m-bromobenzaldehyde phenylhydrazone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-bromobenzaldehyde phenylhydrazone
• 英文别名: N-[(E)-(3-bromophenyl)methylideneamino]aniline
• 化学式: C₁₃H₁₁BrN₂
• 分子量: 275.148
• InChiKey: ZMPHPGJJYIGBKY-XNTDXEJSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-bromobenzaldehyde phenylhydrazone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以67%的产率得到(Z)-3-bromo-N-(4-bromophenyl)benzohydrazonoyl bromide
  参考文献：
  名称：

  腈亚胺与亚甲基吲哚酮的催化对映选择性 1,3-偶极环加成反应†

  摘要：

  报道了腈亚胺与亚甲基吲哚酮的催化、对映选择性 1,3-偶极环加成反应。螺[pyrazolin-3,3'-oxindole] 产物以良好的产率（高达 98%）和高对映选择性（高达 99% ee）形成。

  DOI：

  10.1039/c3ob41815d
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲醛 、 苯肼 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 m-bromobenzaldehyde phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  腈亚胺与亚甲基吲哚酮的催化对映选择性 1,3-偶极环加成反应†

  摘要：

  报道了腈亚胺与亚甲基吲哚酮的催化、对映选择性 1,3-偶极环加成反应。螺[pyrazolin-3,3'-oxindole] 产物以良好的产率（高达 98%）和高对映选择性（高达 99% ee）形成。

  DOI：

  10.1039/c3ob41815d

文献信息

• I₂/DMSO-Promoted Synthesis of Diaryl Sulfide- and Selenide-Embedded Arylhydrazones
  作者：Arun Dhurey、Subhro Mandal、Animesh Pramanik

  DOI：10.1021/acs.joc.2c02974

  日期：2023.5.5

  derivatization of arylhydrazones are important in pharmaceutical, medicinal, material, and coordination chemistry. In this regard, a facile I2/DMSO-promoted cross-dehydrogenative coupling (CDC) for direct sulfenylation and selenylation of arylhydrazones has been accomplished utilizing arylthiols/arylselenols at 80 °C. This method provides a metal-free benign route for the synthesis of a variety of arylhydrazones

  芳基腙的功能化和衍生化在制药、医药、材料和配位化学中具有重要意义。在这方面，在 80 °C 下利用芳基硫醇/芳基硒醇完成了用于芳基腙直接硫化和硒基化的简便I 2 /DMSO 促进的交叉脱氢偶联 (CDC)。该方法为合成各种嵌入不同二芳基硫化物和硒化物部分的芳基腙提供了一种无金属的良性途径，收率从高到高。在该反应中，分子 I 2充当催化剂，DMSO 用作温和氧化剂和溶剂，通过 CDC 介导的催化循环生成多种硫基和硒基芳基腙。
• Efficient Synthesis of Fully Substituted and Diversely Functionalized Pyrazoles through <i>p</i>‐TSA Catalyzed One‐Pot Condensation of Cyclic <i>β</i>‐Diketones, Arylglyoxals and Arylhydrazones
  作者：Arun Dhurey、Subhro Mandal、Animesh Pramanik

  DOI：10.1002/ejoc.202300770

  日期：2023.10.21

  An acid catalyzed one-pot condensation of readily available cyclic β-diketones, arylglyoxals and arylhydrazones produces a library of diversely functionalized pyrazole derivatives in excellent yield under metal-catalyst-free benign conditions.

  容易获得的环状β-二酮、芳基乙二醛和芳基腙的酸催化一锅缩合反应在无金属催化剂的良性条件下以优异的产率产生了多种官能化的吡唑衍生物库。
• Organocatalytic Activation of Donor–Acceptor Cyclopropanes: A Tandem (3 + 3)-Cycloaddition/Aryl Migration toward the Synthesis of Enantioenriched Tetrahydropyridazines
  作者：Arijit Hazra、Raghunath Dey、Apoorv Kushwaha、T. J. Dhilip Kumar、Prabal Banerjee

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01804

  日期：2023.7.28