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(2-羟基-5-异丙基苯基)-[4-羟基-3-(2-甲基苯甲酰基)苯基]甲酮 | 1005791-88-7

中文名称
(2-羟基-5-异丙基苯基)-[4-羟基-3-(2-甲基苯甲酰基)苯基]甲酮
中文别名
——
英文名称
(2-hydroxy-5-isopropylphenyl)-[4-hydroxy-3-(2-methylbenzoyl)phenyl]methanone
英文别名
[4-Hydroxy-3-(2-methylbenzoyl)phenyl]-(2-hydroxy-5-propan-2-ylphenyl)methanone;[4-hydroxy-3-(2-methylbenzoyl)phenyl]-(2-hydroxy-5-propan-2-ylphenyl)methanone
(2-羟基-5-异丙基苯基)-[4-羟基-3-(2-甲基苯甲酰基)苯基]甲酮化学式
CAS
1005791-88-7
化学式
C24H22O4
mdl
——
分子量
374.436
InChiKey
CXQRDDYBSYFRHW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲酰基-6-异丙基色酮 、 1-(2-methylphenyl)-1,3-bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-diene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.17h, 以28%的产率得到(2-羟基-5-异丙基苯基)-[4-羟基-3-(2-甲基苯甲酰基)苯基]甲酮
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-benzoyl-4-(2-hydroxybenzoyl)phenols by catalytic domino ‘Michael–retro-Michael–Mukaiyama-aldol’ reactions of 1-aryl-1,3-bis(silyloxy)buta-1,3-dienes with 3-formylchromones
    摘要:
    The domino reaction of 1-aryl-1,3-bis(silyloxy)buta-1,3-dienes with 3-formylbenzopyrylium triflates, in situ generated from 3-formylchromones, afforded a variety of 2-benzoyl-4-(2-hydroxybenzoyl)phenols. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.10.116
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文献信息

  • Synthesis of 2-benzoyl-4-(2-hydroxybenzoyl)phenols by catalytic domino ‘Michael–retro-Michael–Mukaiyama-aldol’ reactions of 1-aryl-1,3-bis(silyloxy)buta-1,3-dienes with 3-formylchromones
    作者:Mirza A. Yawer、Ibrar Hussain、Christine Fischer、Helmar Görls、Peter Langer
    DOI:10.1016/j.tet.2007.10.116
    日期:2008.1
    The domino reaction of 1-aryl-1,3-bis(silyloxy)buta-1,3-dienes with 3-formylbenzopyrylium triflates, in situ generated from 3-formylchromones, afforded a variety of 2-benzoyl-4-(2-hydroxybenzoyl)phenols. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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