(3-甲氧基-4-(三氟甲基)苯基)硼酸 | 1004775-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-甲氧基-4-(三氟甲基)苯基)硼酸
• 英文名称: [3-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
• 英文别名: 3-Methoxy-4-(trifluoromethyl)phenylboronic acid
• CAS: 1004775-33-0
• 化学式: C₈H₈BF₃O₃
• 分子量: 219.956
• InChiKey: UHOZSZGYFBEVBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2931900090
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-甲氧基-4-(三氟甲基)苯基)硼酸 、 3-iodo-6-methyl-1,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-c]pyrazole 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 168.0h， 以200 mg的产率得到3-iodo-1-[3-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]-6-methyl-1,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  リンカー部位を持つ縮環ピラゾール誘導体およびその医薬用途

  摘要：

  提供作为治疗代谢型谷氨酸受体亚型2和/或代谢型谷氨酸受体亚型3相关疾病的有用化合物。化合物或其在制药学上可接受的盐，由式（1）表示。[n为1或2；LA为结合等；环A为C6-10芳香族碳环等；LB为-O-, -C(O)-NH-或-NH-C(O)-等；环B为5到10元的芳香族复合环等；R1和R2为H或C1-4烷基等；R3、R4和R5为H或C1-6烷基等；R6、R7和R8为C1-6烷基，-C(O)-NRaRb或-NRd-C(O)-Rc等；Ra和Rb为H或C1-4烷基等；Rc为C1-4烷基等；Rd表示H等]【选择图】无

  公开号：

  JP2019182805A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2015058084A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  The present application discloses compounds that are inhibitors of Btk, compounds that are inhibitors of ΡΒΚδ, and compounds that are dual inhibitors of both Btk and PI3Kδ. Also described are methods for synthesizing such inhibitors and methods for using such inhibitors for the treatment of diseases wherein inhibition of Btk and PI3Kδ provides a therapeutic benefit to a patient having the disease.

  本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制ΡΒΚδ的化合物，以及既是Btk又是PI3Kδ的双重抑制剂的化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法，以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法，其中抑制Btk和PI3Kδ对患有该疾病的患者提供治疗益处。
• WO2023/211195
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• リンカー部位を持つ縮環ピラゾール誘導体およびその医薬用途
  申请人：大日本住友製薬株式会社

  公开号：JP2019182805A

  公开（公告）日：2019-10-24

  【課題】代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ２及び／又は代謝型グルタミン酸受容体サブタイプ３が関与する疾患の治療剤として有用な化合物の提供。【解決手段】式（１）で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩。［ｎは１又は２；ＬAは結合等；環ＡはＣ６−１０芳香族炭素環等；ＬBは−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−又は−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−等；環Ｂは５から１０員の芳香族複素環等；Ｒ１及びＲ２はH又はＣ１−４アルキル等；Ｒ３、Ｒ４及びＲ５は、H又はＣ１−６アルキル等；Ｒ６、Ｒ７及びＲ８は、Ｃ１−６アルキル、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲａＲｂ又は−ＮＲｄ−Ｃ（Ｏ）−Ｒｃ等；Ｒａ及びＲｂはH又はＣ１−４アルキル等；ＲｃはＣ１−４アルキル等；ＲｄはH等を表す］【選択図】なし

  提供作为治疗代谢型谷氨酸受体亚型2和/或代谢型谷氨酸受体亚型3相关疾病的有用化合物。化合物或其在制药学上可接受的盐，由式（1）表示。[n为1或2；LA为结合等；环A为C6-10芳香族碳环等；LB为-O-, -C(O)-NH-或-NH-C(O)-等；环B为5到10元的芳香族复合环等；R1和R2为H或C1-4烷基等；R3、R4和R5为H或C1-6烷基等；R6、R7和R8为C1-6烷基，-C(O)-NRaRb或-NRd-C(O)-Rc等；Ra和Rb为H或C1-4烷基等；Rc为C1-4烷基等；Rd表示H等]【选择图】无