(3R)-1-(4-氨基-2-甲氧基苯基)吡咯烷-3-醇 | 921592-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3R)-1-(4-氨基-2-甲氧基苯基)吡咯烷-3-醇
• 英文名称: (3R)-1-(4-amino-2-methoxyphenyl)pyrrolidin-3-ol
• CAS: 921592-79-2
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: AECWOIDYMNMPCP-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-1-(4-氨基-2-甲氧基苯基)吡咯烷-3-醇 在 苯酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (3R)-1-{4-[6-(4-chlorophenyl)-4-oxothieno[3,2-d]pyrimidin-3(4H)-yl]-2-methoxyphenyl}pyrrolidin-3-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(4-AMINOPHENYL) THIENOPYRIMID-4-ONE DERIVATIVES AS MCH R1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OBESITY, DIABETES, DEPRESSION AND ANXIETY
  [FR] DERIVES DE 3-(4-AMINOPHENYL)-THIENOPYRIMID-4-ONE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE MCH R1 POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE, DU DIABETE, DE LA DEPRESSION ET DE L'ANXIETE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型芳基胺，它们是黑素浓集激素受体1（MCH R1）的拮抗剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗肥胖、糖尿病、抑郁症和/或焦虑症的药物中的应用。该发明的化合物具有以下结构式：

  公开号：

  WO2005042541A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基茴香醚 在 palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (3R)-1-(4-氨基-2-甲氧基苯基)吡咯烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(4-AMINOPHENYL) THIENOPYRIMID-4-ONE DERIVATIVES AS MCH R1 ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF OBESITY, DIABETES, DEPRESSION AND ANXIETY
  [FR] DERIVES DE 3-(4-AMINOPHENYL)-THIENOPYRIMID-4-ONE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE MCH R1 POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE, DU DIABETE, DE LA DEPRESSION ET DE L'ANXIETE

  摘要：

  这项发明涉及一种新型芳基胺，它们是黑素浓集激素受体1（MCH R1）的拮抗剂，以及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在治疗肥胖、糖尿病、抑郁症和/或焦虑症的药物中的应用。该发明的化合物具有以下结构式：

  公开号：

  WO2005042541A1

文献信息

• MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS
  申请人：Zhao Guohua

  公开号：US20070185097A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I wherein R 1a , R 1b , R 1c , Q, A, R 3 , W, D and R 2 are defined herein. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.

  当前申请提供了根据公式I的化合物，包括所有立体异构体、溶剂化物、前药和药用可接受形式，其中R1a、R1b、R1c、Q、A、R3、W、D和R2按本文件定义。此外，当前申请还提供了含有至少一种根据公式I的化合物的药物组合物，以及可选的至少一种额外的治疗剂。最后，当前申请提供了通过给予根据公式I的化合物的治疗有效剂量，治疗患有MCHR-1调控疾病或失调的患者的方法，例如肥胖、糖尿病、抑郁症或焦虑症。
• [EN] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：WO2014060112A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及具有式（I）的新化合物，其能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗多种疾病。这些疾病包括自身免疫疾病、炎症性疾病、骨疾病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和激素相关疾病。
• Therapeutic Agents
  申请人：Giordanetto Fabrizio

  公开号：US20080221107A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds of formula (I), processes for preparing such compounds, their use in the treatment of obesity, psychiatric disorders, cognitive disorders, memory disorders, schizophrenia, epilepsy, and related conditions, and neurological disorders such as dementia, multiple sclerosis, Parkinson's disease, Huntington's chorea and Alzheimer's disease and pain related disorders and to pharmaceutical compositions containing them.

  公式(I)的化合物，制备这些化合物的方法，它们在肥胖、精神障碍、认知障碍、记忆障碍、精神分裂症、癫痫和相关疾病以及神经疾病，如痴呆、多发性硬化症、帕金森病、亨廷顿舞蹈症和阿尔茨海默病以及与疼痛有关的疾病的治疗中的用途，以及含有它们的制药组合物。
• Melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07956049B2

  公开（公告）日：2011-06-07

  The present application provides compounds, including all stereoisomers, solvates, prodrugs and pharmaceutically acceptable forms thereof according to Formula I wherein R1a, R1b, R1c, Q, A, R3, W, D and R2 are defined herein. Additionally, the present application provides pharmaceutical compositions containing at least one compound according to Formula I and optionally at least one additional therapeutic agent. Finally, the present application provides methods for treating a patient suffering from an MCHR-1 modulated disease or disorder such as, for example, obesity, diabetes, depression or anxiety by administration of a therapeutically effective dose of a compound according to Formula I.

  本申请提供了化合物，包括所有立体异构体、溶剂化物、前药和药学上可接受的形式，其符合式I中定义的R1a、R1b、R1c、Q、A、R3、W、D和R2。此外，本申请还提供了含有至少一种符合式I的化合物的药物组合物，以及可选地含有至少一种其他治疗剂的药物组合物。最后，本申请提供了使用符合式I的化合物的治疗方法，用于治疗患有MCHR-1调节性疾病或疾患的患者，例如肥胖症、糖尿病、抑郁症或焦虑症，通过给予符合式I的化合物的治疗有效剂量进行治疗。
• NOVEL KINASE INHIBITORS
  申请人：ORIGENIS GMBH

  公开号：US20150259340A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) that are capable of inhibiting one or more kinases, especially SYK (Spleen Tyrosine Kinase), LRRK2 (Leucine-rich repeat kinase 2) and/or MYLK (Myosin light chain kinase) or mutants thereof. The compounds find applications in the treatment of a variety of diseases. These diseases include autoimmune diseases, inflammatory diseases, bone diseases, metabolic diseases, neurological and neurodegenerative diseases, cancer, cardiovascular diseases, allergies, asthma, alzheimer's disease, parkinson's disease, skin disorders, eye diseases, infectious diseases and hormone-related diseases.

  本发明涉及式（I）的新型化合物，能够抑制一个或多个激酶，特别是SYK（脾酪氨酸激酶）、LRRK2（富含亮氨酸重复的激酶2）和/或MYLK（肌球蛋白轻链激酶）或其突变体。这些化合物可用于治疗各种疾病。这些疾病包括自身免疫性疾病、炎症性疾病、骨病、代谢性疾病、神经和神经退行性疾病、癌症、心血管疾病、过敏、哮喘、阿尔茨海默病、帕金森病、皮肤疾病、眼部疾病、传染病和与激素相关的疾病。