(2-硫代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-5-基)乙酸 | 121942-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: (2-硫代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-5-基)乙酸
• 英文名称: 5-carboxymethyl-2-thioxo-2,3-dihydrobenzothiazole
• 英文别名: 2-(2-sulfanylidene-3H-1,3-benzothiazol-5-yl)acetic acid
• CAS: 121942-09-4
• 化学式: C₉H₇NO₂S₂
• 分子量: 225.292
• InChiKey: XQQGHVZVIRGWFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-硫代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-5-基)乙酸 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 生成 5-(2-hydroxyethyl)-2-thioxo-2,3-dihydrobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment

  摘要：

  本发明涉及三环头孢菌素类抗菌剂，其中头孢菌素核与一个6元碳环并联。该化合物进一步被各种取代基取代，包括至少一个阳离子基团。这些化合物由式I表示。药物组合物和使用方法也包括在内。

  公开号：

  US06288054B1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯乙酸 、 sodium hydroxide 、 、 二硫化碳 、 disodium;carbonate 在 ice 、 水 、 硫磺 、 盐酸 、 solid 、 crude product 、 乙醇 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 22.17h， 以to afford 5-carboxymethyl-2-thioxo-2,3-dihydrobenzothiazole as a pale brown solid (14.2 g)的产率得到(2-硫代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑-5-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such compounds and methods of treatment

  摘要：

  本发明涉及三环碳青霉烯类抗菌剂，其中碳青霉烯核与一个6元环碳环并联。该化合物进一步被各种取代基取代，包括至少一个阳离子基团。该化合物由公式I表示：还包括药物组成物和使用方法。

  公开号：

  US06288054B1

文献信息

• Carbapenem antibacterial compounds, compositions containing such
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05496816A1

  公开（公告）日：1996-03-05

  Carbapenems of the formula: ##STR1## are disclosed as useful antibacterial agents. Pharmaceutical compositions and methods of use are also disclosed.

  公开了化学式为：##STR1## 的碳青霉烯类化合物作为有用的抗菌剂。同时还公开了药物组合物和使用方法。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：US20150031685A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their stereoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有一般式（I）的取代化合物，包括其立体异构体和/或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa (κ) 阿片受体 (KOR) 位点上具有有效性。因此，本发明的化合物在制药剂中是有用的，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病 (CNS) 中，包括但不限于急性和慢性疼痛及相关疾病，尤其在中枢神经系统周边的功能方面。
• CARBAPENEM COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0750620A1

  公开（公告）日：1997-01-02
• EP0750620A4
  申请人：——

  公开号：EP0750620A4

  公开（公告）日：1997-07-16
• BENZOTHIAZOLYTHIOMETHYL CARBAPENEM ANTIBACTERIAL
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1084124A1

  公开（公告）日：2001-03-21