(3-甲基-4-甲基磺酰基苯基)三氟甲磺酸酯 | 57728-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-甲基-4-甲基磺酰基苯基)三氟甲磺酸酯
• 英文名称: 3-Methyl-4-methylsulfonylphenyl-trifluormethansulfonat
• 英文别名: 4-[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy-2-methyl-(methylsulfonyl)benzene；4-(Methanesulfonyl)-3-methylphenyl trifluoromethanesulfonate；(3-methyl-4-methylsulfonylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 57728-91-3
• 化学式: C₉H₉F₃O₅S₂
• 分子量: 318.295
• InChiKey: AOFKFVCBYSFDIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2-methyl(methylsulfonyl)benzene 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-甲基-4-甲基磺酰基苯基)三氟甲磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  11,21-bisphenyl-19-norpregnane derivatives

  摘要：

  该发明涉及一种式I的11,21-双苯基-19-去甾烷衍生物##STR1##其中R.sub.1从H、卤素、(1-6C)烷氧基和NR.sub.5 R.sub.6中选择，R.sub.5和R.sub.6独立地为氢或(1-6C)烷基，或者R.sub.5和R.sub.6一起为(3-6C)烷基; R.sub.2为氢; 或者R.sub.1和R.sub.2一起为(1-3C)烷二氧基基团，可选地被一个或多个卤素原子取代; R.sub.3为甲基或乙基; R.sub.4从C(O)-NR.sub.5 R.sub.6、SO.sub.n -(1-6C)烷基（可选地被一个或多个卤素原子取代）、SO.sub.n -(3-6C)环烷基、n为1或2、SO.sub.2 -NR.sub.5 R.sub.6、2-氧基吡咯烷基和NR.sub.5 R.sub.6中选择; R.sub.7为H或(1-6C)烷基; R.sub.8为H或羧基-1-氧代(1-6C)烷基; X从(H,OH)、O和NOH中选择; 11或其药学上可接受的盐。该发明的化合物具有抗糖皮质激素活性，可用于治疗或预防糖皮质激素依赖性疾病。

  公开号：

  US05620966A1

文献信息

• 11,21-Bisphenyl-19-norpregnane derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0683172B1

  公开（公告）日：1997-08-13
• US5620966A
  申请人：——

  公开号：US5620966A

  公开（公告）日：1997-04-15
• 11,21-bisphenyl-19-norpregnane derivatives
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US05620966A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  The invention relates to a 11,21-bisphenyl-19-norpregnane derivative of formula I ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from H, halogen, (1-6C)alkoxy, and NR.sub.5 R.sub.6, R.sub.5 and R.sub.6 being independently hydrogen or (1-6C)alkyl or R.sub.5 and R.sub.6 together are (3-6C)alkylene; R.sub.2 is hydrogen; or R.sub.1 and R.sub.2 together are a (1-3C)alkylenedioxy group, optionally substituted by one or more halogen atoms; R.sub.3 is methyl or ethyl; R.sub.4 is selected from C(O)-NR.sub.5 R.sub.6, SO.sub.n -(1-6C)alkyl optionally substituted by one or more halogen atoms, SO.sub.n -(3-6C)cycloalkyl, n being 1 or 2, SO.sub.2 -NR.sub.5 R.sub.6, 2-oxypyrrolidinyl, and NR.sub.5 R.sub.6 ; R.sub.7 is H or (1-6C)alkyl; R.sub.8 is H or carboxy-1-oxo(1-6C)alkyl; and X is selected from (H,OH), O, and NOH; 11 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the invention have anti-glucocorticoid activity and can be used in treating or preventing glucocorticoid-dependent diseases.

  该发明涉及一种式I的11,21-双苯基-19-去甾烷衍生物##STR1##其中R.sub.1从H、卤素、(1-6C)烷氧基和NR.sub.5 R.sub.6中选择，R.sub.5和R.sub.6独立地为氢或(1-6C)烷基，或者R.sub.5和R.sub.6一起为(3-6C)烷基; R.sub.2为氢; 或者R.sub.1和R.sub.2一起为(1-3C)烷二氧基基团，可选地被一个或多个卤素原子取代; R.sub.3为甲基或乙基; R.sub.4从C(O)-NR.sub.5 R.sub.6、SO.sub.n -(1-6C)烷基（可选地被一个或多个卤素原子取代）、SO.sub.n -(3-6C)环烷基、n为1或2、SO.sub.2 -NR.sub.5 R.sub.6、2-氧基吡咯烷基和NR.sub.5 R.sub.6中选择; R.sub.7为H或(1-6C)烷基; R.sub.8为H或羧基-1-氧代(1-6C)烷基; X从(H,OH)、O和NOH中选择; 11或其药学上可接受的盐。该发明的化合物具有抗糖皮质激素活性，可用于治疗或预防糖皮质激素依赖性疾病。