(2-甲氧基-1-甲基乙基)苯 | 65738-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲氧基-1-甲基乙基)苯
• 英文名称: (1-methoxypropan-2-yl)benzene
• 英文别名: (+/-)-1-Methoxy-2-phenyl-propan；(2-Methoxy-1-methylethyl)benzene；1-methoxypropan-2-ylbenzene
• CAS: 65738-46-7
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: JSLADQCPHDFYDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  182.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基-1-甲基乙基)苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-bromo-2-isopropylanisole
  参考文献：
  名称：

  Cyano containing oxamic acids and derivatives as thyroid receptor ligands

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的化合物及其前药，其几何和光学异构体，以及这些化合物、前药和异构体的药用可接受盐，其中R1-R8和X如本文所述。还提供了含有这些化合物、前药、异构体或药用可接受盐的药物组合物，以及治疗肥胖、高脂血症、甲状腺疾病、甲状腺功能减退症以及糖尿病、动脉粥样硬化、高血压、冠心病、高胆固醇血症、抑郁症和骨质疏松症等相关疾病和疾病的方法、药物组合物和配套工具。

  公开号：

  US06194454B1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基丙醛 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2-甲氧基-1-甲基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  The effect of -substituents on the comformational behaviour of aromatic sidechains

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87425-1

文献信息

• Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Alkyl Sulfonates with Arylzinc Reagents
  作者：Shingo Ito、Yu-ichi Fujiwara、Eiichi Nakamura、Masaharu Nakamura

  DOI：10.1021/ol901610a

  日期：2009.10.1

  Iron-catalyzed cross-coupling reactions of primary and secondary alkyl sulfonates with arylzinc reagents proceed smoothly in the presence of excess TMEDA and a concomitant magnesium salt. The arylzinc reagents are prepared from the corresponding aryllithium or magnesium reagents with ZnI2. The in situ formation of alkyl iodides and consecutive rapid cross-coupling avoids discrete preparation of the

  在过量TMEDA和伴随的镁盐存在下，伯烷基磺酸盐和仲烷基磺酸盐与芳基锌试剂的铁催化交叉偶联反应可顺利进行。芳基锌试剂由相应的具有ZnI 2的芳基锂或镁试剂制备。烷基碘的原位形成和连续的快速交叉偶联避免了不稳定的仲烷基卤化物的离散制备，并且还实现了高产物选择性。
• AMINOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：Iwamura Ryo

  公开号：US20120259123A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a medical composition containing the same, and a medical composition for the treatment or prophylaxis of respiratory diseases or glaucoma.

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。
• Ether-Directed<i>ortho</i>-C-H Olefination with a Palladium(II)/Monoprotected Amino Acid Catalyst
  作者：Gang Li、Dasheng Leow、Li Wan、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201207770

  日期：2013.1.21

  Weak coordination is powerful! A PdII‐catalyzed olefination of ortho‐CH bonds of arenes directed by weakly coordinating ethers is developed by using monoprotected amino acid (MPAA) ligands. This finding provides a method for chemically modifying ethers, which are abundant in natural products and drug molecules. HFIP=hexafluoroisopropanol.

  弱协调能力强！通过使用单保护氨基酸 (MPAA) 配体，开发了由弱配位醚引导的Pd II催化芳烃邻位C  H 键的烯化反应。这一发现提供了一种对醚进行化学修饰的方法，醚在天然产物和药物分子中含量丰富。HFIP=六氟异丙醇。
• Photo-triggered hydrogen atom transfer from an iridium hydride complex to unactivated olefins
  作者：Mirjam R. Schreier、Björn Pfund、Xingwei Guo、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1039/d0sc01820a

  日期：——

  upon photoexcitation, but hydrogen atom transfer (HAT) reactivity is rare. We discovered that a typical representative of a widely used class of iridium hydride complexes acts as an H-atom donor to unactivated olefins upon irradiation at 470 nm in the presence of tertiary alkyl amines as sacrificial electron and proton sources. The catalytic hydrogenation of simple olefins served as a test ground to

  许多光敏金属络合物在光激发后可以充当电子给体或受体，但氢原子转移（HAT）反应性很少见。我们发现，在存在叔烷基胺作为牺牲电子和质子源的情况下，在470 nm辐照时，广泛使用的氢化铱配合物类别的典型代表充当未活化烯烃的H原子供体。简单烯烃的催化加氢作为建立氢化铱新光反应性的试验场。通过光致电子转移很难活化的底物很容易被氢化，由12种不同烯烃建立的结构反应性关系与典型的HAT反应性相符，反映了HAT形成的自由基中间体的相对稳定性。激进时钟 H / D同位素标记和瞬态吸收实验提供了进一步的机械原理，并证实了对光触发氢原子转移（photo-HAT）的总体反应性的解释。催化活性物质被鉴定为Ir（II）的氢化物，其Ir II -H键解离自由能约为44 kcal mol -1，这是在对相应的Ir（III）氢化物进行3 MLCT激发态淬灭后形成的，即实际的HAT步骤发生在地面上-状态势能面。本文介绍的ph
• ISOXAZOLIN-5-ONE DERIVATIVE AND HERBICIDE CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：HOKKO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：US20200267985A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  An isoxazolin-5-one derivative represented by the following (1): wherein R 1 represents a C1-C6 haloalkyl group, and R 2 to R 4 and X each represents a certain substituent or the like; and n represents an integer of 1 to 4, wherein X's may be different from each other when n represents an integer of 2 to 4, and an herbicide containing the isoxazolin-5-one derivative as an active ingredient are provided.

  提供一种由以下式(1)表示的异氧代异噁唑啉-5-酮衍生物：其中R1代表C1-C6卤代烷基，R2到R4和X各代表一定的取代基或类似物；n代表1到4的整数，当n代表2到4的整数时，X可能互不相同，并提供一种以异氧代异噁唑啉-5-酮衍生物为活性成分的除草剂。