(3R)-吡咯烷-3-基甲醇盐酸盐 | 1227157-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3R)-吡咯烷-3-基甲醇盐酸盐
• 英文名称: (R)-β-prolinol hydrochloride
• 英文别名: (R)-1-pyrrolidin-3-yl-methanol hydrochloride；(R)-Pyrrolidin-3-ylmethanol hydrochloride；[(3R)-pyrrolidin-3-yl]methanol;hydrochloride
• CAS: 1227157-98-3
• 化学式: C₅H₁₁NO*ClH
• mdl: MFCD09800470
• 分子量: 137.609
• InChiKey: RPSPXNVYBCMWAR-NUBCRITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.82
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-吡咯烷-3-基甲醇盐酸盐 、 6-氯-N~4~-甲基嘧啶-2,4-二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以37 mg的产率得到((R)-1-(2-amino-6-methylaminopyrimidin-4-yl)-pyrrolidin-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  具有公式I或II的化合物，其中R1、X1和X2具有权利要求1中所示的含义，是MTH1抑制剂，可以用于治疗癌症。

  公开号：

  WO2016128140A1

文献信息

• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING THE ACTIVITY OF ABL1, ABL2 AND BCR-ABL1<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDE POUR INHIBER L'ACTIVITÉ D'ABL1, D'ABL2 ET DE BCR-ABL2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013171640A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention relates to compounds of formula (I): in which Y, Y, R, R 2, R 3 and R 4 are defined in the Summary of the Invention; capable of inhibiting the activity of BCR-ABL1 and mutants thereof. The invention further provides a process for the preparation of compounds of the invention, pharmaceutical preparations comprising such compounds and methods of using such compounds in the treatment of cancers.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中Y、Y、R、R 2、R 3和R 4在发明摘要中有定义；能够抑制BCR-ABL1及其突变体的活性。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括含有这种化合物的药物制剂以及使用这种化合物治疗癌症的方法。
• [EN] AURORA KINASE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE KINASE AURORA ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：AMBIT BIOSCIENCES CORP

  公开号：WO2011088045A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided herein are pyrrolotriazine compounds for treatment of Aurora kinase mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本文提供了用于治疗由Aurora激酶介导的疾病的吡咯三嗪化合物。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Fluorinated lysyl oxidase-like 2 inhibitors and uses thereof
  申请人：PharmAkea, Inc.

  公开号：US10150732B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  Described herein are compounds that are LOXL2 inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with LOXL2 activity.

  本文描述了作为 LOXL2 抑制剂的化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与 LOXL2 活性相关的病症、疾病或失调的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3256132A1

  公开（公告）日：2017-12-20
• FLUORINATED LYSYL OXIDASE-LIKE 2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Pharmakea, Inc.

  公开号：EP3265456B1

  公开（公告）日：2020-11-18