左倍他洛尔 | 93221-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 左倍他洛尔
• 中文别名: 左旋盐酸倍他洛尔
• 英文名称: levobetaxolol
• 英文别名: (S)-betaxolol；(-)-Betaxolol；(2S)-1-[4-[2-(cyclopropylmethoxy)ethyl]phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 93221-48-8
• 化学式: C₁₈H₂₉NO₃
• 分子量: 307.433
• InChiKey: NWIUTZDMDHAVTP-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72℃
• 沸点：
  448.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

吸收、分配和排泄

• 吸收

左旋倍他索洛尔是局部应用于眼睛的，但部分药物会达到全身循环，达峰时间为3小时。

Levobetaxolol is applied topically to the eye but some does reach systemic circulaton with a Tmax of 3 h.

来源:DrugBank

制备方法与用途

左旋贝他洛尔是一种高效、高亲和力的β-肾上腺素能拮抗剂，对豚鼠心房β1受体、气管β2受体和大鼠结肠β3受体的IC50值分别为33.2 nM、2970 nM 和 709 nM。左旋紫杉醇可降低眼压，并且具有微摩尔亲和力，能作用于L型Ca21通道。此外，它还能减轻大鼠缺血/再灌注损伤的影响，在青光眼研究中具有潜在的应用价值[1][2]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  左倍他洛尔 在 盐酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 (S)-betaxolol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  左旋盐酸倍他洛尔合成工艺

  摘要：

  本发明公开了一种左旋盐酸倍他洛尔合成工艺，该工艺采用对羟基苯乙醇和R-环氧卤丙烷为起始原料，在一定条件下经过烷基化、胺化、保护、烷基化、脱保护等反应得到高对映体纯的左旋倍他洛尔及其盐酸盐。与现有技术比较而言,该工艺简单，原料易得、毒性低，操作安全、简便，污染小，收率高，周期短。

  公开号：

  CN105622441A
• 作为产物：
  描述：

  倍他索洛尔 在 吡啶 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 左倍他洛尔
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic Route to S-Betaxolol

  摘要：

  [image omitted] An efficient chemoenzymatic route to S-betaxolol is reported. A strain (Rhodotorula mucilaginosa DQ832198) screened from soil was used as biocatalyst for the kinetic resolution of the key acetylated intermediates. Excellent enantiomeric excess (ee99%) was obtained under very mild conditions. The biocatalyst is quite stable and could be used several times with little decrease of the resolving ability.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.505699

文献信息

• DISUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160221965A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present application relates to novel 2,5-disubstituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的2,5-二取代6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，其单独或与其他药物联合用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• [EN] QUINONE BASED NITRIC OXIDE DONATING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DONNEURS D'OXYDE NITRIQUE À BASE DE QUINONE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2013060673A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to nitric oxide donor compounds having a quinone based structure, to processes for their preparation and to their use in the treatment of pathological conditions where a deficit of NO plays an important role in their pathogenesis.

  本发明涉及具有喹诚基结构的一氧化氮供体化合物，涉及其制备方法以及它们在治疗病理状况中的应用，其中一氧化氮缺乏在它们的发病机制中起重要作用。
• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF (4S)-4-(4-CYANO-2-METHOXYPHENYL)-5-ETHOXY-2,8-DIMETHYL-1,4-DIHYDRO-1-6-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE AND THE PURIFICATION THEREOF FOR USE AS AN ACTIVE PHARMACEUTICAL INGREDIENT
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20180244670A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  The present invention relates to a novel and improved process for preparing (4S)-4-(4-cyano-2-methoxyphenyl)-5-ethoxy-2,8-dimethyl-1,4-dihydro-1,6-naphthyridine-3-carboxamide of the formula (I)

  本发明涉及一种用于制备式(I)的(4S)-4-(4-氰基-2-甲氧基苯基)-5-乙氧基-2,8-二甲基-1,4-二氢-1,6-萘啉-3-羧酰胺的新型改进工艺。
• FACTOR XIA-INHIBITING PYRIDOBENZAZEPINE AND PYRIDOBENZAZOCINE DERIVATIVES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170275282A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The invention relates to substituted pyridobenzazepine and pyridobenzazocine derivatives and to processes for preparation thereof, and also to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及取代的吡啶苯并脑和吡啶苯并哌啶衍生物，以及其制备方法，还涉及将其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，最好是血栓性或血栓栓塞性疾病，水肿，以及眼科疾病。