(3R)-1,2,3,4-四氢-7-羟基-N-[(1S)-1-[[(3R,4R)-4-(3-羟基苯基)-3,4-二甲基-1-哌啶基]甲基]-2-甲基丙基]-3-异喹啉甲酰胺盐酸盐 | 785835-79-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (3R)-1,2,3,4-四氢-7-羟基-N-[(1S)-1-[[(3R,4R)-4-(3-羟基苯基)-3,4-二甲基-1-哌啶基]甲基]-2-甲基丙基]-3-异喹啉甲酰胺盐酸盐
• 英文名称: JDTic dihydrochloride
• 英文别名: (3R)-7-hydroxy-N-[(2S)-1-[(3R,4R)-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidin-1-yl]-3-methylbutan-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide;dihydrochloride
• CAS: 785835-79-2
• 化学式: C28H41Cl2N3O3
• 分子量: 538.5
• InChiKey: QJNHURYCTCUGHH-AVWZHOAASA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

生物活性

JDTic dihydrochloride 是一种有效的κ-阿片受体（KOR）拮抗剂，常用于神经系统疾病的研究。

体内研究

在尾部抽动测试中，JDTic (2.5-16 mg/kg, 腹腔注射) 剂量依赖性地抑制尼古丁的镇痛作用，但在小鼠注射尼古丁后进行的热水板试验和体温评估中，任何剂量均未表现出效果。在缓解宿醉焦虑模型大鼠的焦虑样行为方面，JDTic (3 mg/kg, 腹腔注射) 表现出显著的效果。此外，在腹腔注射10 mg/kg 的情况下，JDTic 减少了酒精自我摄入，抑制了因提示引起的酒精觅食复燃，并在2小时预处理时特异性地阻断了一种KOR 激动剂的作用。口服30 mg/kg 的 JDTic 能够迅速阻止乌苯美司诱导的利尿作用。