(3,4-二甲氧基-苯基)-琥珀酸 | 38175-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: (3,4-二甲氧基-苯基)-琥珀酸
• 英文名称: (3,4-dimethoxy-phenyl)-succinic acid
• 英文别名: (3,4-Dimethoxy-phenyl)-bernsteinsaeure；3,4-dimethoxy-phenyl-butanedioic acid；2-(3,4-Dimethoxyphenyl)succinic acid；2-(3,4-dimethoxyphenyl)butanedioic acid
• CAS: 38175-27-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₆
• 分子量: 254.24
• InChiKey: GYTBTYAZXWMNGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  380.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基-苯基)-琥珀酸 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到2,3-二氢-5,6-二甲氧基-3-氧代-1H-茚-1-羧酸
  参考文献：
  名称：

  取代茚满-1-羧酸的改进合成

  摘要：

  取代的茚满 - 1-羧酸化合物已通过苯基琥珀酸的环化作用和茚满 - 1-羧酸在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原来制备。

  DOI：

  10.3184/174751911x13057348859515
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-cyano-β-(3,4-dimethoxyphenyl)acrylate 在 potassium cyanide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (3,4-二甲氧基-苯基)-琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  Discovery, stereospecific characterization and peripheral modification of 1-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2-[(6-chloro-3-oxo-indan)-formyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines as novel selective κ opioid receptor agonists

  摘要：

  11a产生强效的外周止痛作用。

  DOI：

  10.1039/c5ob00350d

文献信息

• Tetrahydro isoquinoline derivatives, preparation methods and medicinal uses thereof
  申请人：Xu Yungen

  公开号：US20090275607A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  A kind of tetrahydro isoquinoline derivatives (I), their preparation methods, medicine compositions and medicinal uses thereof, especially their uses as κ-opioid receptor excitant in pain relieving, which belongs to the medicine chemistry. The substituents R 1 , R 2 , R 3 , R 4 of general formula (I) are defined as the description.

  一种四氢异喹啉衍生物（I），其制备方法，药物组合物及其药用，特别是其作为疼痛缓解中κ-阿片受体兴奋剂的用途，属于药物化学。 通用式（I）中的取代基R1，R2，R3，R4被定义为描述中所述。
• An Improved Synthesis of Substituted Indan-1-Carboxylic Acid
  作者：Zongjie Gan、Di Zhang、Zhe Cao、Yungen Xu

  DOI：10.3184/174751911x13057348859515

  日期：2011.6

  Substituted indan-1-carboxylic acid compounds have been prepared by clyclisation of the phenyl succinic acid and reduction of the indanon-1-carboxylic acid with triethylsilane in trifluoracetic acid.

  取代的茚满 - 1-羧酸化合物已通过苯基琥珀酸的环化作用和茚满 - 1-羧酸在三氟乙酸中用三乙基硅烷还原来制备。
• An efficient route to chiral, non-racemic 3-alkyl-3-arylpyrrolidines. Improved stereoselectivity in alkylation of bicyclic lactams and the effect of leaving groups
  作者：Kozo Oda、A.I Meyers

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01471-4

  日期：2000.10

  Chiral 3-alkyl-3-arylpyrrolidines were prepared from the substituted bicyclic lactams. Stereoselectivity in the alkylation of bicyclic lactams was improved by using an alkyl triflate or tosylate as the electrophile.

  由取代的双环内酰胺制备手性3-烷基-3-芳基吡咯烷。通过使用三氟甲磺酸烷基酯或甲苯磺酸酯烷基酯作为亲电子试剂，可改善双环内酰胺烷基化反应中的立体选择性。
• TETRAHYDRO ISOQUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF
  申请人：China Pharmaceutical University

  公开号：EP2045243A1

  公开（公告）日：2009-04-08

  A kind of tetrahydro isoquinoline derivatives (I), their preparation methods, medicine compositions and medicinal uses thereof, especially their uses as κ-opioid receptor excitant in pain relieving, which belongs to the medicine chemistry. The substituents R1, R2, R3, R4 of general formula (I) are defined as the description.

  一种四氢异喹啉衍生物(I)及其制备方法、药物组合物和药用用途，特别是作为κ-阿片受体兴奋剂在止痛方面的用途，属于药物化学领域。 通式（I）中的取代基 R1、R2、R3、R4 的定义见说明。
• EP2045243
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——