(2S,5s)-2,5-二甲基-哌嗪- 1-羧酸叔丁酯 | 1238951-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (2S,5s)-2,5-二甲基-哌嗪- 1-羧酸叔丁酯
• 中文别名: (2S,5S)-2,5-二甲基哌嗪-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2S,5S)-2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (2S,5S)-tert-Butyl 2,5-dimethylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1238951-37-5
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: PGZCVLUQTJRRAA-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  280℃
• 密度：
  0.970
• 闪点：
  123℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5s)-2,5-二甲基-哌嗪- 1-羧酸叔丁酯 在 tin(II) chloride dihdyrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 ethyl 5-amino-6-((2S,5S)-4-(tert-butoxycarbonyl)-2,5-dimethylpiperazin-1-yl)-2-(((S)-1-methylpyrrolidin-2-yl)methoxy)pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF KRAS G12C PROTEIN AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KRAS G12C ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了作为KRAS蛋白抑制剂有用的新化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物或药物组合物进行治疗的方法。

  公开号：

  WO2021244603A1

文献信息

• TRIAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Wang Jianfei

  公开号：US20140206663A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR 4 ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE 4 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：NEUROCRINE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021158698A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention relates to compounds of Formula (Ia), pharmaceutically acceptable salts of compounds of Formula (Ia), and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the muscarinic acetylcholine receptor M4. Compounds, pharmaceutical salts of compounds, and pharmaceutical compositions of the present invention are directed to methods useful in the treatment or prophylaxis of a neurological disease, disorder, or symptom, and conditions related thereto.

  本发明涉及式(Ia)的化合物，式(Ia)的药用可接受盐，以及调节肌香胆碱受体M4活性的药物组合物。本发明的化合物、化合物的药用盐和药物组合物用于治疗或预防神经系统疾病、紊乱或症状及相关疾病的方法。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MUTANT KRAS, HRAS OR NRAS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE KRAS, HRAS OU NRAS MUTANTS
  申请人：ARAXES PHARMA LLC

  公开号：WO2018218069A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, isotopic form or prodrug thereof, wherein R1, R2a, R2b, R2c, R3a, R3b, R4a, R4b, R5, L1, L2, E, m1 and m2 are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了具有抑制G12C突变KRAS蛋白活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素形式或前药物，其中R1、R2a、R2b、R2c、R3a、R3b、R4a、R4b、R5、L1、L2、E、m1和m2如本文所定义。还提供了与制备和使用这种化合物相关的方法、包含这种化合物的制药组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白活性以治疗癌症等疾病的方法。
• INDOLE-TYPE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF P38 KINASE
  申请人：Chakravarty Sarvajit

  公开号：US20070232617A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The invention is directed to methods to inhibit p38-α kinase using compounds comprising a phenyl or thienyl coupled through a piperidine or piperazine nucleus to an indole residue wherein the indole residue mandatorily has a substituent on the ring nitrogen which is an amino or substituted amino group.

  该发明涉及使用含有苯基或噻吩基的化合物来抑制p38-α激酶的方法，其中所述化合物通过哌啶或哌嗪核与吲哚残基耦合，所述吲哚残基上的环氮原子强制具有氨基或取代氨基基团。
• Isoquinoline derivatives and drugs
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US06153608A1

  公开（公告）日：2000-11-28

  The invention relates to a compound of the following general formula [I] or a medicinally acceptable salt thereof, or a solvate thereof, ##STR1## wherein R.sup.1 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, hydroxy, cyano, or halogen; R.sup.2 represents hydrogen, hydroxy, or halogen; R.sup.3 represents hydrogen, alkyl, or amidino; Ring A represents a 5 to 11-membered cyclic amino group which may be substituted, which cyclic amino group may be bridged between two carbon atoms in optional positions. The compound of this invention is useful for the prevention or treatment of cerebral tissue impairment due to the vasospasm following cerebral hemorrhage.

  本发明涉及以下一般式[I]的化合物或其药学上可接受的盐或其溶剂，其中R.sup.1代表烷基，烯基，炔基，烷氧基，羟基，氰基或卤素; R.sup.2代表氢，羟基或卤素; R.sup.3代表氢，烷基或酰胺基; 环A代表一个5到11个成员的环状氨基基团，该环状氨基基团可以被取代，该环状氨基基团可以在任意位置之间由两个碳原子桥接。本发明的化合物可用于预防或治疗由于脑出血后血管痉挛引起的脑组织损伤。