(2R,3r)-2-苄基-3-羟基丁酸 | 107289-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: (2R,3r)-2-苄基-3-羟基丁酸
• 英文名称: (2R,3R)-2-benzyl-3-hydroxy-butyric acid
• 英文别名: (2R,3R)-2-Benzyl-3-hydroxybutansaeure；(2R,3R)-2-Benzyl-3-hydroxybutyric acid；(2R,3R)-2-benzyl-3-hydroxybutanoic acid
• CAS: 107289-17-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: SBEUUSFSESLNEA-PSASIEDQSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C
• 沸点：
  355.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3r)-2-苄基-3-羟基丁酸 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (S)-2-((2R,3S)-2-benzyl-3-(N-hydroxyformamido)butanamido)-N,3,3-trimethylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of Invasion and Capillary-like Tube Formation by Retrohydroxamate-based MMP Inhibitors

  摘要：

  基质金属蛋白酶（MMPs）是含锌内肽酶的一个家族，参与胚胎发育和伤口修复等许多正常过程，也参与癌症、动脉粥样硬化和关节炎等许多病理过程。我们设计并合成了拟肽MMP抑制剂，以N-甲酰羟胺（retrohydroxamate）作为锌结合基团，并在$\{alpha}$、P1'和P2'位置上设计了不同的侧链。通过使用纯化的 MMP（MMP-1、MMP-2、MMP-3、MMP-9 和 MMP-14）和萤光肽底物进行体外 MMP 检测，发现化合物 2d 和 2g 能选择性地抑制明胶酶（MMP-2 和 MMP-9）和间质胶原酶（MMP-1）。它们还以剂量依赖的方式抑制了纤维肉瘤 HT-1080 细胞的化学侵袭和人脐血管内皮细胞的管形成。我们的研究结果表明，基于逆羟基甲酸酯的 MMP 抑制剂，尤其是化合物 2d 和 2g，有望用作癌症和其他 MMP 相关疾病的治疗药物。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.6.2032
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基乙酰乙酸乙酯 在 氢氧化钾 、 蔗糖 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3r)-2-苄基-3-羟基丁酸
  参考文献：
  名称：

  手性β-羟基酯的立体选择性α-烷基化及其一些应用

  摘要：

  讨论了手性β-羟基酯的α-烷基化的立体选择性。通过化学方法证明了烷基化产物的构型（方案2）。进行了一锅羟醛烷基化反应，立体选择性地生成了外消旋（s *，s *）-α-烷基-β-羟基酯（方案3,4）。贝克的2-烷基-3-酮酯的酵母还原反应产生了有价值的手性（2 RS，3 S）中间体，该中间体通过相应的二价阴离子转化为具有手性季C原子的化合物（方案6）。上述发现的合成应用显示在各种手性化合物的合成中（方案8和9）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82413-3

文献信息

• 1,3-Dioxanone Derivatives from ?-Hydroxy-carboxylic Acids and Pivalaldehyde. Versatile Building Blocks for Syntheses of Enantiomerically Pure Compounds. A Chiral Acetoacetic Acid Derivative Preliminary Communication
  作者：Dieter Seebach、J�rg Zimmermann

  DOI：10.1002/hlca.19860690523

  日期：1986.7.30

  (R)-3-Hydroxybutyric acid (from the biopolymer PHB) and pivalaldehyde give the crystalline cis - or (R,R)-2-(tert-butyl)-6-methyl-1,3-dioxan-4-one (1a), the enolate of which is stable at low temperature in THF solution and can be alkylated diastereoselectively (3, 4, 5, and 7). Phenylselenation and subsequent elimination give an enantiomerically pure enol acetal 10 of aceto-acetic acid. Some reactions of

  （R）-3-羟基丁酸（来自生物聚合物PHB）和新戊醛生成顺式或（R，R）-2-（叔丁基）-6-甲基-1,3-二恶烷-4-酮（1a），其烯醇化物在THF溶液中在低温下稳定，并且可以非对映选择性地烷基化（3、4、5和7）。苯硒化和随后的消除得到对映体纯的乙酰乙酸烯醇缩醛10。已经进行了10次反应，例如迈克尔加成反应（11），CH 3取代基上的烷基化反应（13），CC键的氢化（1a）和光化学环加成（16）。整个反应是在起始β-羟基酸的一个立体异构中心取代而不发生消旋作用且不使用手性助剂。
• ?-Alkylierung von ?-Hydroxycarbons�uren �ber 1,3-Dioxan-4-on-Enolate
  作者：J�rg Zimmermann、Dieter Seebach、Tae-Kyu Ha

  DOI：10.1002/hlca.19880710527

  日期：1988.8.10

  Highly Diastereoselective α‐Alkylation of β‐Hydroxycarboxylic Acids Through Lithium Enolates of 1,3‐Dioxan‐4‐onesFrom serine, β‐hydroxyisobutyric acid (‘Roche’ acid) and β‐hydroxybutyric acid, the dioxanones 1–6 were prepared. The generation of the enolates of type I with LDA at −75° and alkylation gave products with trans‐configuration whereas protonation of the 5‐methyl‐substituted enolate allowed access to the cis‐configurated β‐hydroxybutyric‐acid derivative 12. Hydrolysis gave the free β‐hydroxy acids of ‘syn’‐and ‘anti’‐configuration. Alkylation of the 6‐unsubstituted dioxanones 1 and 3 yielded predominantly products resulting from attack in the cis‐position of the t‐Bu group. The ‘reactive’ conformation of the enolates involved is tentatively derived from the product configuration. The selectivity of the alkylation is also discussed in terms of the results of an ab‐initio calculation on the enolates M–P.
• SEEBACH, D.;ZIMMERMANN, J., HELV. CHIM. ACTA, 1986, 69, N 5, 1147-1152
  作者：SEEBACH, D.、ZIMMERMANN, J.

  DOI：——

  日期：——
• ZIMMERMANN, JURG;SEEBACH, DIETER;HA, TAE-KYU, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 5, C. 1143-1155
  作者：ZIMMERMANN, JURG、SEEBACH, DIETER、HA, TAE-KYU

  DOI：——

  日期：——