(2S,3S)-1-(叔丁氧基羰基)-2-甲基哌啶-3-羧酸 | 1260606-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (2S,3S)-1-(叔丁氧基羰基)-2-甲基哌啶-3-羧酸
• 英文名称: (2S,3S)-1-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-2-methyl-3-piperidinecarboxylic acid
• 英文别名: (2S,3S)-1-(Tert-butoxycarbonyl)-2-methylpiperidine-3-carboxylic acid；(2S,3S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-3-carboxylic acid
• CAS: 1260606-18-5
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: TZNCDXAIDIETKV-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1-(叔丁氧基羰基)-2-甲基哌啶-3-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 、 sodium tetrahydroborate 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 1,1-dimethylethyl (2S,3S)-3-(hydroxymethyl)-2-methyl-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SYK

  摘要：

  化合物的化学式（I）或其盐；它是脾酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞不适当激活而导致的疾病，例如炎症性疾病和/或过敏性疾病，以及癌症治疗，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2012123312A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基烟酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (2S,3S)-1-(叔丁氧基羰基)-2-甲基哌啶-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DPP1 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DPP1 ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  Provided herein are novel DPP1 inhibitor compounds having the general structure of Formula (I), (II) or (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are certain methods of treatment, e.g., a method for treating an obstructive disease of the airway or a method of treating an inflammatory condition with a composition comprising an effective amount of one of the compounds provided herein.

  公开号：

  WO2024026433A2

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160221948A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt: [wherein, R 1 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, n shows integer of 1 to 4, R 2 represents optionally substituted C 1-4 alkyl or hydrogen atom, R 3 represents optionally substituted C 1-4 alkyl, R 4a , R 4b , R 4c , and R 4d , similarly or differently, represent optionally substituted C 6-14 aryl, optionally substituted C 1-4 alkyl, or hydrogen atom and the like, A represents optionally substituted C 6-14 aryl or optionally substituted 5 to 11 membered heteroaryl].

  本发明提供了一种由下式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐： [其中，R1表示可选地取代的C1-4烷基，n表示1到4的整数，R2表示可选地取代的C1-4烷基或氢原子，R3表示可选地取代的C1-4烷基，R4a、R4b、R4c和R4d，相同或不同，表示可选地取代的C6-14芳基，可选地取代的C1-4烷基，或氢原子等，A表示可选地取代的C6-14芳基或可选地取代的5至11成员的杂芳基]。
• PYRIDO[3,4-B]PYRAZINE DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Atkinson Francis Louis

  公开号：US20140005188A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  A compound of formula (I): or a salt thereof; which is an inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk) and therefore potentially of use in treating diseases resulting from inappropriate activation of mast cells, macrophages, and B-cells and related inflammatory responses and tissue damage, for instance inflammatory disease and/or allergic disorders, and in cancer therapy, specifically heme malignancies, and autoimmune conditions.

  化合物的化学式（I）：或其盐；它是脾酪氨酸激酶（Syk）的抑制剂，因此可能用于治疗由于肥大细胞、巨噬细胞和B细胞不适当活化引起的疾病，例如炎症性疾病和/或过敏性疾病，以及癌症治疗，特别是血液恶性肿瘤和自身免疫症状。
• NITROGEN-CONTAINING SATURATED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP3045448A1

  公开（公告）日：2016-07-20

  The present invention provides a compound represented by the following formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt: [wherein, R1 represents optionally substituted C1-4 alkyl, n shows integer of 1 to 4, R2 represents optionally substituted C1-4 alkyl or hydrogen atom, R3 represents optionally substituted C1-4 alkyl, R4a, R4b, R4c, and R4d, similarly or differently, represent optionally substituted C6-14 aryl, optionally substituted C1-4 alkyl, or hydrogen atom and the like, A represents optionally substituted C6-14 aryl or optionally substituted 5 to 11 membered heteroaryl].

  本发明提供了下式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐： [其中，R1 代表任选取代的 C1-4 烷基，n 表示 1 至 4 的整数，R2 代表任选取代的 C1-4 烷基或氢原子，R3 代表任选取代的 C1-4 烷基，R4a、R4b、R4c 和 R4d 类似或不同地代表任选取代的 C6-14 芳基、任选取代的 C1-4 烷基或氢原子等，A 代表任选取代的 C6-14 芳基或任选取代的 5 至 11 分子杂芳基]。