(2S,3R)-2-[(E)-庚-1-烯-3,5-二炔基]四氢吡喃-3-醇 | 20110-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (2S,3R)-2-[(E)-庚-1-烯-3,5-二炔基]四氢吡喃-3-醇
• 英文名称: ichthyotherol
• 英文别名: (-)-ichthyothereol；2-(1t-Nonen-3,5,7-triinyl)tetrahydropyran-3-ol；(2S,3R)-Tetrahydro-2-(non-trans-1-en-3,5,7-triinyl)pyran-3-ol；Ichthyothereol；(2S,3R)-2-[(E)-non-1-en-3,5,7-triynyl]oxan-3-ol
• CAS: 20110-36-5；2294-61-3
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: WFJPISZWZQHNLX-GELOPOQCSA-N

物化性质

• 熔点：
  89-90 °C
• 沸点：
  344.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2S,3R)-2-[(E)-庚-1-烯-3,5-二炔基]四氢吡喃-3-醇 生成 反式-去氢母菊酯
  参考文献：
  名称：

  天然乙炔。第XXXI部分。来自菊科大丽花球菌Cav的C 14-四氢吡喃基和其他聚乙炔。变种 球菌属

  摘要：

  大丽花椰菜Cav种的一种形式的聚乙炔含量。变种 球藻和从相同物种衍生的园艺形式也已进行了研究。检测到的十九种聚乙炔包括八个C 13，八个C 14和三个C 17化合物。其中有五个以前是未知的。描述了它们的隔离，表征和结构确定。它们是碳原子数为14的2,3分解的四氢呋喃CH 3 ·[C C] 3 ·CH [省略图] CH·[省略图]和CH 3 ·CH [省略图] CH·[ CC ] 2·CH [省略图] CH·[省略图]（R ＝ H或Ac），以及C 17乙酸酯CH 3 ·CH [省略图] CH·[ CC] 2 ·[CH省略图] CH] 2 ·CH（OAc）·[CH 2 ] 3 ·CH CH 2。

  DOI：

  10.1039/j39700000314
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-(-)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-[(1E)-non-3,5,7-triyn-1-enyl]tetrahydropyran 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(2S,3R)-2-[(E)-庚-1-烯-3,5-二炔基]四氢吡喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  （-）-鱼腥甾醇及其乙酸酯的第一全合成。

  摘要：

  （-）-ichthyothereol（1）及其乙酸盐（（+）-2）的第一和立体选择性总合成是通过引入L-酒石酸二乙酯的两个手性中心实现的。起始L-酒石酸二乙酯通过环氧炔烃衍生物12的内模环化以立体选择性方式转化为反式-2-乙炔基-3-羟基四氢吡喃14。然后将醇12转化为（E）-碘代烯烃衍生物15 ，它在Stille条件下与衍生自相应的1-trimethylsilyl-1,3,5-heptyne（18）的1-tributylstannyl-1,3,5-heptyne（19）进行偶联反应，生成全部目标天然产物的碳框架。在常规条件下对偶联产物20进行化学修饰，完成了（-）-鱼硬脂醇（1）及其乙酸酯（（+）-2）的第一次全合成。

  DOI：

  10.1021/jo0104532

文献信息

• First Total Synthesis of (−)-Ichthyothereol and Its Acetate
  作者：Chisato Mukai、Naoki Miyakoshi、Miyoji Hanaoka

  DOI：10.1021/jo0104532

  日期：2001.8.1

  The first and stereoselective total syntheses of (-)-ichthyothereol (1) and its acetate ((+)-2) were achieved by incorporation of the two chiral centers of diethyl L-tartrate. The starting diethyl L-tartrate was converted into trans-2-ethynyl-3-hydroxytetrahydropyran 14 in a stereoselective manner via the endo mode cyclization of the epoxy-alkyne derivative 12. The alcohol 12 was then transformed into

  （-）-ichthyothereol（1）及其乙酸盐（（+）-2）的第一和立体选择性总合成是通过引入L-酒石酸二乙酯的两个手性中心实现的。起始L-酒石酸二乙酯通过环氧炔烃衍生物12的内模环化以立体选择性方式转化为反式-2-乙炔基-3-羟基四氢吡喃14。然后将醇12转化为（E）-碘代烯烃衍生物15 ，它在Stille条件下与衍生自相应的1-trimethylsilyl-1,3,5-heptyne（18）的1-tributylstannyl-1,3,5-heptyne（19）进行偶联反应，生成全部目标天然产物的碳框架。在常规条件下对偶联产物20进行化学修饰，完成了（-）-鱼硬脂醇（1）及其乙酸酯（（+）-2）的第一次全合成。
• Natural acetylenes. Part XXXI. C14-tetrahydropyranyl and other polyacetylenes from the compositae Dahlia coccinea Cav. var. coccinea
  作者：C. Chin、M. C. Cutler、Ewart R. H. Jones、J. Lee、S. Safe、V. Thaller

  DOI：10.1039/j39700000314

  日期：——

  The polyacetylene contents of one form of the species Dahlia coccinea Cav. var. coccinea and also of a horticultural form derived from the same species have been examined. The nineteen polyacetylenes detected comprised eight C13, eight C14, and three C17 compounds. Five of them were previously unknown; their isolation, characterisation, and structure determination are described. They are the C14 2

  大丽花椰菜Cav种的一种形式的聚乙炔含量。变种 球藻和从相同物种衍生的园艺形式也已进行了研究。检测到的十九种聚乙炔包括八个C 13，八个C 14和三个C 17化合物。其中有五个以前是未知的。描述了它们的隔离，表征和结构确定。它们是碳原子数为14的2,3分解的四氢呋喃CH 3 ·[C C] 3 ·CH [省略图] CH·[省略图]和CH 3 ·CH [省略图] CH·[ CC ] 2·CH [省略图] CH·[省略图]（R ＝ H或Ac），以及C 17乙酸酯CH 3 ·CH [省略图] CH·[ CC] 2 ·[CH省略图] CH] 2 ·CH（OAc）·[CH 2 ] 3 ·CH CH 2。