(3-苯氧基苯基)硫脲 | 76839-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-苯氧基苯基)硫脲
• 英文名称: (3-phenoxy-phenyl)-thiourea
• 英文别名: (3-Phenoxy-phenyl)-thioharnstoff；1-(3-phenoxyphenyl)thiourea；(3-Phenoxyphenyl)thiourea
• CAS: 76839-22-0
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂OS
• mdl: MFCD16248006
• 分子量: 244.317
• InChiKey: NYAJJEYQQQLXHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123.5-126.0 °C
• 沸点：
  383.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯乙氧基乙烷 、 (3-苯氧基苯基)硫脲 在 水 作用下， 生成 (3-phenoxy-phenyl)-thiazol-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  Tomita; Takase, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1077,1079

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (3-苯氧基苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  新的2-芳基亚氨基咪唑烷。I.2-（2-苯氧基苯基亚氨基）咪唑烷和相关化合物的合成和降压性能。

  摘要：

  2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉及其相关化合物（IV和XII）已被合成并在大鼠中评估其降压活性。大多数2-芳基亚胺咪唑啉（IV）通过两种不同方法由苯胺衍生物（VI）合成。一些咪唑啉（IV）显示出显著活性，其中2-(5-氯-2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉（IV-19）的活性甚至超过了参考化合物哌唑嗪。IV-9的作用机制可能涉及阻断外周α-肾上腺素能受体。本文介绍了2-(2-苯氧苯基亚胺)咪唑啉的合成、药理学及构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.4409

文献信息

• Substituted arylthiourea derivatives useful as inhibitors of viral replication
  申请人：Phadke Avinash

  公开号：US20050032849A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Substituted arylthiourea compounds of Formula I, and the pharmaceutically acceptable salts of such compounds, useful as antiviral agents, are provided herein. Certain substituted arylthioureas disclosed herein are potent and/or selective inhibitors of viral replication, particularly Hepatitis C virus replication. Pharmaceutical compositions containing one or more substituted arylthiourea compounds and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents are provided herein. Such pharmaceutical compositions may contain a substituted arylthiourea as the only active agent or may contain a combination of a substituted arylthiourea derivative and one or more other pharmaceutically active agents. Methods of treating Hepatitis C viral infections in mammals are also provided herein.

  本文提供了化合物I的取代芳基硫脲化合物及其药学上可接受的盐，可用作抗病毒剂。本文披露的某些取代芳基硫脲具有强效和/或选择性抑制病毒复制的能力，特别是丙型肝炎病毒复制。本文还提供了含有一种或多种取代芳基硫脲化合物和一种或多种药学上可接受的载体、赋形剂或稀释剂的制药组合物。这种制药组合物可以仅包含一种取代芳基硫脲作为唯一活性剂，也可以包含一种取代芳基硫脲衍生物和一种或多种其他药学活性剂的组合。本文还提供了治疗哺乳动物丙型肝炎病毒感染的方法。
• 2-Imidazoline derivatives, process for the preparation thereof and the pharmaceutical composition of the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0017484A1

  公开（公告）日：1980-10-15

  Compounds of the general formula: wherein R1 is aryl which may have 1 to 5 substituent(s) selected from the groups consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkanesulfonamido, mono(or di or tri)-halo(lower)alkyl, carbomoyl, hydroxy, nitro, amino, cyano, sulfamoyl, N,N-di(lower)alkylsulfamoyl, and di(lower- )alkylamino which may form a 3 to 7-membered ring with or without an oxygen or nitrogen atom;

  通式如下的化合物 其中 R1 为芳基，可具有 1 至 5 个取代基，这些取代基可选自以下基团：卤素、低级烷基、低级烷氧基、低级烷磺酰胺基、单（或二或三）卤（低级）烷基、碳酰基、羟基、硝基、氨基、氰基、氨基磺酰基、N,N-二（低级）烷基氨基磺酰基和二（低级）烷基氨基，这些取代基可与或不与氧原子或氮原子形成 3 至 7 元环；
• Design, synthesis, and anti-HCV activity of thiourea compounds
  作者：Iou-Jiun Kang、Li-Wen Wang、Chung-Chi Lee、Yen-Chun Lee、Yu-Sheng Chao、Tsu-An Hsu、Jyh-Haur Chern

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.02.048

  日期：2009.4

  A series of thiourea derivatives were synthesized and their antiviral activity was evaluated in a cell-based HCV subgenomic replicon assay. SAR studies revealed that the chain length and the position of the alkyl linker largely influenced the in vitro anti-HCV activity of this class of potent antiviral agents. Among this series of compounds synthesized, the thiourea derivative with a six-carbon alkyl linker at the meta-position of the central phenyl ring (10) was identified as the most potent anti-HCV inhibitor (EC50 = 0.047 mu M) with a selectivity index of 596. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• MATSUO, MASAAKI;TANIGUCHI, KIYOSHI;KATSURA, YOUSUKE;KAMITANI, TOSHIHARU;U+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 10, 4409-4421
  作者：MATSUO, MASAAKI、TANIGUCHI, KIYOSHI、KATSURA, YOUSUKE、KAMITANI, TOSHIHARU、U+

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED ARYLTHIOUREA DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF VIRAL REPLICATION
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1648862A2

  公开（公告）日：2006-04-26