(2-羟基苯甲酰亚甲基)三苯基膦 | 81995-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-羟基苯甲酰亚甲基)三苯基膦
• 中文别名: (2-羟基苯甲酰基)亚甲基三苯基膦烷；邻羟苄基亚甲基三苯基膦
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)-2-(triphenylphosphoranylidene)ethanone
• 英文别名: 1-(2-hydroxyphenyl)-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)ethanone
• CAS: 81995-11-1
• 化学式: C₂₆H₂₁O₂P
• 分子量: 396.425
• InChiKey: PMSVUDQOUYXZBH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C
• 沸点：
  588.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-羟基苯甲酰亚甲基)三苯基膦 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Propyl 2-[3-(4-oxochromen-2-yl)phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Orjales, A.; Berisa, A.; Alonso-Cires, L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 1, p. 27 - 31

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到(2-羟基苯甲酰亚甲基)三苯基膦
  参考文献：
  名称：

  Shvets, A. A.; Khoruzhaya, I. A.; Kokorev, G. I., Russian Journal of General Chemistry, 1995, vol. 65, # 1.1, p. 43 - 45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Route to Styrylchromones via [1-(2-Hydroxybenzoyl)alkylidene]triphenylphosphoranes
  作者：F. Zammattio、J. D. Brion、P. Ducrey、G. Le Baut

  DOI：10.1055/s-1992-26115

  日期：——

  Several [1-(2-hydroxybenzoyl)alkylidene]triphenylphosphoranes have been obtained in good yields through acylation of the corresponding alkylidenetriphenylphosphoranes, prepared in situ, by the easily available methyl 2-hydroxybenzoates. These ylides proved to be good starting materials for the synthesis of the corresponding 2-styrylchromones (2-styryl-4H-1-benzopyran-4-ones).

  已通过将相应的亚烷基三苯膦（当场制备）与易获得的2-羟基苯甲酸甲酯进行酰化反应，获得了产率良好的数种[1-(2-羟基苯甲酰基)亚烷基]三苯膦。这些叶立德已被证实是合成相应2-苯乙烯基色酮（2-苯乙烯基-4H-1-苯并吡喃-4-酮）的良好起始材料。
• Syntheses of highly functionalised 6-substituted pteridines
  作者：Donie Guiney、Colin L. Gibson、Colin J. Suckling

  DOI：10.1039/b211564f

  日期：2003.2.11

  Methods for the synthesis of polyfunctional 6-substituted pteridines from the corresponding 6-aldehydes are described. Alkene, ester, ketone, amide, cyano, oxime, bromo, methoxy and dihydroxy functional groups have all been introduced principally through improved methodologies for Wittig reactions using 2-thioalkyl-6-formylpteridines as substrates. Further modification of the alkenes derived from the

  描述了由相应的6-醛合成多官能的6-取代的蝶啶的方法。烯烃，酯，酮，酰胺，氰基，肟，溴，甲氧基和二羟基官能团主要都是通过改进的方法学引入的，以使用2-硫代烷基-6-甲酰基蝶啶为底物的Wittig反应。难以对来自Wittig反应的烯烃进行进一步的修饰，但是使用配体辅助的四氧化催化可以将其选择性转化为vic-二醇。这些方法是用于制备可能用作四氢生物蝶呤活性调节剂或用作二氢蝶呤醛缩醛酶抑制剂的化合物的广泛方法的组成部分。
• Substituierte Acrylophenone
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0467099A2

  公开（公告）日：1992-01-22

  Beschrieben werden neue substituierte Acrylophenone der Formel (I) in denen R1, R2, R3, R4, A, X und Z die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, sowie mehrere Verfahren zu deren Herstellung. Verwendet werden die neuen Acrylophenone der Formel (I) als Herbizide.

  式(I)的新取代丙烯酰苯胺 其中 R1、R2、R3、R4、A、X 和 Z 的含义，以及几种制备方法。式（I）的新丙烯酰苯胺可用作除草剂。
• Organocatalyzed Hydroacylation of Enones by Photosensitization of Acyl Silanes
  作者：Shiv Shankar Patel、Samiksha Gupta、Chandra Bhushan Tripathi

  DOI：10.1002/asia.202400240

  日期：2024.6.3

  A mild protocol for hydroacylation of enones through photosensitization of acyl silanes with thioxanthone under blue light (455 nm) irradiation is reported. A Brønsted acid is used as a cocatalyst in the reaction. The versatility of the method is demonstrated through inter- and intramolecular hydroacylation reaction. The hydroacylation product is applied for synthesizing an anti-HCV agent. Mechanistic

  报道了在蓝光（455 nm）照射下通过酰基硅烷与噻吨酮的光敏化进行烯酮加氢酰化的温和方案。布朗斯台德酸在反应中用作助催化剂。通过分子间和分子内加氢酰化反应证明了该方法的多功能性。加氢酰化产物用于合成抗HCV药物。还通过控制实验提供了机制见解。
• A Simple Synthesis of Chromones
  作者：A. Hercouet、M. Le Corre、Y. Le Floc'h

  DOI：10.1055/s-1982-29878

  日期：——