(3-甲基氧杂环丁烷-3-基)甲烷磺酰氯 | 1134111-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 中文名称: (3-甲基氧杂环丁烷-3-基)甲烷磺酰氯
• 英文名称: (3-methyloxetan-3-yl)methanesulfonyl chloride
• CAS: 1134111-88-8
• 化学式: C₅H₉ClO₃S
• mdl: MFCD18838841
• 分子量: 184.644
• InChiKey: OFXCRGWRDCBDEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-amino-7-(2-fluoro-4-iodo-phenylamino)-6-methyl-2,3-dihydro-oxazolo[3,2-a]pyridin-5-one 、 (3-甲基氧杂环丁烷-3-基)甲烷磺酰氯 在 crude product 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以afforded 25 mg of the product (9% yield)的产率得到N-(7-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-6-methyl-5-oxo-3,5-dihydro-2H-oxazolo[3,2-a]pyridin-8-yl)-1-(3-methyloxetan-3-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic sulfonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1a，R1b，X，R2a，R2b，W，R3，R4和R5的定义如本文所述，以及其药学上可接受的盐。这些化合物已被证明作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症方面有用。

  公开号：

  US08466289B2
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-羟甲基氧杂环丁烷 在 吡啶 、 氯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (3-甲基氧杂环丁烷-3-基)甲烷磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MEK INHIBITORS
  [FR] DERIVES SULFONAMIDES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE MEK

  摘要：

  本发明涉及式（IA）的化合物，其中R1a、R1b、X、R2a、R2b、W、R3、R4和R5如本文所定义，以及其药用盐。已证明这些化合物可作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症中有用。

  公开号：

  WO2011054828A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF GPR119 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DE GPR119
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2009038974A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of GPR119.

  这项发明提供了化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与GPR119活性相关的疾病或紊乱的方法。
• Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100144745A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING JANUS KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE UTILES POUR INHIBER LA JANUS KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016024185A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Described herein are pyrrolo2,3-d}pyrimidine derivatives, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and therapeutic uses thereof.

  本文描述了吡咯2,3-d}嘧啶衍生物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，含有它们的药物组合物，以及它们的治疗用途。
• Heterocyclic Sulfonamide Derivatives
  申请人：Bock Mark G.

  公开号：US20110190334A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to compounds of Formula I where R 1a , R 1b , X, R 2a , R 2b , W, R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds have been shown to act as MEK inhibitors which may be useful in the treatment of hyperproliferative diseases, like cancer and inflammation.

  本发明涉及具有以下式I的化合物，其中R1a、R1b、X、R2a、R2b、W、R3、R4和R5如本文所定义，以及其药学上可接受的盐。已经证明这些化合物作为MEK抑制剂，可能在治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症方面有用。
• PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20160045508A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Described herein are pyrrolo2,3-d}pyrimidine derivatives, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and therapeutic uses thereof.

  本文描述了吡咯2,3-d}嘧啶衍生物，它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂的用途，包含它们的制药组合物，以及它们的治疗用途。