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(2S)-alpha,alpha-二甲基-2-吡咯烷甲醇盐酸盐(1:1) | 474317-28-7

中文名称
(2S)-alpha,alpha-二甲基-2-吡咯烷甲醇盐酸盐(1:1)
中文别名
——
英文名称
2-(Pyrrolidin-2-yl)propan-2-ol hydrochloride
英文别名
2-pyrrolidin-2-ylpropan-2-ol;hydrochloride
(2S)-alpha,alpha-二甲基-2-吡咯烷甲醇盐酸盐(1:1)化学式
CAS
474317-28-7
化学式
C7H16ClNO
mdl
——
分子量
165.66
InChiKey
KQOPQWJUWQBPPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.93
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3d7cdbb54b1ed31896607661621cb442
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文献信息

  • DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.
    公开号:US20150152096A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.
    本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用,特别用于治疗和预防HBV疾病。具体来说,本文提供了具有化学式(I)或(Ia)的化合物,或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐,其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了利用具有化学式(I)或(Ia)的化合物,或其对映体、二对映异构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐来治疗和预防HBV疾病。
  • [EN] NOVEL BETULINIC SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS BÉTULINIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
    申请人:HETERO RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2017017630A1
    公开(公告)日:2017-02-02
    The present invention relates to novel betulinic substituted amide compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y, Z1, Z2, Z3 and are Formula (II) as defined herein. The invention novel betulinic substituted amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.
    本发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺化合物的化学式(I);以及其药用盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和在此定义的化学式(II)。该发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物,用于治疗病毒性疾病,特别是HIV介导的疾病。
  • C-3 NOVEL TRITERPENONE WITH C-28 AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS
    申请人:HETERO RESEARCH FOUNDATION
    公开号:US20180237472A1
    公开(公告)日:2018-08-23
    The invention relates to C-3 novel triterpenone with C-28 amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases (formula 1).
    该发明涉及具有C-28酰胺衍生物的C-3新型三萜酮,相关化合物和药物组合物,用于治疗病毒性疾病,特别是HIV介导的疾病(公式1)。
  • [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRIMIDINE ET LEUR APPLICATION DANS DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2014029193A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically,provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.
    本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用,特别是用于治疗和预防HBV疾病。具体而言,本文提供了具有化学式(I)或(Ia)的化合物,或其对映体、对二构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐,其中化合物的变量如规范中所定义。本文还提供了使用具有化学式(I)或(Ia)的化合物,或其对映体、对二构体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药学上可接受的盐用于治疗和预防HBV疾病。
  • BENZIMIDAZOLE AND AZABENZIMIDAZOLE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
    申请人:Boezio Christiane M.
    公开号:US20130217668A1
    公开(公告)日:2013-08-22
    Compounds of Formula (I) are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula (I) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式(I)的化合物是阿纳普拉斯腺瘤激酶的有用抑制剂。公式(I)的化合物具有以下结构:其中变量的定义在此提供。
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