(3R,4aR,6aR,12S,12aS,12betaR)-9-[(1S,2R,3S)-2-(乙酰氧基)-1,3-二甲基戊基]-1,2,3,4a,5,6,6alpha,12,12alpha,12beta-十氢-12-羟基-3-(1-羟基-1-甲基乙基)-6alpha,12beta-二甲基-吡喃并[3,2-a]氧杂蒽-8,11-二酮 | 32450-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: (3R,4aR,6aR,12S,12aS,12betaR)-9-[(1S,2R,3S)-2-(乙酰氧基)-1,3-二甲基戊基]-1,2,3,4a,5,6,6alpha,12,12alpha,12beta-十氢-12-羟基-3-(1-羟基-1-甲基乙基)-6alpha,12beta-二甲基-吡喃并[3,2-a]氧杂蒽-8,11-二酮
• 英文名称: Epi-cochlioquinone A
• 英文别名: cochlioquinone A；cochlioquinone B；Luteoleersin；Cochliochinon A；[(2S,3R,4S)-2-[(3R,4aR,6aR,12S,12aS,12bR)-12-hydroxy-3-(2-hydroxypropan-2-yl)-6a,12b-dimethyl-8,11-dioxo-1,2,3,4a,5,6,12,12a-octahydropyrano[3,2-a]xanthen-9-yl]-4-methylhexan-3-yl] acetate
• CAS: 32450-25-2
• 化学式: C₃₀H₄₄O₈
• 分子量: 532.675
• InChiKey: UWSYUCZPPVXEKW-MHUJPXPPSA-N

物化性质

• 熔点：
  135 °C
• 沸点：
  638.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMF：可溶； DMSO：可溶；乙醇：可溶；甲醇：可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4aR,6aR,12S,12aS,12betaR)-9-[(1S,2R,3S)-2-(乙酰氧基)-1,3-二甲基戊基]-1,2,3,4a,5,6,6alpha,12,12alpha,12beta-十氢-12-羟基-3-(1-羟基-1-甲基乙基)-6alpha,12beta-二甲基-吡喃并[3,2-a]氧杂蒽-8,11-二酮 在 盐酸 、 乙醇 、 三氯化铁 、 potassium iodide 作用下， 生成 anhydroisocochlioquinone A
  参考文献：
  名称：

  Ashley; Raistrick, Biochemical Journal, 1938, vol. 32, p. 449,453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cochliohydroquinone-A 在 乙醇 、 水 、 三氯化铁 作用下， 生成 (3R,4aR,6aR,12S,12aS,12betaR)-9-[(1S,2R,3S)-2-(乙酰氧基)-1,3-二甲基戊基]-1,2,3,4a,5,6,6alpha,12,12alpha,12beta-十氢-12-羟基-3-(1-羟基-1-甲基乙基)-6alpha,12beta-二甲基-吡喃并[3,2-a]氧杂蒽-8,11-二酮
  参考文献：
  名称：

  Ashley; Raistrick, Biochemical Journal, 1938, vol. 32, p. 449,453

  摘要：

  DOI：