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(2S,3R)-2-[(E)-庚-1-烯-3,5-二炔基]四氢吡喃-3-醇
(2S,3R)-2-[(E)-庚-1-烯-3,5-二炔基]四氢吡喃-3-醇 | 20110-36-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
(2S,3R)-2-[(E)-庚-1-烯-3,5-二炔基]四氢吡喃-3-醇
中文别名
——
英文名称
ichthyotherol
英文别名
(-)-ichthyothereol;2-(1t-Nonen-3,5,7-triinyl)tetrahydropyran-3-ol;(2S,3R)-Tetrahydro-2-(non-trans-1-en-3,5,7-triinyl)pyran-3-ol;Ichthyothereol;(2S,3R)-2-[(E)-non-1-en-3,5,7-triynyl]oxan-3-ol
CAS
20110-36-5;2294-61-3
化学式
C
14
H
14
O
2
mdl
——
分子量
214.264
InChiKey
WFJPISZWZQHNLX-GELOPOQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
89-90 °C
沸点:
344.1±52.0 °C(Predicted)
密度:
1.194±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
16
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
29.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,3R)-(-)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-[(1E)-non-3,5,7-triyn-1-enyl]tetrahydropyran
362675-52-3
C
20
H
28
O
2
Si
328.527
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-ichthyothereol acetate
16863-60-8
C
16
H
16
O
3
256.301
反应信息
作为反应物:
描述:
甲醇
、
(2S,3R)-2-[(E)-庚-1-烯-3,5-二炔基]四氢吡喃-3-醇
生成
反式-去氢母菊酯
参考文献:
名称:
天然乙炔。第XXXI部分。来自菊科大丽花球菌Cav的C 14-四氢吡喃基和其他聚乙炔。变种 球菌属
摘要:
大丽花椰菜Cav种的一种形式的聚乙炔含量。变种 球藻和从相同物种衍生的园艺形式也已进行了研究。检测到的十九种聚乙炔包括八个C 13,八个C 14和三个C 17化合物。其中有五个以前是未知的。描述了它们的隔离,表征和结构确定。它们是碳原子数为14的2,3分解的四氢呋喃CH 3 ·[C C] 3 ·CH [省略图] CH·[省略图]和CH 3 ·CH [省略图] CH·[ CC ] 2·CH [省略图] CH·[省略图](R = H或Ac),以及C 17乙酸酯CH 3 ·CH [省略图] CH·[ CC] 2 ·[CH省略图] CH] 2 ·CH(OAc)·[CH 2 ] 3 ·CH CH 2。
DOI:
10.1039/j39700000314
作为产物:
描述:
(2S,3R)-(-)-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-2-[(1E)-non-3,5,7-triyn-1-enyl]tetrahydropyran
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到(2S,3R)-2-[(E)-庚-1-烯-3,5-二炔基]四氢吡喃-3-醇
参考文献:
名称:
(-)-鱼腥甾醇及其乙酸酯的第一全合成。
摘要:
(-)-ichthyothereol(1)及其乙酸盐((+)-2)的第一和立体选择性总合成是通过引入L-酒石酸二乙酯的两个手性中心实现的。起始L-酒石酸二乙酯通过环氧炔烃衍生物12的内模环化以立体选择性方式转化为反式-2-乙炔基-3-羟基四氢吡喃14。然后将醇12转化为(E)-碘代烯烃衍生物15 ,它在Stille条件下与衍生自相应的1-trimethylsilyl-1,3,5-heptyne(18)的1-tributylstannyl-1,3,5-heptyne(19)进行偶联反应,生成全部目标天然产物的碳框架。在常规条件下对偶联产物20进行化学修饰,完成了(-)-鱼硬脂醇(1)及其乙酸酯((+)-2)的第一次全合成。
DOI:
10.1021/jo0104532
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