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托特罗定杂质 | 131564-69-7

中文名称
托特罗定杂质
中文别名
——
英文名称
(-)-O-Demethylmetoprolol
英文别名
S-1-(4-(2-hydroxyethyl)phenoxy)-3-isopropylamino-2-propanol;4-((2S)-2-Hydroxy-3-((1-methylethyl)amino)propoxy)benzeneethanol;(2S)-1-[4-(2-hydroxyethyl)phenoxy]-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
托特罗定杂质化学式
CAS
131564-69-7
化学式
C14H23NO3
mdl
——
分子量
253.342
InChiKey
CUKXSBOAIJILRY-ZDUSSCGKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    85 °C
  • 沸点:
    424.6±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.085±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    托特罗定杂质 在 base catalysis 、 phase transfer catalyst 、 inorganic acid 作用下, 反应 50.0h, 生成 左倍他洛尔
    参考文献:
    名称:
    左旋盐酸倍他洛尔合成工艺
    摘要:
    本发明公开了一种左旋盐酸倍他洛尔合成工艺,该工艺采用对羟基苯乙醇和R-环氧卤丙烷为起始原料,在一定条件下经过烷基化、胺化、保护、烷基化、脱保护等反应得到高对映体纯的左旋倍他洛尔及其盐酸盐。与现有技术比较而言,该工艺简单,原料易得、毒性低,操作安全、简便,污染小,收率高,周期短。
    公开号:
    CN105622441A
  • 作为产物:
    描述:
    对羟基苯乙醇 在 amination reagent 作用下, 反应 32.0h, 生成 托特罗定杂质
    参考文献:
    名称:
    左旋盐酸倍他洛尔合成工艺
    摘要:
    本发明公开了一种左旋盐酸倍他洛尔合成工艺,该工艺采用对羟基苯乙醇和R-环氧卤丙烷为起始原料,在一定条件下经过烷基化、胺化、保护、烷基化、脱保护等反应得到高对映体纯的左旋倍他洛尔及其盐酸盐。与现有技术比较而言,该工艺简单,原料易得、毒性低,操作安全、简便,污染小,收率高,周期短。
    公开号:
    CN105622441A
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文献信息

  • 左旋盐酸倍他洛尔合成工艺
    申请人:赵建英
    公开号:CN105622441A
    公开(公告)日:2016-06-01
    本发明公开了一种左旋盐酸倍他洛尔合成工艺,该工艺采用对羟基苯乙醇和R-环氧卤丙烷为起始原料,在一定条件下经过烷基化、胺化、保护、烷基化、脱保护等反应得到高对映体纯的左旋倍他洛尔及其盐酸盐。与现有技术比较而言,该工艺简单,原料易得、毒性低,操作安全、简便,污染小,收率高,周期短。
  • Tetrahedron 2012, 68, 6781-6802
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Chemoenzymatic Route to S-Betaxolol
    作者:Yong-Hong Li、Li-Hua Huang、Hong-Min Liu
    DOI:10.1080/00397911.2010.505699
    日期:2011.8.15
    [image omitted] An efficient chemoenzymatic route to S-betaxolol is reported. A strain (Rhodotorula mucilaginosa DQ832198) screened from soil was used as biocatalyst for the kinetic resolution of the key acetylated intermediates. Excellent enantiomeric excess (ee99%) was obtained under very mild conditions. The biocatalyst is quite stable and could be used several times with little decrease of the resolving ability.
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