(3R,4S)-rel-3,4-吡咯烷二甲醇 | 848616-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: (3R,4S)-rel-3,4-吡咯烷二甲醇
• 中文别名: (3R,4S)-REL-3,4-吡咯烷二甲醇
• 英文名称: cis-Pyrrolidine-3,4-diyldimethanol
• 英文别名: [(3S,4R)-4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-3-yl]methanol
• CAS: 848616-45-5；1239999-38-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: ZRERAZQFEFFXSJ-OLQVQODUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-rel-3,4-吡咯烷二甲醇 、 disodium;carbonate 、 氯甲酸苄酯 在 甲醇 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以RP-HPLC yielded phenylmethyl(cis)-3,4-bis(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate (450 mg, 22%, 1.7 mmol)的产率得到Phenylmethyl(cis)-3,4-bis(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  PEPTIDE DEFORMYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些{2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2和R3如下定义，以及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20130045962A1
• 作为产物：
  描述：

  顺式-（1-苄基吡咯烷-3,4-二基）二甲醇 生成 (3R,4S)-rel-3,4-吡咯烷二甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLONE ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIBACTERIENS A BASE DE QUINOLONE

  摘要：

  公开了式I的化合物及其制备方法。进一步公开了制备式I生物活性化合物的方法，以及包括式I化合物的药用可接受组合物。本文公开的式I化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂。

  公开号：

  WO2005026165A1

文献信息

• Peptide deformylase inhibitors
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US07893056B2

  公开（公告）日：2011-02-22

  The present invention is directed to certain 2-(alkyl)-3-[2-(5-fluoro-4-pyrimidinyl)hydrazino]-3-oxopropyl}hydroxyformamide derivatives, compositions containing them, the use of such compounds in the inhibition of bacterial peptide deformylase (PDF) activity, and in the treatment of bacterial infections. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): wherein R1, R2 and R3 are defined herein and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of this invention are bacterial peptide deformylase inhibitors and can be useful in the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及某些2-(烷基)-3-[2-(5-氟-4-嘧啶基)肼基]-3-氧代丙基}羟基甲酰胺衍生物，含有它们的组合物，以及在抑制细菌肽变形酶（PDF）活性和治疗细菌感染方面使用这种化合物。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物：其中R1、R2和R3在此定义，并且其药学上可接受的盐。本发明的化合物是细菌肽变形酶抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• US7893056B2
  申请人：——

  公开号：US7893056B2

  公开（公告）日：2011-02-22