(2R)-2-(4-氨基-2-氯-5-甲基苯基)-2-(4-氯苯基)乙腈 | 61906-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: (2R)-2-(4-氨基-2-氯-5-甲基苯基)-2-(4-氯苯基)乙腈
• 英文名称: 2-(2,2,2-trifluoroacetamido)benzothiazole
• 英文别名: N-benzothiazol-2-yl-2,2,2-trifluoro-acetamide；2-Trifluoroacetylaminobenzothiazole；2-Trifluoracetylaminobenzothiazol；N-2-Benzothiazolyl-2,2,2-trifluoroacetamide；N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 61906-65-8
• 化学式: C₉H₅F₃N₂OS
• mdl: MFCD00459170
• 分子量: 246.213
• InChiKey: OJYXDRRHLBMRII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(4-氨基-2-氯-5-甲基苯基)-2-(4-氯苯基)乙腈 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以62%的产率得到N-[3H-Benzothiazol-(2E)-ylidene]-2,2,2-trifluoro-thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Spectral investigations of the tautomeric equilibria of thioacyl derivatives of 2-aminothiazole and 2-aminobenzothiazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475336
• 作为产物：
  描述：

  C₉H₆BrF₃N₂OS 在 copper(l) iodide caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到(2R)-2-(4-氨基-2-氯-5-甲基苯基)-2-(4-氯苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-benzothiazol-2-yl-amides by a copper-catalyzed intramolecular cyclization process

  摘要：

  Employing N-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)benzamide as novel and efficient ligand, the copper-catalyzed intramolecular cyclization of various substituted 1-acyl-3-(2-bromophenyl)thioureas could be successfully carried out under mild conditions. A variety of N-benzothiazol-2-yl-amides were synthesized in good to excellent yields. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.100

文献信息

• Gayral; Bourdais; Lorre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1978, vol. 13, # 2, p. 171 - 175
  作者：Gayral、Bourdais、Lorre、et al.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL ALKYLAMINO DERIVATIVES
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP1043319B1

  公开（公告）日：2005-03-16
• Yagupol'skii,Yu.L. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 2148 - 2151
  作者：Yagupol'skii,Yu.L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• VIGORITA M. G.; FICARRA R.; FICARRA P.; TOMASSINI A., BOLL. CHIM. FARM., 1981, 120, NO 5, 278-285
  作者：VIGORITA M. G.、 FICARRA R.、 FICARRA P.、 TOMASSINI A.

  DOI：——

  日期：——
• GAYRAL P.; BOURDAIS J.; LORRE A.; ABENHAIM D.; DUSSET F.; POMMIES M.; FOU+, EUR. J. MED. CHEM., 1978, 13, NO 2, 171-175
  作者：GAYRAL P.、 BOURDAIS J.、 LORRE A.、 ABENHAIM D.、 DUSSET F.、 POMMIES M.、 FOU+

  DOI：——

  日期：——