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(3-甲氧基-4-(三氟甲基)苯基)硼酸 | 1004775-33-0

中文名称
(3-甲氧基-4-(三氟甲基)苯基)硼酸
中文别名
——
英文名称
[3-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
英文别名
3-Methoxy-4-(trifluoromethyl)phenylboronic acid
(3-甲氧基-4-(三氟甲基)苯基)硼酸化学式
CAS
1004775-33-0
化学式
C8H8BF3O3
mdl
——
分子量
219.956
InChiKey
UHOZSZGYFBEVBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.39
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    49.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090
  • 危险性防范说明:
    P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-甲氧基-4-(三氟甲基)苯基)硼酸 、 3-iodo-6-methyl-1,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-c]pyrazole 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 168.0h, 以200 mg的产率得到3-iodo-1-[3-methoxy-4-(trifluoromethyl)phenyl]-6-methyl-1,4,6,7-tetrahydropyrano[4,3-c]pyrazole
    参考文献:
    名称:
    リンカー部位を持つ縮環ピラゾール誘導体およびその医薬用途
    摘要:
    提供作为治疗代谢型谷氨酸受体亚型2和/或代谢型谷氨酸受体亚型3相关疾病的有用化合物。化合物或其在制药学上可接受的盐,由式(1)表示。[n为1或2;LA为结合等;环A为C6-10芳香族碳环等;LB为-O-, -C(O)-NH-或-NH-C(O)-等;环B为5到10元的芳香族复合环等;R1和R2为H或C1-4烷基等;R3、R4和R5为H或C1-6烷基等;R6、R7和R8为C1-6烷基,-C(O)-NRaRb或-NRd-C(O)-Rc等;Ra和Rb为H或C1-4烷基等;Rc为C1-4烷基等;Rd表示H等]【选择图】无
    公开号:
    JP2019182805A
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文献信息

  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2015058084A1
    公开(公告)日:2015-04-23
    The present application discloses compounds that are inhibitors of Btk, compounds that are inhibitors of ΡΒΚδ, and compounds that are dual inhibitors of both Btk and PI3Kδ. Also described are methods for synthesizing such inhibitors and methods for using such inhibitors for the treatment of diseases wherein inhibition of Btk and PI3Kδ provides a therapeutic benefit to a patient having the disease.
    本申请公开了抑制Btk的化合物、抑制ΡΒΚδ的化合物,以及既是Btk又是PI3Kδ的双重抑制剂的化合物。还描述了合成这些抑制剂的方法,以及利用这些抑制剂治疗疾病的方法,其中抑制Btk和PI3Kδ对患有该疾病的患者提供治疗益处。
  • WO2023/211195
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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