(2-羟基-4-硝基-苯氧基)-乙酸 | 101421-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-羟基-4-硝基-苯氧基)-乙酸
• 英文名称: (4-Nitro-2-hydroxy-phenoxy)-essigsaeure
• 英文别名: (2-hydroxy-4-nitro-phenoxy)-acetic acid；(2-Hydroxy-4-nitro-phenoxy)-essigsaeure；2-(2-Hydroxy-4-nitrophenoxy)acetic acid
• CAS: 101421-66-3
• 化学式: C₈H₇NO₆
• 分子量: 213.147
• InChiKey: JXJDKIBGCXEXAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-羟基-4-硝基-苯氧基)-乙酸 在 硫酸 作用下， 生成 (4-Nitro-2-hydroxy-phenoxy)-essigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Berti, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 659,670

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-nitro-1,4-benzodioxin-2(3H)-one 在 水 作用下， 生成 (2-羟基-4-硝基-苯氧基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Berti, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 659,670

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Engineering Orthogonal Methyltransferases to Create Alternative Bioalkylation Pathways
  作者：Abigail J. Herbert、Sarah A. Shepherd、Victoria A. Cronin、Matthew R. Bennett、Rehana Sung、Jason Micklefield

  DOI：10.1002/anie.202004963

  日期：2020.8.24

  the methylation of a vast array of small metabolites and biomacromolecules. Recently, rare carboxymethylation pathways have been discovered, including carboxymethyltransferase enzymes that utilise a carboxy‐SAM (cxSAM) cofactor generated from SAM by a cxSAM synthase (CmoA). We show how MT enzymes can utilise cxSAM to catalyse carboxymethylation of tetrahydroisoquinoline (THIQ) and catechol substrates

  S-腺苷-L-甲硫氨酸（SAM）依赖性甲基转移酶（MT）催化大量小代谢物和生物大分子的甲基化。最近，发现了罕见的羧甲基化途径，包括利用 cxSAM 合酶 (CmoA) 从 SAM 生成的羧基 SAM (cxSAM) 辅因子的羧甲基转移酶。我们展示了 MT 酶如何利用 cxSAM 催化四氢异喹啉 (THIQ) 和儿茶酚底物的羧甲基化。定点诱变用于创建正交 MT，其对 cxSAM 具有改进的催化活性和选择性，随后与 CmoA 偶联，导致更有效和选择性的羧甲基化。还开发了一种酶促方法来生成以前未描述的辅因子羧基-S-腺苷-L-乙硫氨酸（cxSAE），从而能够将手性1-羧乙基立体选择性转移到底物上。
• NOVEL AMINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF AS ANTIARRHYTHMIC
  申请人：C & C RESEARCH LABS.

  公开号：EP0775689A1

  公开（公告）日：1997-05-28

  Novel amine derivatives of the following general formula (I): (wherei A may denote -(CH2)-O-, -(CH2)2-O-, or -(CH2)2-NH-; B may denote -(CH2)2-; R1 may denote a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a 1-pyrrolyl group, an acetamido group, an amino group or a dimethylamino group; R2 may denote a hydrogen atom or a nitro group; R3 and R4 may denote a hydrogen atom; R8a and R8b which are the same may denote a chlorine atom or a methoxy group; R9 may denote a hydrogen atom or an amino group; R may denote a methyl group; and X may denote a methanesulfonamido group, a 1-imidazolyl group or a nitro group or a salts thereof are useful as antiarrhythmic drugs.

  以下通式(I)的新型胺衍生物： (其中i A 可表示-(CH2)-O-、-(CH2)2-O-或-(CH2)2-NH-； B 可表示-(CH2)2-； R1 可表示氢原子、卤素原子、硝基、1-吡咯基、乙酰氨基、氨基或二甲基氨基； R2 可表示氢原子或硝基； R3 和 R4 可表示氢原子； 相同的 R8a 和 R8b 可表示氯原子或甲氧基； R9 可表示氢原子或氨基； R 可表示甲基 X 可表示甲磺酰胺基团、1-咪唑基团或硝基，或其盐类可用作抗心律失常药物。
• BERTI; SAETTONE, Farmaco, Edizione Scientifica, 1960, vol. 15, p. 431 - 441
  作者：BERTI、SAETTONE

  DOI：——

  日期：——
• Waleron, Acta Poloniae Pharmaceutica, 1953, vol. 10, p. 179,184
  作者：Waleron

  DOI：——

  日期：——
• US6057358A
  申请人：——

  公开号：US6057358A

  公开（公告）日：2000-05-02