(3S)-3-(苄氧基)丁酸 | 182970-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3S)-3-(苄氧基)丁酸
• 英文名称: (S)-3-(benzyloxy)butanoic acid
• 英文别名: (3S)-3-phenylmethoxybutanoic acid
• CAS: 182970-04-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: RVRIZGVVPBNJCQ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(苄氧基)丁酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-3-羟基丁酸
  参考文献：
  名称：

  探索短链β肽的螺旋二级结构†

  摘要：

  可以通过检查模型（图1和2）来定义3个1肽螺旋的稳定性的结构先决条件：3-氨基酸残基的2位和3位侧向非H取代基允许使用螺旋形的，螺旋形的则是禁止的。为了检验这一预测，我们合成了一系列七肽衍生物Boc-（β-HVal-β-HAla-β-HLeu-Xaa-β-HVal-β-HAla-β-HLeu）-OMe 13-22（ Xaa =α-或β-氨基酸残基）和带有中央（S）-3-羟基丁酸残基的X-二肽25（Xaa = –OCH（Me）CH 2 C（O）–）（方案1 3）。β-六肽H（-β-HVal-β-HAla-β-HLeu）2 -OH（1）和甲醇的β-六肽甲醇溶液的详细NMR分析（DQF-COSY，HSQC，HMBC，ROESY和TOCSY实验）β-七肽H-β-HVal-β-HAla-β-HLeu-（S，S）-β-HAla（αMe）-β-HVal-β-HAla-β-HLeu-OH（22） （2 S，3

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790802
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 3-(benzyloxy)butanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到(3S)-3-(苄氧基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  志贺单胞菌菌株 302-73（血清型 O1）O-多糖的全稀有含糖五糖重复单元的全合成

  摘要：

  首次报道了志贺单胞菌菌株 302-73（血清型 O1）的共轭五糖重复单元的全合成。复杂的目标五糖由所有稀有氨基糖组成，例如正交功能化的d-杆菌胺、l-岩藻糖胺和l - pneumosamine，通过四个连续的 α-键连接。l-岩藻糖胺的轴向 4-OH 亲核性差和立体选择性糖基化是全合成中的关键挑战，全合成通过最长的 27 步线性序列完成，总产率为 3%。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02239

文献信息

• [EN] 1-PHENYLPYRROLE COMPOUNDS<br/>[FR] 1-PHÉNYLPYRROLES
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010042626A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention comprises a compound for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, nephropathy, fibrosis, primary aldosteronism or edema. The compound is of the following general formula (I): wherein R1 represents a C1 -C3 alkyl group; R2 represents a hydroxy -C1 -C4 alkyl group and the like; R3 represents a halogeno group, a halogeno-C1 -C3 alkyl group and the like; R4 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like,- R5 represents a sulfamoyl group or a C1-C3 alkylsulf onyl group; R6 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like] or an N-oxide, atropisomer of the foregoing, or pharmaceutically acceptable salt of the foregoing.

  本发明涉及一种用于预防和/或治疗心血管疾病、肾病、纤维化、原发性醛固酮分泌亢进或水肿的化合物。该化合物具有以下一般式（I）：其中R1代表C1-C3烷基基团；R2代表一个羟基-C1-C4烷基基团等；R3代表一个卤素基团，一个卤素-C1-C3烷基基团等；R4代表一个氢原子，一个卤素基团等；R5代表一个磺胺基团或一个C1-C3烷基磺酰基团；R6代表一个氢原子，一个卤素基团等，或者上述化合物的N-氧化物、旋光异构体或上述化合物的药用可接受的盐。
• Enantiomerically-enhanced nutritional energy substrates
  申请人：Baxter International, Inc.

  公开号：US06306828B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  Synthetic enantiomeric esters are employed as energy substrates for parenteral or enteral nutritional formulations. The substrates are provided in substantially monoisomeric or anomeric forms readily utilized in patient metabolism.

  合成对映酯被用作肠内或静脉营养配方的能量底物。这些底物以几乎单异构体或单环异构体的形式提供，可以被患者新陈代谢轻松利用。
• Total Syntheses of Conjugation‐Ready Repeating Units of<i>Acinetobacter baumannii</i>AB5075 for Glycoconjugate Vaccine Development
  作者：Shuo Zhang、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1002/chem.202103234

  日期：2021.12.9

  the repeating unit of A. baumannii AB5075 as well as two analogues containing a challenging (S)-3-hydroxybutanoyl chain were synthesized. All of the oligosaccharides bear an amino group that allows for the covalent attachment to glycan microarrays and carrier proteins. These densely functionalized aminoglycoside trisaccharides are the basis for the development of novel glycoconjugate vaccines against

  使用高效和立体选择性的糖基化和双序列倒置策略，合成了鲍曼不动杆菌AB5075 的重复单元以及含有具有挑战性的 ( S )-3-羟基丁酰基链的两个类似物。所有寡糖都带有氨基，可以共价连接到聚糖微阵列和载体蛋白上。这些密集功能化的氨基糖苷三糖是开发针对鲍曼不动杆菌的新型糖复合物疫苗的基础。
• 1-Phenylpyrrole Derivatives
  申请人：Nuss John

  公开号：US20110263544A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention comprises a compound for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, nephropathy, fibrosis, primary aldosteronism or edema. The compound is of the following general formula (I): wherein R 1 represents a C1-C3 alkyl group; R 2 represents a hydroxy-C1-C4 alkyl group and the like; R 3 represents a halogeno group, a halogeno-C1-C3 alkyl group and the like; R 4 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like, —R 5 represents a sulfamoyl group or a C1-C3 alkylsulfonyl group; R 6 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like] or an N-oxide, atropisomer of the foregoing, or pharmaceutically acceptable salt of the foregoing.

  本发明涉及一种用于预防和/或治疗心血管疾病、肾病、纤维化、原发性醛固酮增多症或水肿的化合物。该化合物的一般式(I)如下：其中，R1代表C1-C3烷基；R2代表羟基-C1-C4烷基等；R3代表卤素基、卤素-C1-C3烷基等；R4代表氢原子、卤素基等，-R5代表磺酰基或C1-C3烷基磺酰基；R6代表氢原子、卤素基等，或上述化合物的N-氧化物、旋光异构体或制药上可接受的盐。
• 1-phenylpyrrole derivatives
  申请人：Nuss John

  公开号：US08642640B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention comprises a compound for the prevention and/or treatment of cardiovascular diseases, nephropathy, fibrosis, primary aldosteronism or edema. The compound is of the following general formula (I): wherein R1 represents a C1-C3 alkyl group; R2 represents a hydroxy-C1-C4 alkyl group and the like; R3 represents a halogeno group, a halogeno-C1-C3 alkyl group and the like; R4 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like, —R5 represents a sulfamoyl group or a C1-C3 alkylsulfonyl group; R6 represents a hydrogen atom, a halogeno group and the like] or an N-oxide, atropisomer of the foregoing, or pharmaceutically acceptable salt of the foregoing.

  本发明涉及一种用于预防和/或治疗心血管疾病、肾病、纤维化、原发性醛固酮增多症或水肿的化合物。该化合物的一般式(I)如下：其中，R1代表C1-C3烷基；R2代表羟基-C1-C4烷基等；R3代表卤素基、卤素-C1-C3烷基等；R4代表氢原子、卤素基等，-R5代表磺酰基或C1-C3烷基磺酰基；R6代表氢原子、卤素基等，或上述化合物的N-氧化物、旋光异构体或药学上可接受的盐。