(3-氯-2-喹噁啉)-(甲苯-4-磺酰基)-乙腈 | 121512-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: (3-氯-2-喹噁啉)-(甲苯-4-磺酰基)-乙腈
• 英文名称: (3-Chloro-quinoxalin-2-yl)-(toluene-4-sulfonyl)-acetonitrile
• 英文别名: 2-(3-chloroquinoxalin-2-yl)-2-(4-methylphenyl)sulfonylacetonitrile
• CAS: 121512-59-2
• 化学式: C₁₇H₁₂ClN₃O₂S
• mdl: MFCD02181791
• 分子量: 357.82
• InChiKey: OKSFNMZZGILCOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.117
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氯-2-喹噁啉)-(甲苯-4-磺酰基)-乙腈 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 indolizino<2,3-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  The vicarious intramolecular substitution reactions. I. Synthesis of condensed indolizines based on 2-quinoxalylacetonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531507
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯喹喔啉 、 4-甲苯磺酰氰 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (3-氯-2-喹噁啉)-(甲苯-4-磺酰基)-乙腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOPK INHIBITING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE TOPK

  摘要：

  该发明提供了利用TOPK抑制剂治疗脱发的方法，以及利用式（I）中R1-R8和X的任何取值，或其药学上可接受的盐来治疗脱发或癌症。

  公开号：

  WO2013138341A1

文献信息

• BICYCLIC AND TRICYCLIC INHIBITORS OF SUMOYLATION ENZYMES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Institute at Lake Nona Sanford-Burnham Medical Research

  公开号：US20130245032A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  According to the embodiments described herein, a tricyclic SUMOylation inhibitor compound is provided. In some embodiments, a method for inhibiting a SUMOylation enzyme in a cell is provided. Such a method may include administering a SUMOylation inhibitor compound to the cell. In some aspects, the SUMOylation enzyme is SUMO E1 or SUMO E2. In some aspects, the method may be used to inhibit a cancer cell in vitro (e.g., grown in culture) or in vivo (e.g., as part of a tumor in a subject). In other embodiments, a method for treating a cancer, degenerative diseases and viral infection is provided. Such a method may include administering an effective amount of a pharmaceutical composition to a subject having the cancer. The pharmaceutical composition may include a SUMOylation inhibitor compound. In some embodiments, the method for treating a disease may further comprise administering one or more DNA-damaging therapy in combination with administration of the pharmaceutical composition.

  根据所述实施例，提供了一种三环SUMO化抑制剂化合物。在某些实施例中，提供了一种在细胞中抑制SUMO化酶的方法。这样的方法可能包括向细胞中注射SUMO化抑制剂化合物。在某些方面，SUMO化酶是SUMO E1或SUMO E2。在某些方面，该方法可用于体外（例如在培养中生长）或体内（例如作为受体中的肿瘤的一部分）抑制癌细胞。在其他实施例中，提供了一种治疗癌症、退行性疾病和病毒感染的方法。这样的方法可能包括向患有癌症的受体中注射有效量的制药组合物。该制药组合物可能包括SUMO化抑制剂化合物。在某些实施例中，治疗疾病的方法可能进一步包括在注射制药组合物的同时注射一种或多种DNA损伤治疗方法。
• Annelation of the benzindolizine ring to the quinoxaline nucleus
  作者：Yu. M. Volovenko、S. V. Litvinenko、F. S. Babichev

  DOI：10.1007/bf00481538

  日期：1989.11
• VOLOVENKO, YU. N.;BABICHEV, F. S.;LITVINENKO, S. V.;TUROV, A. V.
  作者：VOLOVENKO, YU. N.、BABICHEV, F. S.、LITVINENKO, S. V.、TUROV, A. V.

  DOI：——

  日期：——
• VOLOVENKO, YU. M.;LITVINENKO, S. V.;TABELEVA, T. V.;BABICHEV, F. S., DOKL. AN YCCP. B,(1989) N, S. 33-35
  作者：VOLOVENKO, YU. M.、LITVINENKO, S. V.、TABELEVA, T. V.、BABICHEV, F. S.

  DOI：——

  日期：——
• VOLOVENKO, YU. M.;BABICHEV, F. S.;LITVINENKO, S. V.;KUPCHEVSKAYA, I. I.
  作者：VOLOVENKO, YU. M.、BABICHEV, F. S.、LITVINENKO, S. V.、KUPCHEVSKAYA, I. I.

  DOI：——

  日期：——