(2S-反式)-3-[[[2-(甲酰氨基)噻唑-4-基]氧代乙酰基]氨基]-2-甲基-4-氧代吖丁啶-1-磺酸钾

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: (2S-反式)-3-[[[2-(甲酰氨基)噻唑-4-基]氧代乙酰基]氨基]-2-甲基-4-氧代吖丁啶-1-磺酸钾
• 中文别名: 1,3,2-二噁噻戊环-4-羰基氯化,4-甲基-,2-氧化,(4R)-
• 英文名称: (2S-trans)-3-[[[2-(Formylamino)-4-thiazolyl]-oxoacetyl]amino]-2-methyl-4-oxo-1-azetidine-sulfonic acid,monopotassium salt
• 英文别名: (3S-trans)-3-[[[2-(formylamino)-4-thiazolyl]oxoacetyl]amino]-4-methyl-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid,potassium salt；potassium;N-[4-[2-[[(2S,3S)-2-methyl-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]amino]-2-oxoacetyl]-1,3-thiazol-2-yl]methanimidate
• 化学式: C₁₀H₉N₄O₇S₂*K
• 分子量: 400.434
• InChiKey: PPMCTCAERIMPSL-DPIOYBAHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.93
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  202
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S-反式)-3-[[[2-(甲酰氨基)噻唑-4-基]氧代乙酰基]氨基]-2-甲基-4-氧代吖丁啶-1-磺酸钾 、 四丁基硫酸氢铵 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 Petroleum ether 为溶剂， 以13.23 g (87%)的产率得到(2S-trans)-3-[[[2-(Formylamino)-4-thiazolyl]-oxoacetyl]amino]-2-methyl-4-oxo-1-azetidinesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics

  摘要：

  新化合物具有以下结构式 ##STR1## 在此处，R.sub.1、R.sub.2 和 M 的定义如上，X 为 --(CH.sub.2).sub.n --，其中 n 为 0、1、2、3 或 4 或 CR.sub.3 R.sub.4，其中 R.sub.3 和 R.sub.4 相同或不同，每个都是氢、--CH.sub.3 或 --C.sub.2 H.sub.5，或者 R.sub.3 和 R.sub.4 与它们附着的碳原子一起形成 3、4、5、6 或 7 个成员的环烷基环。

  公开号：

  US05290929A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium;N-[4-[2-[[(2S,3S)-2-methyl-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]amino]-2-oxoethyl]-1,3-thiazol-2-yl]methanimidate 生成 (2S-反式)-3-[[[2-(甲酰氨基)噻唑-4-基]氧代乙酰基]氨基]-2-甲基-4-氧代吖丁啶-1-磺酸钾
  参考文献：
  名称：

  MONIOT, JEROME L.;CIMARUSTI, CHRISTOPHER M.;FOX, RITA T.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SEDERGRAN, THOMAS C.;ANDERSON, CARL F.
  作者：SEDERGRAN, THOMAS C.、ANDERSON, CARL F.

  DOI：——

  日期：——
• MONIOT, JEROME L.;CIMARUSTI, CHRISTOPHER M.;FOX, RITA T.
  作者：MONIOT, JEROME L.、CIMARUSTI, CHRISTOPHER M.、FOX, RITA T.

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing (3S)-3-(((2-amino-4-thiazolyl)((1-carboxy-1-methylethoxy)imino)-acetyl)amino)-2-oxo-1-azetidinesulfonic acid and 4-substituted derivatives
  申请人：E.R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：EP0086556B1

  公开（公告）日：1986-05-07
• Heteroaryl derivatives of monocyclic beta-lactam antibiotics
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US05290929A1

  公开（公告）日：1994-03-01

  Antibacterial activity is exhibited by novel compounds having the formula ##STR1## where R.sub.1, R.sub.2, and M are as defined herein and X is --(CH.sub.2).sub.n -- wherein n is 0, 1, 2, 3 or 4 or CR.sub.3 R.sub.4 wherein R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different and each is hydrogen, --CH.sub.3 or --C.sub.2 H.sub.5 or R.sub.3 and R.sub.4 taken together with the carbon atom to which they are attached form a 3, 4, 5, 6 or 7-membered cycloalkyl ring.

  新化合物具有以下结构式 ##STR1## 在此处，R.sub.1、R.sub.2 和 M 的定义如上，X 为 --(CH.sub.2).sub.n --，其中 n 为 0、1、2、3 或 4 或 CR.sub.3 R.sub.4，其中 R.sub.3 和 R.sub.4 相同或不同，每个都是氢、--CH.sub.3 或 --C.sub.2 H.sub.5，或者 R.sub.3 和 R.sub.4 与它们附着的碳原子一起形成 3、4、5、6 或 7 个成员的环烷基环。