己基硫酸盐 | 3233-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 己基硫酸盐
• 英文名称: hexylsulfuric acid
• 英文别名: 1-hexyl sulfate；sulfuric acid monohexyl ester；Schwefelsaeure-monohexylester；Hexyl-hydrogensulfat；Hexylschwefelsaeure；Monohexylsulfat；Monohexyl sulfate；hexyl hydrogen sulfate
• CAS: 3233-49-6
• 化学式: C₆H₁₄O₄S
• 分子量: 182.241
• InChiKey: IDUWTCGPAPTSFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.3 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.0039 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-(1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]dec-9-en-4-ol 、 己基硫酸盐 生成 1-(3-hexoxy-3-methylheptan-2-yl)-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  ZEEH, B.;AMMERMANN, E.;SAUTER, H.;POMMER, E. -H.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正己醇 在 hydroxysteroid sulfotransferase a 、 6-氨基-9-[3-羟基-5-[(羟基-磺基氧基-磷酰)氧基甲基]-4-膦酰氧基-四氢呋喃-2-基]-嘌呤 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 phosphate buffer 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 己基硫酸盐
  参考文献：
  名称：

  底物结构对羟基甾类磺基转移酶STa在醇硫酸化中的催化效率的影响。

  摘要：

  磺基转移酶a（STa）是羟基类固醇（醇）磺基转移酶的同工型，可催化内源性醇和异源性醇形成硫酸酯。在毒理学的各种功能中，STa是大鼠肝磺基转移酶的主要形式，它催化由羟甲基多环芳烃形成遗传毒性和致癌性硫酸酯。本研究的目的是阐明底物结构与STa催化活性之间的基本定量关系，该关系适用于这些和其他异源生物。我们已经修改了先前纯化STa的程序，以便获得足够量的均相酶来测定kcat / Km值，这是催化效率的定量度量。我们确定了STa在苯甲醇和八种被对位正烷基（CnH2n +1，其中n = 1-8）取代的苯甲醇中的催化效率，以及在这些反应中kcat / Km的最佳值用正戊基苄醇制得。kcat / Km值的对数与分配系数的对数之间的相关性表明，底物的疏水性是影响STa催化效率的主要因素。伯正烷醇（CnH（2n + 1）OH，其中n = 3-16）对C9-C11表现出最佳kcat / Km值，对C3-C14

  DOI：

  10.1021/tx950065t

文献信息

• [EN] IONIC LIQUID SOLVENTS<br/>[FR] SOLVANTS LIQUIDES IONIQUES
  申请人：UNIV DUBLIN CITY

  公开号：WO2010097412A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A chiral ionic compound comprising an alkyl substituted imidazolium or pyridinium cationic core having an alkyl ester side chain (-alkyl-C(O)O-) directly linked to the core and an associated counter anion, characterized in that the -O- atom of the ester side chain is linked to an alpha, a beta or a gamma hydroxycarboxylic acid functionality via the alpha, beta or gamma hydroxy of the acid functionality and the hydroxycarboxylic acid functionality has at least one asymmetric carbon, or characterized in that an -N= atom of the alkyl substituted imidazolium or pyridinium cationic core is substituted with an alpha, a beta or a gamma hydroxy group of a alpha, a beta or a gamma hydroxycarboxylic acid functionality and the hydroxycarboxylic acid functionality has at least one asymmetric carbon. The chiral ionic liquids (CILs) may be used as novel solvents, in particular for organic synthesis. The CILs have the potential to induce asymmetry into substrates or catalysts in a variety of organic transformations. A number of the compounds have low antimicrobial and low antifungal toxicities and are also biodegradable CILs.

  一种手性离子化合物，包括具有烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心，其具有直接连接到核心的烷基酯侧链（-烷基-C（O）O-）和相关的对应阴离子，其特征在于酯侧链的-O-原子通过α、β或γ羟基羧酸功能与羧酸功能的α、β或γ羟基相连，且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳，或者其特征在于烷基取代的咪唑或吡啶阳离子核心的-N=原子被α、β或γ羟基羧酸功能的α、β或γ羟基取代，且羟基羧酸功能具有至少一个不对称碳。这种手性离子液体（CILs）可用作新型溶剂，特别适用于有机合成。这些CILs有潜力在各种有机转化中向底物或催化剂引入不对称性。其中一些化合物具有低抗菌和低抗真菌毒性，并且也是可生物降解的CILs。
• [EN] BIODEGRADABLE SOLVENTS FOR THE CHEMICAL INDUSTRY<br/>[FR] SOLVANTS BIODÉGRADABLES POUR L'INDUSTRIE CHIMIQUE
  申请人：UNIV DUBLIN CITY

