(3-溴苯基)(2-甲基苯基)甲酮 | 854020-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-溴苯基)(2-甲基苯基)甲酮
• 英文名称: (3-bromophenyl)(o-tolyl)methanone
• 英文别名: 3-Bromo-2'-methylbenzophenone；(3-bromophenyl)-(2-methylphenyl)methanone
• CAS: 854020-89-6
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO
• 分子量: 275.145
• InChiKey: YALAPASTOMTKIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-溴苯基)(2-甲基苯基)甲酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-bromophenyl)phthalazine
  参考文献：
  名称：

  光驱动无催化剂获得酞嗪：通过合并多米诺反应获得抗病毒模型药物**

  摘要：

  轻如空气：开发了一种简单的无金属四步一锅法合成策略，以获得新的高价值功能化酞嗪。将简单的光介导的 o-甲基二苯甲酮烯醇化/Diels-Alder 反应多米诺骨牌过程与随后的脱保护/芳构化多米诺骨牌反应相结合，可以减少浪费并具有成本效益地合成新的抗病毒模型药物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200994
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (3-溴苯基)(2-甲基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  光烯醇化/亲核加成可以直接获得 3-烷基-3-羟基-二氢吲哚-2-酮

  摘要：

  介绍了一种用于合成 3-benzyl-3-hydroxyindolin-2-ones 的光驱动、无催化剂和无添加剂的光烯醇化/亲核加成反应。在该反应中，2-甲基二苯甲酮经历光诱导烯醇化过程，得到羟基-邻-醌二甲烷（羟基-邻-QDM），然后立即被亲电靛红捕获。该反应利用绿色清洁光能实现2-甲基二苯甲酮惰性苄基位置的C-H活化。该方法可耐受广泛的底物，并以 60-99% 的产率提供了一系列新型 3-benzyl-3-hydroxyindolin-2-ones 的简洁途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2022.153725

文献信息

• Light-Triggered Enantioselective Organocatalytic Mannich-Type Reaction
  作者：Paolo Melchiorre、Hamish Hepburn、Giandomenico Magagnano

  DOI：10.1055/s-0036-1588606

  日期：——

  Abstract Disclosed herein is a photochemical organocatalytic strategy for the direct enantioselective Mannich-type reaction of 2-alkylbenzophenones and cyclic imines. The chemistry exploits the light-triggered enolization of 2-alkylbenzophenones to generate transient hydroxy-o-quinodimethanes. These fleeting intermediates can be stereoselectively intercepted by imines upon activation with a chiral organic

  献给教授迪特尔·恩德斯在他70之际个生日 抽象的 本文公开了用于2-烷基二苯甲酮和环状亚胺的直接对映选择性曼尼希型反应的光化学有机催化策略。化学方法利用了光引发的2-烷基二苯甲酮的烯醇化作用，生成了瞬态的羟基-邻-喹二甲烷。这些短暂的中间体可以在衍生自天然金鸡纳生物碱的手性有机催化剂活化后被亚胺立体选择性地拦截。所开发的方法使用温和的条件，简单的照明源以及易于获得的底物和催化剂，从而提供了对映体富集的手性胺，很难通过其他方法合成。 本文公开了用于2-烷基二苯甲酮和环状亚胺的直接对映选择性曼尼希型反应的光化学有机催化策略。化学方法利用了光引发的2-烷基二苯甲酮的烯醇化作用，生成了瞬态的羟基-邻-喹二甲烷。这些短暂的中间体可以在衍生自天然金鸡纳生物碱的手性有机催化剂活化后被亚胺立体选择性地拦截。所开发的方法使用温和的条件，简单的照明源以及易于获得的底物和催化剂，从而提供了对映体富集的手性胺，很难通过其他方法合成。
• A Chiral Nitrogen Ligand for Enantioselective, Iridium-Catalyzed Silylation of Aromatic C−H Bonds
  作者：Bo Su、Tai-Gang Zhou、Xian-Wei Li、Xiao-Ru Shao、Pei-Lin Xu、Wen-Lian Wu、John F. Hartwig、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1002/anie.201609939

  日期：2017.1.19

  containing dative nitrogen ligands are highly active for the borylation and silylation of C−H bonds, but chiral analogs of these catalysts for enantioselective silylation reactions have not been developed. We report a new chiral pyridinyloxazoline ligand for enantioselective, intramolecular silylation of symmetrical diarylmethoxy diethylsilanes. Regioselective and enantioselective silylation of unsymmetrical

  含有配位氮配体的铱催化剂对于CH键的硼基化和甲硅烷基化具有很高的活性，但这些催化剂用于对映选择性甲硅烷基化反应的手性类似物尚未开发出来。我们报道了一种新的手性吡啶基恶唑啉配体，用于对称二芳基甲氧基二乙基硅烷的对映选择性分子内硅烷化。在这种新开发的系统的存在下，也实现了不对称底物的区域选择性和对映选择性硅烷化。初步的机理研究表明，C−H 键断裂是不可逆的，但不是速率决定步骤。
• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312498A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomer(s) of these compounds. In addition methods are provided for antagonizing the action of an α4-integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了化合物和制药组合物的公式I，其中R1、R2、R3、R4、R5、X和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了拮抗α4整合素作用以治疗各种病理生理条件的方法。
• 3-烷基-3-羟基吲哚-2-酮及其衍生物的制备方法及其产品
  申请人：西南大学

  公开号：CN113801054A

  公开（公告）日：2021-12-17

  本发明涉及3‑烷基‑3‑羟基吲哚‑2‑酮及其衍生物的制备方法及其产品，属于有机化合物制备技术领域。本发明一种3‑烷基‑3‑羟基吲哚‑2‑酮及其衍生物的制备方法，实现了3‑烷基‑3‑羟基吲哚‑2‑酮及其衍生物的高效合成，该制备方法不需要任何催化剂和添加剂，在该反应中，底物化合物Ⅱ在紫外光照射下经历烯醇互变过程，生成羟基邻苯碳醌中间体，接着被价廉易得的靛红捕获，获得相应的目标产物。该制备方法的反应具有良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，能够合成多种3‑烷基‑3‑羟基吲哚‑2‑酮化合物及其衍生物，且收率较高，在有机合成中显示出巨大的合成潜力。
• Propionic acid derivatives and methods of use thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US10246451B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, X and R6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomer(s) of these compounds. In addition methods are provided for antagonizing the action of an α4-integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了式 I 的化合物和药物组合物 其中 R1、R2、R3、R4、R5、X 和 R6 如本文所述。还提供了这些化合物的药学上可接受的盐或立体异构体。此外，还提供了拮抗α4-整合素作用以治疗各种病理生理状况的方法。