(3,5-二氯-4-丙氧基苯基)硼酸 | 1218790-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3,5-二氯-4-丙氧基苯基)硼酸
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-propoxyphenylboronic acid
• 英文别名: (3,5-Dichloro-4-propoxyphenyl)boronic acid
• CAS: 1218790-61-4
• 化学式: C₉H₁₁BCl₂O₃
• 分子量: 248.902
• InChiKey: GXOBEFMWCPTAAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-3-甲基吡啶 、 (3,5-二氯-4-丙氧基苯基)硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-[4,4''-diphenoxy-(1,1':3',1''-terphenyl)-5'-yl]-3-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  发光（N ^ C ^ C）金（III）配合物：稳定的金（III）氟化物

  摘要：

  我们报告了能够稳定高度电子剥夺的金（III）物种的（N ^ C ^ C）配体框架的设计，合成和应用。这个新颖的平台使人们能够通过Cl / F配体交换反应首次以易于操作，稳定的单体形式制备C（sp 2）-金（III）氟化物。由于没有氧化条件或化学计量使用有毒的汞盐，该方法被用于制备多种[C（sp 2）-Au III -F ]配合物，这些配合物被用作研究独特性质和内在性质的机械探针。AuF键的反应性。[（N ^ C ^ C）Au III的改善的光物理性质]络合物与传统的夹钳（C ^ N ^ C）-Au系统相比，为设计新的基于过渡金属的OLED铺平了道路。

  DOI：

  10.1002/anie.201505533

文献信息

• Luminescent (N^C^C) Gold(III) Complexes: Stabilized Gold(III) Fluorides
  作者：Roopender Kumar、Anthony Linden、Cristina Nevado

  DOI：10.1002/anie.201505533

  日期：2015.11.23

  We report the design, synthesis, and application of a (N^C^C)‐ligand framework able to stabilize highly electron‐deprived gold(III) species. This novel platform enabled the preparation of C(sp2)‐gold(III) fluorides for the first time in monomeric, easy‐to‐handle, bench‐stable form by a Cl/F ligand‐exchange reaction. Devoid of oxidative conditions or stoichiometric use of toxic Hg salts, this method

  我们报告了能够稳定高度电子剥夺的金（III）物种的（N ^ C ^ C）配体框架的设计，合成和应用。这个新颖的平台使人们能够通过Cl / F配体交换反应首次以易于操作，稳定的单体形式制备C（sp 2）-金（III）氟化物。由于没有氧化条件或化学计量使用有毒的汞盐，该方法被用于制备多种[C（sp 2）-Au III -F ]配合物，这些配合物被用作研究独特性质和内在性质的机械探针。AuF键的反应性。[（N ^ C ^ C）Au III的改善的光物理性质]络合物与传统的夹钳（C ^ N ^ C）-Au系统相比，为设计新的基于过渡金属的OLED铺平了道路。