(2-羟基甲基苯氧基)-乙酸 | 97388-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-羟基甲基苯氧基)-乙酸
• 中文别名: 2-(2-(羟甲基)苯氧基)乙酸
• 英文名称: (2-Hydroxymethyl-phenoxy)-essigsaeure
• 英文别名: (2-hydroxymethyl-phenoxy)-acetic acid；2-Oxymethyl-phenoxyessigsaeure (Saligeninglykolsaeure)；2-carboxymethoxybenzyl alcohol；2-[2-(hydroxymethyl)phenoxy]acetic acid
• CAS: 97388-49-3
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: KTFBOHKOJFLUKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  362.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-羟基甲基苯氧基)-乙酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-methoxycarbonylmethoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives and use thereof as antagonists of leukotriene d4

  摘要：

  本发明涉及一种通式为：##STR1##的喹啉化合物，以及这些化合物作为药理学药剂的应用，这些药剂是脂氧合酶抑制剂和/或白三烯拮抗剂，具有抗炎和抗过敏性能，以及它们的制药组合物和制备方法。

  公开号：

  US04918081A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰苯氧乙酸 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2-羟基甲基苯氧基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  磷酸吡rid醛。二。苯类似物。2-甲酰基苯氧基乙酸作为吡ido醛磷酸的潜在抗代谢物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00303a018

文献信息

• [EN] TUMOUR-TARGETING PEPTIDE VARIANTS<br/>[FR] VARIANTS PEPTIDIQUES CIBLANT DES TUMEURS
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018197490A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  The present invention provides a peptide that selectively binds ανβ6 integrin, the peptide having an amino acid sequence comprising the motif X1BnRGDLX2X3X4 ZmX5, wherein X1 is any D-amino acid, Bn is a sequence of any n amino acids, which may be natural or unnatural, D- or L-, and may be the same or different, wherein n is a number between 1 and 10, X2 and X3 are independently selected from any amino acid, X4 is Leu or Ile, Zm is a sequence of any m amino acids, which may be natural or unnatural, D- or L-, and may be the same or different, wherein m is a number between 1 and 10, X5 is any L- or D-amino acid. Also provided are conjugates comprising said peptide, pharmaceutical compositions comprising said peptide or said conjugates, and uses of said peptide, conjugate or composition, for example, in the treatment, imaging and/or diagnosis of an ανβ6- expressing tumour in a mammalian subject.

  本发明提供了一种选择性结合ανβ6整合素的肽，该肽具有氨基酸序列，包括基序X1BnRGDLX2X3X4 ZmX5，其中X1是任何D-氨基酸，Bn是任何n个氨基酸的序列，可以是天然的或非天然的，D-或L-，可以相同也可以不同，其中n是1到10之间的数字，X2和X3分别选自任何氨基酸，X4是Leu或Ile，Zm是任何m个氨基酸的序列，可以是天然的或非天然的，D-或L-，可以相同也可以不同，其中m是1到10之间的数字，X5是任何L-或D-氨基酸。还提供了包括所述肽的结合物，包括所述肽或所述结合物的药物组合物，以及所述肽，结合物或组合物的用途，例如，在治疗、成像和/或诊断哺乳动物主体中表达ανβ6的肿瘤。
• Antimalarial activity enhancement in hydroxymethylcarbonyl (HMC) isostere-based dipeptidomimetics targeting malarial aspartic protease plasmepsin
  作者：Koushi Hidaka、Tooru Kimura、Adam J. Ruben、Tsuyoshi Uemura、Mami Kamiya、Aiko Kiso、Tetsuya Okamoto、Yumi Tsuchiya、Yoshio Hayashi、Ernesto Freire、Yoshiaki Kiso

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.10.011

  日期：2008.12

  improve the antimalarial activity of peptidomimetic Plm inhibitors, we attached substituents on a structure of the highly potent Plm inhibitor KNI-10006. Among the derivatives, we identified alkylamino compounds such as 44 (KNI-10283) and 47 (KNI-10538) with more than 15-fold enhanced antimalarial activity, to the sub-micromolar level, maintaining their potent Plm II inhibitory activity and low cytotoxicity

