(3As,6as)-5-乙氧基羰基-1H-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯 | 1114985-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3As,6as)-5-乙氧基羰基-1H-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯
• 中文别名: (3aS,6aS)-5-乙氧羰基六氢吡咯并[3,4-b]吡咯
• 英文名称: (3aS,6aS)-ethyl hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate
• 英文别名: (3AS,6AS)-5-Ethoxycarbonyl-1H-hexahydropyrrolo[3,4-B]pyrrole；ethyl (3aS,6aS)-2,3,3a,4,6,6a-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyrrole-5-carboxylate
• CAS: 1114985-14-6
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• 分子量: 184.238
• InChiKey: SULDDMOQJXWUNO-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3As,6as)-5-乙氧基羰基-1H-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯 、 3-(3-fluorophenylsulfonyl)-8-iodoquinoline 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3aS,6aS)-ethyl 1-(3-(3-fluorophenylsulfonyl)quinolin-8-yl)hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN 5-HT6 RECEPTOR
  [FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE APPROPRIÉS POUR TRAITER LES AFFECTIONS SENSIBLES À LA MODULATION DES RÉCEPTEURS SÉROTONINERGIQUES 5-HT6

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新奎诺林化合物及其盐。这些化合物具有有价值的治疗性能，并特别适用于治疗对5-HT6受体调节产生反应的疾病。在公式（I）中，R是公式（R）的基团，其中*表示与喹啉基团的结合位点，A、B、X'、Y、Q、R1、R2、R3、R4、R5、m、n、p、q、Ra、Rb、X和Ar的定义如权利要求书中所述。

  公开号：

  WO2009019286A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aS)-1-[(1R)-1-phenylethyl]-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-b]pyrrole-5-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 (3As,6as)-5-乙氧基羰基-1H-六氢吡咯并[3,4-b]吡咯
  参考文献：
  名称：

  嘧啶-二氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物的鉴定为5-HT 2C受体激动剂。

  摘要：

  5-HT 2C受体与食欲的调节有关。这样，该受体的小分子激动剂可以作为对抗肥胖症的新疗法。我们在这里描述了一个独特的嘧啶-二氮杂双环[3.3.0]辛烷系列的5-HT2C激动剂的鉴定，合成和SAR。该化合物对5-HT2C受体显示出良好的效能，相对于其他5-HT2受体具有适度的选择性，并且在大鼠的急性喂养研究中有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.007

文献信息

• Quinoline compounds suitable for treating disorders that respond to modulation of the serotonin-5-HT6 receptor
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US08293913B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  The present invention relates to novel quinoline compounds of the formula (I) and to the salts thereof. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable, for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT6 receptor. In formula (I) R is a moiety of the formula (R) wherein * indicates the binding site to the quinolinyl radical and wherein A, B, X′, Y, Q, R1, R2, R3, R4, R5, m, n, p, q, Ra, Rb, X and Ar are as defined in claim 1.

  本发明涉及公式（I）的新型喹啉化合物及其盐。这些化合物具有有价值的治疗特性，特别适用于治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病。在公式（I）中，R是公式（R）的一个基团，其中*表示与喹啉基团的结合位点，A、B、X'、Y、Q、R1、R2、R3、R4、R5、m、n、p、q、Ra、Rb、X和Ar如权利要求1所定义。
• Heterocyclic compounds and their use as glycogen synthase kinase-3 inhibitors
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US08318793B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种新颖的杂环化合物，可用于抑制糖原合酶激酶3 (GSK-3)，制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• QUINOLINE COMPOUNDS SUITABLE FOR TREATING DISORDERS THAT RESPOND TO MODULATION OF THE SEROTONIN-5-HT6 RECEPTOR
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20130005703A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to novel quinoline compounds of the formula (I) and to the salts thereof. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable, for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5-HT 6 receptor. In formula (I) R is a moiety of the formula (R) wherein * indicates the binding site to the quinolinyl radical and wherein A, B, X′, Y, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n, p, q, R a , R b , X and Ar are as defined in claim 1 .

  本发明涉及公式（I）的新型喹啉化合物及其盐。该化合物具有有价值的治疗性能，特别适用于治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病。在公式（I）中，R是公式（R）的基团，其中*表示与喹啉基团的结合位点，其中A、B、X'、Y、Q、R1、R2、R3、R4、R5、m、n、p、q、Ra、Rb、X和Ar如权利要求1所定义。
• Quinoline Compounds Suitable for Treating Disorders that Respond to Modulation of the Serotonin-5-HT6 Receptor
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20100292271A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to novel quinoline compounds of the formula (I) and to the salts thereof. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable, for treating diseases that respond to modulation of the serotonin 5 -HT 6 receptor. In formula (I) R is a moiety of the formula (R) wherein * indicates the binding site to the quinolinyl radical and wherein A, B, X′, Y, Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, n, p, q, R 1 , R b , X and Ar are as defined in claim 1.

  本发明涉及公式(I)的新型喹啉化合物及其盐。这些化合物具有有价值的治疗性质，特别适用于治疗对5-HT6受体调节有反应的疾病。在公式(I)中，R是公式(R)的一部分，其中*表示与喹啉基团的结合位点，而A、B、X'、Y、Q、R1、R2、R3、R4、R5、m、n、p、q、Rb、X和Ar的定义如权利要求书1所述。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20110003810A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及新型杂环化合物，其可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。