(2R)-2-苯基四氢-4H-吡喃-4-酮 | 82110-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (2R)-2-苯基四氢-4H-吡喃-4-酮
• 英文名称: (R)-2-phenyl-tetrahydro-pyran-4-one
• 英文别名: (R)-2-Phenyldihydro-2H-pyran-4(3H)-one；(2R)-2-phenyloxan-4-one
• CAS: 82110-27-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: WDYWHODSDKVYAL-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基四氢-2H-吡喃-4-醇 在 草酰氯 、 Chiralcel OD-H 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2R)-2-苯基四氢-4H-吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINYL-1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES AS M1 AGONISTS
  [FR] NOUVELLES PIPÉRIDINYL-1,3-DIHYDROBENZOIMIDAZOL-2-ONES COMME AGONISTES DE M1

  摘要：

  本发明涉及本发明的新型M1激动剂化合物及其在治疗与精神分裂症相关的认知障碍以及在治疗由肌动蛋白M1受体介导的其他疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009124882A1

文献信息

• [EN] CHEMOKING RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE CHIMIOKINES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2013010453A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Disclosed herein are chemokine receptor antagonists of formula (I) wherein G1, X1, X2, and X3 are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds; and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also described.

  本文揭示了化学受体拮抗剂的化学式(I)，其中G1、X1、X2和X3如规范中所定义。还描述了包含这种化合物的组合物；以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Enzymes in organic synthesis. 25. Heterocyclic ketones as substrates of horse liver alcohol dehydrogenase. Highly stereoselective reductions of 2-substituted tetrahydropyran-4-ones
  作者：J. Anthony Haslegrave、J. Bryan Jones

  DOI：10.1021/ja00381a025

  日期：1982.8
• US5807926A
  申请人：——

  公开号：US5807926A

  公开（公告）日：1998-09-15
• [EN] NOVEL PIPERIDINYL-1,3-DIHYDRO-BENZOIMIDAZOL-2-ONES AS M1 AGONISTS<br/>[FR] NOUVELLES PIPÉRIDINYL-1,3-DIHYDROBENZOIMIDAZOL-2-ONES COMME AGONISTES DE M1
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009124882A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to novel M1 agonistic compounds of the present invention and their use in the treatment of cognitive impairment associated i.a. with schizophrenia and in the treatment of other diseases mediated by the muscarinic M1 receptor.

  本发明涉及本发明的新型M1激动剂化合物及其在治疗与精神分裂症相关的认知障碍以及在治疗由肌动蛋白M1受体介导的其他疾病中的应用。