylic acids was investigated in the presence of Tf2O. The reaction was carried out efficiently and very rapidly under mild reaction conditions without the need of any catalyst.

  在Tf 2 O存在下研究了芳族化合物与羧酸的Friedel-Crafts酰化反应。在温和的反应条件下，无需任何催化剂，即可高效，快速地进行反应。
• Gold-catalyzed cyclo-isomerization of 1,6-diyne-4-en-3-ols to form naphthyl ketone derivatives
  作者：Jian-Jou Lian、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/b618291g

  日期：——

  We report a new efficient gold-catalyzed cyclization of 1,6-diyne-4-en-3-ols to give naphthyl ketone derivatives under ambient conditions. The value of this cyclization is reflected by its applicability to a wide range of alcohol substrates.

  我们报告了一种新的高效的金催化的1,6-diyne-4-en-3-ols环化反应，在环境条件下可得到萘基酮衍生物。这种环化的价值体现在其对多种醇底物的适用性上。
• Lewis Acid-Catalyzed [4 + 2] Benzannulation between Enynal Units and Enols or Enol Ethers:  Novel Synthetic Tools for Polysubstituted Aromatic Compounds Including Indole and Benzofuran Derivatives
  作者：Naoki Asao、Haruo Aikawa

  DOI：10.1021/jo060597m

  日期：2006.7.1

  enynals 1, including o-(alkynyl)benzaldehydes, and carbonyl compounds 2, such as aldehydes and ketones, in the presence of a catalytic amount of AuBr3 in 1,4-dioxane at 100 °C gave the functionalized aromatic compounds 3 in high yields. Similarly, the AuBr3-catalyzed reactions of 1 with acetal compounds 5 afforded the corresponding aromatic compounds 3 in good yields. On the other hand, when the reaction

  在1,4-二恶烷中催化量的AuBr 3存在下，烯醇1（包括邻-（炔基）苯甲醛）和羰基化合物2（例如醛和酮）在100°C下反应，得到官能化的芳族化合物3高产。类似地，1与乙缩醛化合物5的AuBr 3催化反应以良好的产率提供了相应的芳族化合物3。另一方面，当反应在催化量的Cu（NTf 2）2和1当量的H 2 O在（CH 2Cl）2在100℃下，在3 ℃以上选择性地获得脱羰基萘产物4。苯并杂杂芳族化合物，例如吲哚衍生物13和苯并呋喃衍生物15，也通过使用本发明的苯环化方法合成。
• Acylation of naphthalenes and anthracene on sulfated zirconia
  作者：J. Deutsch、H.A. Prescott、D. Müller、E. Kemnitz、H. Lieske

  DOI：10.1016/j.jcat.2005.01.024

  日期：2005.4

  Sulfated zirconia (SZ) exhibits a high catalytic performance in the benzoylation of 1-methoxynaphthalene. Therefore, it was used as heterogeneous catalyst in the acylation of methoxynaphthalenes, methylnaphthalenes, naphthalene, and anthracene with benzoic anhydride, benzoyl chloride, and acetic anhydride to synthesize aromatic ketones. The rate of product formation on SZ was dependent on the respective

  硫酸化氧化锆（SZ）在1-甲氧基萘的苯甲酰化中显示出高催化性能。因此，它在甲氧基萘，甲基萘，萘和蒽与苯甲酸酐，苯甲酰氯和乙酸酐的酰化反应中用作多相催化剂，以合成芳族酮。在SZ上产物的形成速率取决于相应的芳族化合物，所使用的溶剂以及芳族化合物与酰化剂的比例。