  公开号：WO2009024607A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention relates to ionic liquid (ILs) solvents for chemical synthesis based on an alkyl - imidazolium cation core containing ionic liquids which have enhanced biodegradability and reduced toxicity relative to existing imidazolium bases ILs such as 1-butyl-3-methylimidazolium (bmmim) salts. Many of the described ILs produce a score of over 60% biodegradability over 28 days in a biodegradability test such as the Sturm Test, the Closed Bottle Test (OECD 301D) or the CO2 Headspace Test (ISO 14593). The ILs of the invention comprise an alkyl substituted imidazolium cationic core having a -C=OX- side chain in the 3-position of the imidazole ring, wherein X = O, NH, N or S and an associated counteranion characterized in that the -C=OX side chain comprises at least one ether linkage. The biodegradable and non-toxic IL may be used as green solvents for the chemical, pharmaceutical, biofuel and biomass industries. The ILs of the invention are particularly useful in hydrogenation, pericyclic and metathesis reactions.

  这项发明涉及一种基于含有烷基-咪唑啉阳离子核心的离子液体溶剂，用于化学合成，这些离子液体相对于现有如1-丁基-3-甲基咪唑啉（bmmim）盐类的咪唑啉基离子液体，具有增强的生物降解性和降低的毒性。所描述的许多离子液体在生物降解性测试中，例如Sturm测试、封闭瓶测试（OECD 301D）或CO2顶空测试（ISO 14593）中，28天内生物降解率超过60%。本发明的离子液体包括一个在咪唑啉环的3位上带有-C=OX-侧链的烷基取代咪唑啉阳离子核心，其中X=O，NH，N或S，以及一个相关的反离子，其特征在于-C=OX侧链至少包含一个醚键。这些生物降解且无毒的离子液体可作为化学、制药、生物燃料和生物质工业的绿色溶剂。特别是，本发明的离子液体在氢化、周环和复分解反应中非常有用。
• BISPHENOL COMPOSITION CONTAINING AROMATIC ALCOHOL SULFONATE AND METHOD FOR PRODUCING SAME, POLYCARBONATE RESIN AND METHOD FOR PRODUCING SAME, AND BISPHENOL PRODUCTION METHOD
  申请人：MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION

  公开号：US20200190004A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  A bisphenol composition including a specific amount of aromatic alcohol sulfonate, and a simple method of producing it are provided. Also provided is a method of producing a polycarbonate resin in which, by using the bisphenol composition including a specific amount of aromatic alcohol sulfonate, melt polymerization reaction can be efficiently allowed to proceed to produce a polycarbonate resin having an excellent color tone. A bisphenol composition including an aromatic alcohol sulfonate at not less than 0.1 ppb by mass with respect to a bisphenol. A method of producing a bisphenol composition, including reacting a ketone or an aldehyde with an aromatic alcohol in the presence of sulfuric acid to produce a bisphenol composition. A method of producing a polycarbonate resin, including producing a polycarbonate resin using the bisphenol composition. A polycarbonate resin including a specific amount of aromatic alcohol sulfonate.

  提供了一种包括特定量芳香醇磺酸盐的双酚类组合物，以及生产该组合物的简单方法。还提供了一种生产聚碳酸酯树脂的方法，通过使用包括特定量芳香醇磺酸盐的双酚类组合物，可以有效地进行熔融聚合反应，生产具有优异色调的聚碳酸酯树脂。一种包括不少于双酚类的质量的0.1 ppb芳香醇磺酸盐的双酚类组合物。一种生产双酚类组合物的方法，包括在硫酸存在下将酮或醛与芳香醇反应以生产双酚类组合物。一种生产聚碳酸酯树脂的方法，包括使用双酚类组合物生产聚碳酸酯树脂。一种包括特定量芳香醇磺酸盐的聚碳酸酯树脂。
• Bis-Platinum Complexes With Antitumor Activity
  申请人：Bernareggi Alberto

  公开号：US20100292322A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  A compound of general formula (I): in which: R is selected from the group consisting of (C 1 -C 25 )alkyl, (C 2 -C 25 )alkenyl, aryl, (C 7 -C 10 )aralkyl; n and m are each independently an integer of two to eight; p is one or two; A is selected from the group consisting of —B—, —B—(CH 2 ) r —B—, —B—(CH 2 ) r —B—(CH 2 ) z —B—, wherein r and z are an integer from 2 to 8 , B is a —NR 1 — or —N(R 2 ) 2 + 1 /pQ −p group, in which R1 is selected from hydrogen, (C 1 -C 4 )alkyl, (C 1 -C 4 )acyl, tert-butoxycarbonyl, and R 2 is selected from hydrogen and (C 1 -C 4 )alkyl; Q −p is an anion selected from chloride, bromide, iodide, nitrate, sulphate, hydrogen sulphate, perchlorate, R 3 COO − wherein R 3 has the same meanings as R, independently from one another and R 4 —O—SO 3 − wherein R 4 is (C 2 -C 14 )alkyl with the proviso that, when Q −p is selected from chloride, bromide, iodide, nitrate, sulphate, hydrogen sulphate, perchlorate, R is not (C 1 -C 4 )alkyl.

