(3-甲基-2-吡啶基)乙腈 | 38203-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (3-甲基-2-吡啶基)乙腈
• 英文名称: 3-Methyl-2-cyanmethylpyridin
• 英文别名: (3-methyl-pyridin-2-yl)-acetonitrile；2-(3-methylpyridine-2-yl)acetonitrile；(3-methyl-2-pyridinyl)acetonitrile；2-(3-Methylpyridin-2-YL)acetonitrile
• CAS: 38203-11-1
• 化学式: C₈H₈N₂
• 分子量: 132.165
• InChiKey: MNRAMQREQUOGFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲基-2-吡啶基)乙腈 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.19h， 以86%的产率得到2-(3-methylpyridin-2-yl)ethyl amine
  参考文献：
  名称：

  Novel flavors, flavor modifiers, tastants, taste enhancers, umami or sweet tastants, and/or enhancers and use thereof

  摘要：

  本发明涉及发现，某些非天然存在的非肽酰胺化合物和酰胺衍生物，如草酰胺、脲和丙烯酰胺，可用作风味或口味调节剂，例如风味或调味剂和风味或口味增强剂，更具体地说，是用于食品、饮料和其他可食用或口服药品或组合物的风味或口味调节剂，包括鲜味（味精的“鲜味”）或甜味调节剂，鲜味或甜味调味剂以及鲜味或甜味增强剂。

  公开号：

  US20050084506A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-甲基吡啶 、 乙腈 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 2.08h， 以100%的产率得到(3-甲基-2-吡啶基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  Novel flavors, flavor modifiers, tastants, taste enhancers, umami or sweet tastants, and/or enhancers and use thereof

  摘要：

  本发明涉及发现，某些非天然存在的非肽酰胺化合物和酰胺衍生物，如草酰胺、脲和丙烯酰胺，可用作风味或口味调节剂，例如风味或调味剂和风味或口味增强剂，更具体地说，是用于食品、饮料和其他可食用或口服药品或组合物的风味或口味调节剂，包括鲜味（味精的“鲜味”）或甜味调节剂，鲜味或甜味调味剂以及鲜味或甜味增强剂。

  公开号：

  US20050084506A1

文献信息

• NUCLEIC ACID DERIVATIVE HAVING IMMUNOSTIMULATORY ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20180264105A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The purpose of the present invention is to provide double-stranded oligonucleotides comprising the CpG oligonucleotide mentioned below, as a nucleic acid derivative having an immunostimulatory activity. An adjuvant comprising a double-stranded oligonucleotide, wherein a first strand is a CpG oligonucleotide consisting of 8 to 50 nucleotides, a second strand is an oligonucleotide consisting of 8 to 60 nucleotides and comprising a sequence capable of hybridizing with the first strand, and a lipid binds to the second strand through a linker.

  本发明的目的是提供包含如下所述CpG寡核苷酸的双链寡核苷酸，作为一种具有免疫刺激活性的核酸衍生物。 一种包含双链寡核苷酸的佐剂，其中 第一链是由8到50个核苷酸组成的CpG寡核苷酸， 第二链是由8到60个核苷酸组成的寡核苷酸，并且包括 能够与第一链杂交的序列，以及通过连接器与第二链结合的脂质。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND p27Kip1 DEGRADATION INHIBITOR
  申请人：Uchida Hiroshi

  公开号：US20130079306A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  A novel heterocyclic compound or a salt thereof useful for selectively inhibiting the degradation of p27 Kip1 is provided. The compound or the salt thereof is represented by the following formula (1): wherein A represents an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, the group A may have a substituent; the ring B represents a 5- to 8-membered monocyclic heterocyclic ring or a condensed ring containing the monocyclic heterocyclic ring, the ring B may have a substituent; the ring C represents an aromatic ring, the ring C may have a substituent; L represents a linker comprising a main chain having 3 to 5 atoms selected from the group consisting of a carbon atom, a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, wherein at least one atom in the main chain is a hetero atom selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, the linker L may have a substituent; and n is 0 or 1.

  提供了一种新型杂环化合物或其盐，用于选择性地抑制p27Kip1的降解。该化合物或其盐由以下式（1）表示：其中A代表烷基、环烷基、芳基或杂环基，基团A可能有取代基；环B代表5至8成员的单环杂环环或包含该单环杂环环的缩合环，环B可能有取代基；环C代表芳香环，环C可能有取代基；L代表包含3至5个原子的主链的连接物，所述原子选自碳原子、氮原子、氧原子和硫原子组成的群，其中主链中的至少一个原子是选自氮原子、氧原子和硫原子组成的杂原子，连接物L可能有取代基；n为0或1。
• Compounds and methods for the characterization of oligonucleotides
  申请人：Capaldi C. Daniel

  公开号：US20060040308A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The present invention relates to oligonucleotide synthesis. In particular, the present invention provides methods for characterizing samples useful for making oligonucleotides.

  本发明涉及寡核苷酸合成。具体而言，本发明提供了用于表征制备寡核苷酸所需样品的方法。
• Deprotection of phosphorus in oligonucleotide synthesis
  申请人：——

  公开号：US20040024194A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  A process for removing a phosphorus protecting group from a protected phosphate triester or phosphorothioate triester includes contacting a protected phosphate or phosphorothioate triester with a thiol compound that is not offensive to the olfactory senses.

  一种从受保护的磷酸三酯或磷酸硫酯三酯中去除磷保护基的方法，包括将受保护的磷酸或磷酸硫酯三酯与对嗅觉不会造成刺激的硫醇化合物接触。
• Processes for the preparation of oligonucleotides
  申请人：ISIS Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040198972A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention discloses methods for synthesizing oligomeric compounds. The methods include a modified phosphoramidite protocol wherein the oxidation and capping steps are combined into a single step. The methods result in increased efficiency and are especially amenable to the large scale synthesis of oligomeric compounds.

  本发明揭示了合成寡聚化合物的方法。这些方法包括一种改良的磷酰胺酯协议，其中氧化和盖帽步骤合并为单个步骤。这些方法导致效率提高，特别适用于大规模合成寡聚化合物。