(2-甲氧基乙基)-(四氢-吡喃-4-基)-胺 | 887588-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (2-甲氧基乙基)-(四氢-吡喃-4-基)-胺
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)oxan-4-amine
• CAS: 887588-98-9
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: WUJJFAJEWFANNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基乙基)-(四氢-吡喃-4-基)-胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0~135.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 51.0h， 生成 ethyl 3-(4-((2-methoxyethyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)-3-(3-(p-tolyl)ureido)phenyl)-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  IDO INHIBITORS

  摘要：

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20160289171A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 、 2-甲氧基乙胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以62%的产率得到(2-甲氧基乙基)-(四氢-吡喃-4-基)-胺
  参考文献：
  名称：

  IDO INHIBITORS

  摘要：

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  US20160289171A1

文献信息

• Pyrazole compounds and their use as antidiabetes agents
  申请人：Takagi Masaki

  公开号：US20070032529A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-6 alkyl group or a C 1-6 alkoxy group, R 2 represents a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or an azido group, R 3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C 1-6 alkyl group, a halo C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C 1-6 alkylsulfonylamino group, R 4 and R 5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1-6 alkyl group, a C 3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C 7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性的吡唑化合物，用作糖尿病的治疗或预防剂，所述吡唑化合物由以下通用式（I）表示：其中环Q代表芳基或杂芳基，R1代表氢原子、卤原子、C1-6烷基或C1-6烷氧基，R2代表卤原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基或偶氮基，R3代表卤原子、羟基、C1-6烷基、卤代C1-6烷基、C1-6烷氧基、偶氮基、氨基、酰胺基或C1-6烷基磺酰胺基，R4和R5彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的C3-8环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14芳基烷基、杂芳基等，或其药理学上可接受的盐。
• Novel compounds and compositions as cathepsin inhibitors
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20040142999A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention relates to novel selective cathepsin S inhibitors, the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, their uses as therapeutic agents and the methods of their making.

  本发明涉及一种新型选择性卡硫化酶S抑制剂，其药学上可接受的盐和N-氧化物，其作为治疗剂的用途以及其制备方法。
• PYRAZOLE COMPOUND AND THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES COMPRISING THE SAME
  申请人：Japan Tobacco, Inc.

  公开号：EP1884513A1

  公开（公告）日：2008-02-06

  The present invention provides a pyrazole compound that has liver glycogen phosphorylase inhibitory activity and is useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, the pyrazole compound represented by the following general formula (I): wherein Ring Q represents an aryl or heteroaromatic group, R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group or a C1-6 alkoxy group, R2 represents a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group or an azido group, R3 represents a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-6 alkyl group, a halo C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, an azido group, an amino group, an acylamino group or a C1-6 alkylsulfonylamino group, R4 and R5 are identical with or different from each other and represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group, a substituted or unsubstituted saturated heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aryl group, a C7-14 aralkyl group, a heteroaromatic group, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种具有肝糖原磷酸化酶抑制活性并可用作糖尿病治疗或预防剂的吡唑化合物，该吡唑化合物由以下通式(I)表示： 其中环 Q 代表芳基或杂芳基，R1 代表氢原子、卤素原子、C1-6 烷基或 C1-6 烷氧基，R2 代表卤素原子、C1-6 烷基、C1-6 烷氧基或叠氮基，R3 代表卤素原子、羟基、C1-6 烷基、卤代 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、叠氮基、氨基、酰氨基或酰胺基、R4 和 R5 彼此相同或不同，代表氢原子、取代或未取代的 C1-6 烷基、C3-8 环烷基、取代或未取代的饱和杂环基、取代或未取代的芳基、C7-14 芳基、杂芳基或类似基团，或其药理学上可接受的盐。
• TRICYCLIC FURAN-SUBSTITUTED PIPERIDINEDIONE COMPOUND
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3848371A1

  公开（公告）日：2021-07-14

  Disclosed are a series of tricyclic furan-substituted piperidinedione compounds and an application thereof in preparing a drug for treating a disease related to CRBN protein. In particular, disclosed is a derivative compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一系列三环呋喃取代的哌啶二酮化合物及其在制备治疗与 CRBN 蛋白质有关的疾病的药物中的应用。特别是公开了由式（I）代表的衍生物化合物或其药学上可接受的盐。
• TRICYCLIC COMPOUNDS ACTING ON CRBN PROTEINS
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

  公开号：EP3848367A1

  公开（公告）日：2021-07-14

  The present invention discloses a series of tricyclic compounds and use thereof in preparing a medicament for treating a disease related to CRBN protein. Specifically, the present invention discloses a derivative compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一系列三环化合物及其在制备治疗 CRBN 蛋白相关疾病的药物中的用途。具体而言，本发明公开了一种式（1）的衍生物化合物或其药学上可接受的盐。