(3-氯-4-氟苯基)(4-甲氧基苯基)甲酮 | 760192-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氯-4-氟苯基)(4-甲氧基苯基)甲酮
• 英文名称: (3-chloro-4-fluorophenyl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: 3-Chloro-4-fluoro-4'-methoxybenzophenone；(3-chloro-4-fluorophenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 760192-87-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClFO₂
• mdl: MFCD01311589
• 分子量: 264.684
• InChiKey: ZWEVFMUYMLHYNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 N-甲酰基糖精 、 3-氯-4-氟苯硼酸 在 potassium phosphate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(3-氯-4-氟苯基)(4-甲氧基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  使用N-甲酰基糖精作为CO替代物的芳基碘化物与芳基硼酸的无过渡金属羰基化Suzuki-Miyaura反应

  摘要：

  使用N-甲酰基糖精作为CO替代物，开发了空前的，高收率，无过渡金属的羰基Suzuki-Miyaura芳基碘化物与芳基硼酸反应。值得注意的是，该通用方案适用于甘油三酸酯和胆固醇调节剂非诺贝特和碳13标记的联芳基酮的合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900306

文献信息

• Transition‐Metal‐Free Carbonylative Suzuki‐Miyaura Reactions of Aryl Iodides with Arylboronic Acids Using <i>N</i> ‐Formylsaccharin as CO Surrogate
  作者：Dezhong Yu、Fangning Xu、Dan Li、Wei Han

  DOI：10.1002/adsc.201900306

  日期：2019.7.2

  Unprecedented, high yielding, transition‐metal‐free carbonylative Suzuki‐Miyaura reactions of aryl iodides with arylboronic acids using N‐formylsaccharin as CO surrogate have been developed. Notably, this general protocol was adapted to the synthesis of the triglyceride and cholesterol regulator drug, fenofibrate, and carbon‐13 labeled biaryl ketone.

  使用N-甲酰基糖精作为CO替代物，开发了空前的，高收率，无过渡金属的羰基Suzuki-Miyaura芳基碘化物与芳基硼酸反应。值得注意的是，该通用方案适用于甘油三酸酯和胆固醇调节剂非诺贝特和碳13标记的联芳基酮的合成。