indolizino<2,3-b>quinoxaline | 13933-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: indolizino<2,3-b>quinoxaline
• 英文别名: Indolizino[2,3-b]quinoxaline
• CAS: 13933-03-4
• 化学式: C₁₄H₉N₃
• 分子量: 219.246
• InChiKey: YNRRTISNKYYOPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indolizino<2,3-b>quinoxaline 在 吡啶 、 溴 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到12-bromoindolizino<2,3-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  The vicarious intramolecular substitution reactions. I. Synthesis of condensed indolizines based on 2-quinoxalylacetonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531507
• 作为产物：
  描述：

  12-cyanoindolizino<2,3-b>quinoxaline 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 以70%的产率得到indolizino<2,3-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  The vicarious intramolecular substitution reactions. I. Synthesis of condensed indolizines based on 2-quinoxalylacetonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531507

文献信息

• The vicarious intramolecular substitution reactions. I. Synthesis of condensed indolizines based on 2-quinoxalylacetonitriles
  作者：S. V. Litvinenko、Yu. M. Volovenko、F. S. Babichev

  DOI：10.1007/bf00531507

  日期：1993.3