通过非酶催化,FeCl2催化的氧化反应合成了甲基三甲嗪(左旋
丙嗪)的两种单羟基化代谢物(以前已在血浆和尿液中从精神病患者中鉴定出),并通过制备型反相HPLC进行了分离和纯化。质谱分析给出了两种化合物的相同光谱,但是没有揭示OH基团的位置。但是,在200
MHz的1H NMR光谱显示,在OV-17色谱柱上具有最短GC保留时间的一种化合物在
吩噻嗪核的3位上被羟基化,而另一种衍
生物则在
吩噻嗪核上的3位上被羟基化。 7位。因此,甲基三甲嗪的代谢与其同类药物
氯丙嗪的代谢不同,后者在人体的7位主要被羟基化。