(3-溴-5-甲基苯基)乙酸甲酯 | 945399-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-溴-5-甲基苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: (3-bromo-5-methylphenyl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(3-bromo-5-methylphenyl)acetate
• CAS: 945399-06-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: VLCDRPDNINRLNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴-5-甲基苯基)乙酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(3-cyano-5-methylphenyl)-N-(1-(4-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-3,5-difluorophenyl)azetidin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MEDIATE PROTEIN DEGRADATION AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ASSURANT LA MÉDIATION DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Described herein, in part, are compounds that bind to and modulate the surface of cereblon and mediate the degradation of GSPT1, and are therefore useful in the treatment of various disorders, such as cancer.

  公开号：

  WO2023069731A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-(溴甲基)-5-甲基苯 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3-溴-5-甲基苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS THAT MEDIATE PROTEIN DEGRADATION AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ASSURANT LA MÉDIATION DE LA DÉGRADATION DE PROTÉINES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  Described herein, in part, are compounds that bind to and modulate the surface of cereblon and mediate the degradation of GSPT1, and are therefore useful in the treatment of various disorders, such as cancer.

  公开号：

  WO2023069731A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 8-ARYLQUINOLINE PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] ARYLQUINONES INHIBITEURS DE PDE4 A SUBSTITUTION EN POSITION 8
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2003002118A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  8-arylquinolines of formula(I) wherein the aryl group at the 8-position contains a meta two atom bridge to an optionally substituted phenyl or pyridyl group, are PDE4 inhibitors useful to treat asthma, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, arthritis, respiratory distress syndrome, allergic rhinitis, neurogenic inflammation, pain, rheumatoid arthritis, and other diseases. R1-R7 and Ar are as in claim 1.

  公式(I)中的8-arylquinolines，其中8位的芳基基团含有一个与可选取代的苯基或吡啶基团形成的间位两原子桥，是PDE4抑制剂，可用于治疗哮喘、慢性支气管炎、慢性阻塞性肺疾病、关节炎、呼吸窘迫综合症、过敏性鼻炎、神经源性炎症、疼痛、类风湿性关节炎和其他疾病。其中R1-R7和Ar如权利要求1所述。
• SPIRO IMIDOZOLE DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090137610A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides compounds (Ia), (Ib) and (Ic), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物(Ia)、(Ib)和(Ic)，包括此类化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或障碍的方法。
• WO2007/87448
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SPIRO IMIDAZOLE DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1979355A1

  公开（公告）日：2008-10-15
• [EN] SPIRO IMIDAZOLE DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMADAZOLE SPIRO UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR PPAR
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2007087448A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  [EN] The invention provides compounds (Ia), (Ib) and (Ic), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.
  [FR] La présente invention concerne des composés (Ia), (ib) et (Ic), des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des procédés d'utilisation de ces composés destinés à traiter ou prévenir des maladies ou des troubles associés à l'activité des familles du récepteur activé par les proliférateurs de peroxisome (PPAR).