(4,6-二氯吡啶-3-基)硼酸 | 1070893-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (4,6-二氯吡啶-3-基)硼酸
• 中文别名: N-Hexadecanoyl-D-phenylglycineN-十六酰基-D-苯基甘氨酸；2,4-二氯吡啶-5-硼酸；B-(4,6-二氯-3-吡啶)硼酸
• 英文名称: (4,6-dichloropyridin-3-yl)boronic acid
• CAS: 1070893-11-6
• 化学式: C₅H₄BCl₂NO₂
• mdl: MFCD07374977
• 分子量: 191.809
• InChiKey: MUXIQUFADVGXLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-二氯吡啶-3-基)硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (S)-3-((2-chloro-5-(4-(2-hydroxypropan-2-yl)thiazol-2-yl)pyridin-4-yl)amino)butyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及氨基嘧啶类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#

  公开号：

  CN117865939A

文献信息

• MOLPRINT 2D-based identification and synthesis of novel chromene based small molecules that target PLA2: validation through chemo- and bioinformatics approaches
  作者：Hosadurga K. Keerthy、Hamse K. Vivek、Hanumantharayappa Bharathkumar、Shobith Rangappa、Krishna C. Bulusu、Lewis H. Mervin、Julian E. Fuchs、Babu S. Priya、Basappa Basappa、Nanjuda Swamy S、Andreas Bender、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1039/c5ra13085a

  日期：——

  ZINC-drug-like compounds database that targets PLA2 via the MOLPRINT-2D based chemoinformatics drug-design approach. The computationally predicted lead molecule was found to contain a core moiety of a chromene ring, which is well known for its varied biological properties. Here, a novel and efficient retro-synthetic protocol for the synthesis of highly substituted chromene libraries was made. A one-pot synthesis

  磷脂酶A2（PLA2）可以调节炎症，因此被药用化学家认为是经过验证的药物靶标。在本报告中，我们从ZINC-类药物化合物数据库中确定并考虑了一个高度排序的配体，该配体通过基于MOLPRINT-2D的化学信息学药物设计方法。发现计算预测的前导分子包含亚甲基环的核心部分，该亚甲基环以其不同的生物学特性而众所周知。在这里，提出了一种新颖且有效的逆向合成方案，用于合成高度取代的色烯库。在称为T3P®-DMSO的温和氧化剂混合物的存在下，使用不同的芳族伯醇，丙二腈和4-羟基香豆素进行一锅法合成二苯甲基，然后进行Suzuki偶联反应以获得铅分子。色烯系列的所有测试化合物均显示出对毒液PLA2的抑制作用在12至68μM的范围内。在测试的化合物中，2-氨基-4-（2'-甲基-[1,1'-联苯] -4-基）-5-氧代-4,5-二氢吡喃[3,2- c] chromene-3-carbonitrile（7b）显示出对毒液PLA2的最大抑制作用，IC
• Gonadotropin-releasing hormone receptor antagonists and methods relating thereto
  申请人：Neurocrine Biosciences, Inc.

  公开号：US08084614B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure, wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2, R2a, and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明公开了GnRH受体拮抗剂，其在男性和女性的多种与性激素相关的疾病治疗中具有用途。本发明的化合物具有以下结构，其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R2a和A的定义如本文中所述，包括立体异构体，酯类，溶剂化物和其药学上可接受的盐。本发明还公开了含有本发明化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及与其相关的用于在需要时抗agonadotropin-releasing hormone的方法。
• GONADOTROPIN-RELEASING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS RELATING THERETO
  申请人：Beaton Graham

  公开号：US20100152207A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  GnRH receptor antagonists are disclosed which have utility in the treatment of a variety of sex-hormone related conditions in both men and women. The compounds of this invention have the structure, wherein R 1a , R 1b , R 1c , R 1d , R 2 , R 2a , and A are as defined herein, including stereoisomers, esters, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are compositions containing a compound of this invention in combination with a pharmaceutically acceptable carrier, as well as methods relating to the use thereof for antagonizing gonadotropin-releasing hormone in a subject in need thereof.

  本发明揭示了GnRH受体拮抗剂，其在治疗男性和女性的多种性激素相关疾病中具有实用性。本发明的化合物具有以下结构，其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2，R2a和A的定义如本文所述，包括立体异构体，酯类，溶剂合物和其药学上可接受的盐。本发明还揭示了含有本发明化合物与药学上可接受的载体的组合物，以及与其相关的方法，用于在需要的受试者中对抗促性腺激素释放激素。
• WO2008/124610
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/124614
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——