(3,4-二甲氧基苯基)[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]甲酮 | 116412-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,4-二甲氧基苯基)[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]甲酮
• 英文名称: (4-(tert-butyl)phenyl)(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 4-Tert-butyl-3',4'-dimethoxybenzophenone；(4-tert-butylphenyl)-(3,4-dimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 116412-95-4
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: JNELAVICYRMCTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苯基)[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]甲酮 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and fungicidal activity of novel carboxylic acid amides represented by N-benzhydryl valinamode carbamates

  摘要：

  一系列的缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物通过在缬氨酰胺氨基甲酸酯前体中引入取代芳香环而设计和合成。生物测定显示，一些标题化合物表现出非常良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00744a
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3,4-二甲氧基苯基)[4-(2-甲基-2-丙基)苯基]甲酮
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and fungicidal activity of novel carboxylic acid amides represented by N-benzhydryl valinamode carbamates

  摘要：

  一系列的缬氨酰胺氨基甲酸酯衍生物通过在缬氨酰胺氨基甲酸酯前体中引入取代芳香环而设计和合成。生物测定显示，一些标题化合物表现出非常良好的杀真菌活性。

  DOI：

  10.1039/c4ob00744a

文献信息

• Arene Cyanation via Cation-Radical Accelerated-Nucleophilic Aromatic Substitution
  作者：Natalie Holmberg-Douglas、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02678

  日期：2019.9.6

  Herein we describe a cation radical-accelerated-nucleophilic aromatic substitution (CRA-SNAr) of alkoxy arenes utilizing a highly oxidizing acridinium photoredox catalyst and acetone cyanohydrin, an inexpensive and commercially available cyanide source. This cyanation is selective for carbon-oxygen (C-O) bond functionalization and is applicable to a range of methoxyarenes and dimethoxyarenes. Furthermore

  本文中，我们描述了利用高度氧化的cri啶氧化还原催化剂和丙酮氰醇（一种便宜的可商购氰化物源）对烷氧基芳烃进行阳离子自由基加速的亲核芳香取代（CRA-SNAr）。该氰化对于碳-氧（CO）键官能化是选择性的，并且适用于一定范围的甲氧基芳烃和二甲氧基芳烃。此外，计算研究为预测​​甲氧基芳烃阳离子自由基的竞争性CH和CO氰化反应中的区域选择性和化学选择性提供了模型。
• The Halogen–Samarium Exchange Reaction: Synthetic Applications and Kinetics
  作者：Lucile Anthore‐Dalion、Andreas D. Benischke、Baosheng Wei、Guillaume Berionni、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.201814373

  日期：2019.3.18

  Fast I/Sm and Br/Sm exchanges take place when various aromatic or heterocyclic iodides and bromides are treated with nBu2SmCl⋅4 LiCl and nBu3Sm⋅5 LiCl, respectively. The resulting organosamarium reagents were efficiently quenched with aldehydes, ketones, and imines. Also, they undergo acylations when treated with N,N‐dimethylamides leading to ketones. The rate of the Br/Sm exchange for a typical aryl

  当分别用n Bu 2 SmCl·4 LiCl和n Bu 3 Sm·5 LiCl处理各种芳族或杂环碘化物和溴化物时，会发生快速的I / Sm和Br / Sm交换。将所得有机sa试剂有效地用醛，酮和亚胺淬灭。同样，当用N，N-二甲基酰胺处理时，它们会发生酰化反应，生成酮。确定了典型的芳基溴的Br / Sm交换速率，发现其比Br / Mg交换快8.5×10 5，这表明金属交换速率与碳的离子特性有关。金属键和对金属的电负性。
• Indeno-Fused Naphthopyrans Having Ethylenically Unsaturated Groups
  申请人：Xiao Wenjing

  公开号：US20120132870A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to indeno-fused naphthopyrans, and in particular indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyrans having certain groups bonded to the 3, 6, 7, 11, and 13 positions thereof. The indeno-fused naphthopyrans of the present invention have an ethylenically unsaturated group selected from (C 1 -C 6 alkyl)acrylate and (C 1 -C 6 alkyl)acrylamide, that is linked to the 11 position or 13 position thereof. The present invention also relates to photochromic articles and photochromic compositions containing such indeno-fused naphthopyrans.