  纤溶酶（Plm）是新型抗疟药的潜在靶标，但是大多数报道的Plm抑制剂具有相对较低的抗疟活性。我们合成了一系列的二肽型HIV蛋白酶抑制剂，其中含有一个别苯基去甲他汀-二甲基硫代脯氨酸支架，以表现出对Plm II的有效抑制活性。在感染的红细胞分析中，它们对恶性疟原虫的活性与针对靶酶的活性有很大不同。为了提高拟肽Plm抑制剂的抗疟疾活性，我们在高效Plm抑制剂KNI-10006的结构上连接了取代基。在这些衍生物中，我们确定了烷基氨基化合物，例如44（KNI-10283）和47（KNI-10538），其抗疟活性提高了15倍以上，达到亚微摩尔水平，保持其强大的Plm II抑制活性和低细胞毒性。这些结果表明，特定碱性基团上的辅助取代基有助于将抑制剂递送至靶标Plm。
• Novel peptides
  申请人：KAO CORPORATION

  公开号：EP0352560A1

  公开（公告）日：1990-01-31

  The present invention relates to physiologically active peptides and more particularly, to novel peptides having a specific amino acid sequence which possess a macrophage chemotactic activity; and represented by formula: m-A-B-C-D-E-F-G-H-I-n corresponding, also to the following exemples H-Trp-Leu-Gly-Arg-X-Asp-Gly-Ser-Glu-OH or H-Arg-Leu-Gly-Arg-X-Asp-Gly-Ser-Glu-OH wherein X represents Glu or Gln, and a salt thereof.

  本发明涉及生理活性肽，更具体地说，涉及具有特定氨基酸序列的新型肽，这些肽具有巨噬细胞趋化活性；并由式表示： m-A-B-C-D-E-F-G-H-I-n 相应的还有以下示例 H-Trp-Leu-Gly-Arg-X-Asp-Gly-Ser-Glu-OH 或 H-Arg-Leu-Gly-Arg-X-Asp-Gly-Ser-Glu-OH 其中 X 代表 Glu 或 Gln 及其盐。
• Solid phase multiple peptide synthesis
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0400920A1

  公开（公告）日：1990-12-05

  Methods and compositions are provided, where oligopeptides are produced on a transparent surface while retaining transparency by the cyclical addition of protected monomers. Reagents are specifically selected to allow for efficient reproducible addition, while maintaining transparency of the support. Linkers are provided which permit retention of the oligopeptide to the surface or release of the oligopeptide at completion of the preparation of the oligopeptide. The oligopeptide bound to the support finds use in diagnostic assays, as well as other application, while the free oligopeptides may be used in a variety of ways.

  本发明提供了在透明表面上生产寡肽的方法和组合物，同时通过循环添加受保护的单体来保持透明度。试剂经过特别挑选，可以有效地重复添加，同时保持支撑物的透明度。所提供的连接剂可使寡肽保留在表面上，或在完成寡肽制备时释放出来。与载体结合的寡肽可用于诊断检测和其他应用，而游离的寡肽则可用于多种用途。
• Anti-microbial compositions
  申请人：UNILEVER N.V.

  公开号：EP0721774A2

  公开（公告）日：1996-07-17

  The present invention relates to anti-microbial cosmetic compositions for the care of the human body or parts thereof, comprising derivatives of histatins or fragments thereof. It has been found that the anti-microbial activity of histatins or their fragments can be significantly enhanced by capping them at the C-terminus or at the C- and N-terminus and/or complexing them with anti-microbially-active metal ions. The thus modified histatins and histatin fragments were found to have a significantly increased activity against a range of microbial strains, and were found to be useful as controlled delivery agents for the metal ions. They are suitable for a whole range of anti-microbial applications, such as anti-plaque, anti-caries, anti-bad breath oral applications, deodorant applications, personal hygiene applications and so on, for which they are included in any suitable carrier medium. Preferred are the capped derivatives, which have been complexed with Ag, Cu, Zn or Sn.

  本发明涉及用于护理人体或其部位的抗微生物化妆品组合物，其中包含组蛋白衍生物或其片段。研究发现，组蛋白或其片段的抗微生物活性可以通过在C端或C端和N端封端和/或与具有抗微生物活性的金属离子络合而显著增强。研究发现，经过这样修饰的组蛋白和组蛋白片段对一系列微生物菌株的活性明显增强，并可用作金属离子的可控递送剂。它们适用于各种抗微生物应用，如抗牙菌斑、抗龋齿、抗口臭口腔应用、除臭应用、个人卫生应用等，可将它们加入任何合适的载体介质中。首选的是与银、铜、锌或锡络合的封端衍生物。