(3-溴-2-噻吩)甲胺 | 771574-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (3-溴-2-噻吩)甲胺
• 中文别名: (3-溴噻吩-2-基)甲胺
• 英文名称: (3-bromothiophen-2-yl)methylamine
• 英文别名: (3-Bromothiophen-2-YL)methanamine
• CAS: 771574-41-5
• 化学式: C₅H₆BrNS
• mdl: MFCD06213854
• 分子量: 192.079
• InChiKey: WXHVQZUFYUSQPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘联苯 、 (3-溴-2-噻吩)甲胺 在 palladium diacetate 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到8,9-dihydrodibenzo[b,d]thieno[3,2-f]azocine
  参考文献：
  名称：

  通过C–H活化，钯催化两个芳基卤化物的非对映选择性交叉偶联：手性八元氮杂环的合成

  摘要：

  通过2-碘联苯与2-溴苄胺的非对映选择性交叉偶联，已经开发了一种合成对映纯的八元氮杂环的方法。该产品代表了一种新型的手性支架，具有易于修饰和高构型稳定性的特点，并有可能应用于不对称合成中。被形成的钯化合物经由2- iodobiphenyls的C-H活化应该充当中间体。该反应提供了合成中型环化合物的新策略。

  DOI：

  10.1039/d1cc00398d

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN PREVENTION AND TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES AND PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA PRÉVENTION ET LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES ET DE LA DOULEUR
  申请人：ACADEMIA SINICA

  公开号：WO2015061426A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  Compounds for use in prevention and treatment of neurodegenerative disease and pain are disclosed. In one embodiment of the invention, the compound is selected from the group consisting of N6-[(3-halothien-2-yl)methyl]adenosine, N6-[(4-halothien-2-yl)methyl]adenosine, and N6-[(5-halothien-2-yl)methyl]adenosine. In another embodiment of the invention, the compound is selected from the group consisting of N6-[(2-bromothien-3-yl)methyl]adenosine, N6-[(4-bromothien-3-yl)methyl]adenosine, N6-[(5-bromothien-3-yl)methyl]adenosine N6-[(2-chlorothien-3-yl)methyl]adenosine, N6-[(4-chlorothien-3-yl)methyl]adenosine, and N6-[(5-chlorothien-3-yl)methyl]adenosine. Also disclosed are methods of making and using the same.

  揭示了用于预防和治疗神经退行性疾病和疼痛的化合物。在发明的一个实施例中，该化合物被选择自N6-[(3-卤噻吩-2-基)甲基]腺苷、N6-[(4-卤噻吩-2-基)甲基]腺苷和N6-[(5-卤噻吩-2-基)甲基]腺苷所组成的组中。在发明的另一个实施例中，该化合物被选择自N6-[(2-溴噻吩-3-基)甲基]腺苷、N6-[(4-溴噻吩-3-基)甲基]腺苷、N6-[(5-溴噻吩-3-基)甲基]腺苷、N6-[(2-氯噻吩-3-基)甲基]腺苷、N6-[(4-氯噻吩-3-基)甲基]腺苷和N6-[(5-氯噻吩-3-基)甲基]腺苷所组成的组中。还公开了制备和使用这些化合物的方法。
• TW2018/28950
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TWI650328
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——