  本发明涉及吲哚并联萘并吡喃，特别是具有连接到其3、6、7、11和13位的某些基团的吲哚[2′,3′:3,4]萘并[1,2-b]吡喃。本发明的吲哚并联萘并吡喃具有从（C1-C6烷基）丙烯酸酯和（C1-C6烷基）丙烯酰胺中选择的乙烯基未饱和基团，其与其11位或13位连接。本发明还涉及包含此类吲哚并联萘并吡喃的光致变色物品和光致变色组合物。
• Indeno-fused naphthopyrans having ethylenically unsaturated groups
  申请人：Xiao Wenjing

  公开号：US09139552B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  The present invention relates to indeno-fused naphthopyrans, and in particular indeno[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-b]pyrans having certain groups bonded to the 3, 6, 7, 11, and 13 positions thereof. The indeno-fused naphthopyrans of the present invention have an ethylenically unsaturated group selected from (C1-C6 alkyl)acrylate and (C1-C6 alkyl)acrylamide, that is linked to the 11 position or 13 position thereof. The present invention also relates to photochromic articles and photochromic compositions containing such indeno-fused naphthopyrans.

  本发明涉及吲哚并[2',3':3,4]萘并[1,2-b]吡喃衍生物，特别是在其3、6、7、11和13位上具有特定基团的吲哚并[2',3':3,4]萘并[1,2-b]吡喃。本发明的吲哚并[2',3':3,4]萘并[1,2-b]吡喃具有从其11位或13位连接的(C1-C6烷基)丙烯酸酯和(C1-C6烷基)丙烯酰胺中选择的乙烯基不饱和基团。本发明还涉及包含这种吲哚并[2',3':3,4]萘并[1,2-b]吡喃的光致变色物品和光致变色组合物。
• 11C-, 12C-, and 13C-cyanation of electron-rich arenes via organic photoredox catalysis
  作者：Xuedan Wu、Wei Chen、Natalie Holmberg-Douglas、Gerald Thomas Bida、Xianshuang Tu、Xinrui Ma、Zhanhong Wu、David A. Nicewicz、Zibo Li

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.12.007

  日期：2023.2

  agents, which requires the development of simple and efficient radiolabeling methods in many cases. As bioisosteres for halogen and carbonyl moieties, nitriles are important functional groups in pharmaceutical and agrochemical compounds. Here, we disclose a mild organophotoredox-catalyzed method for efficient cyanation of a broad spectrum of electron-rich arenes, including abundant and readily available

  作为一种非侵入性成像技术，正电子发射断层扫描（PET）在个性化医疗中发挥着至关重要的作用，包括早期诊断、患者筛查和治疗监测。 PET研究的进步取决于新PET试剂的发现，这在许多情况下需要开发简单有效的放射性标记方法。作为卤素和羰基部分的生物等排体，腈是药物和农化化合物中的重要官能团。在这里，我们公开了一种温和的有机光氧化还原催化方法，用于有效氰化广谱富电子芳烃，包括丰富且容易获得的藜芦醇和连苯三酚三甲醚。值得注意的是，这些转化不仅与各种经济实惠的12 C-和13 C-氰化物 (CN) 来源兼容，而且还可以应用于碳-11 合成子，将 [ 11 C]腈纳入芳烃中。芳基[ 11 C]腈可以进一步衍生为[ 11 C]羧酸、[ 11 C]酰胺和[ 11 C]烷基胺。新开发的反应可以作为生成新 PET 试剂的强大工具。