  一个通式（I）的化合物：其中：R选自（C1-C25）烷基，（C2-C25）烯烃，芳基，（C7-C10）芳基烷基的群组；n和m分别独立地为2到8的整数；p为1或2；A选自—B—，—B—（CH2）r—B—，—B—（ ）r—B—（ ）z—B—的群组，其中r和z为2到8的整数，B为—NR1—或—N(R2)2+1/pQ−p群，其中R1选自氢，（C1-C4）烷基，（C1-C4）酰基，叔丁氧羰基，R2选自氢和（C1-C4）烷基；Q−p选自氯化物，溴化物，碘化物，硝酸盐，硫酸盐，氢硫酸盐，高氯酸盐，R3COO−其中R3与R具有相同的含义，独立地为R4—O—SO3−其中R4为（C2-C14）烷基，但当Q−p选自氯化物，溴化物，碘化物，硝酸盐，硫酸盐，氢硫酸盐，高氯酸盐时，R不是（C1-C4）烷基。
• [DE] IMIDAZOLIUM-METHYLSULFITE ALS AUSGANGSVERBINDUNGEN ZUR HERSTELLUNG IONISCHER FLÜSSIGKEITEN<br/>[EN] IMIDAZOLIUM-METHYL SULFITES FOR USE AS STARTING COMPOUNDS FOR PRODUCING IONIC LIQUIDS<br/>[FR] SULFITES D'IMIDAZOLIUM-METHYLE UTILISES COMME COMPOSES DE DEPART AUSGANGSVERBINDUNGEN POUR LA PRODUCTION DE LIQUIDES IONIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006021303A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Imidazolium-methylsulfite der allgemeinen Formel (I), in der die Reste unabhängig voneinander folgende Bedeutung haben: R1 bis R3: Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Amino, Aminocarbonyl, Sulfo, Cyano, Nitro; C1- bis C20-Alkyl, C2- bis C20-Alkenyl, C2- bis C20-Alkinyl, C1- bis C20-Alkyloxy, C2- bis C20-Alkenyloxy, C2- bis C20-Alkinyloxy, C1- bis C20-Alkylcarbonyl, C1- bis C20-Alkyloxycarbonyl, C1- bis C20-Acyloxy, C1- bis C20-Alkylaminocarbonyl, Di-(C1- bis C20-Alkyl)amino-carbonyl, C1- bis C20-Alkylamino, Di-(C1- bis C20-alkyl)amino, C1- bis C20-Alkylsulfonyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und Cycloalkyl-Gruppen substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff ersetzt sein können; Phenyl, Phenoxy, wobei diese ihrerseits substituiert sein können; R4: Sulfo; C1- bis C20-Alkyl, C2- bis C20-Alkenyl, C2- bis C20-Alkinyl, C3- bis C8-Cycloalkyl, wobei die genannten Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl- und Cycloalkyl-Gruppen substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff ersetzt sein können; Phenyl, wobei dieses substituiert sein kann; oder R1 zusammen mit R4, und/oder R2 zusammen mit R3, oder R4 zusammen mit R2: Alkylen -(CH2)n- mit n = 4, 5 oder 6 oder Butadienylen -CH = CH-CH = CH-, wobei diese substituiert und/oder CH2-Gruppen durch Sauerstoff und CH-Gruppen durch NR5 ersetzt sein können.

  Imidazolium-甲磺酸酯的通式（I），其中残基独立地具有以下含义：R1至R3：氢，卤素，羟基，氨基，氨基羰基，磺酰基，氰基，硝基；C1至C20-烷基，C2至C20-烯基，C2至C20-炔基，C1至C20-烷氧基，C2至C20-烯氧基，C2至C20-炔氧基，C1至C20-烷基羰基，C1至C20-烷氧羰基，C1至C20-酰氧基，C1至C20-烷基氨基羰基，二（C1至C20-烷基）氨基羰基，C1至C20-烷基氨基，二（C1至C20-烷基）氨基，C1至C20-烷基磺酰基，C3至C8-环烷基，其中上述烷基，烯基，炔基和环烷基基团可以被取代和/或CH2基团可以被氧原子取代；苯基，苯氧基，它们本身可以被取代；R4：磺酰基；C1至C20-烷基，C2至C20-烯基，C2至C20-炔基，C3至C8-环烷基，其中上述烷基，烯基，炔基和环烷基基团可以被取代和/或 基团可以被氧原子取代；苯基，它可以被取代；或R1与R4一起，和/或R2与R3一起，或R4与R2一起：亚烷基-( )n-其中n = 4, 5或6或丁二烯基-CH = CH-CH = CH-，其中这些可以被取代和/或 基团可以被氧原子取代和CH基团可以被NR5取代。