巴布胺 | 112455-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 巴布胺
• 英文名称: papuamine
• 英文别名: (1S,2E,4E,6S,7R,12S,14R,20R,22S,27R)-15,19-diazapentacyclo[18.7.0.06,14.07,12.022,27]heptacosa-2,4-diene
• CAS: 112455-84-2
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂
• 分子量: 368.606
• InChiKey: ZKTFUNZCYRUILZ-XVMYYXKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 巴布胺 在 吡啶 作用下， 反应 0.08h， 生成 papuamine diacetamide
  参考文献：
  名称：

  Papuamine, an antifungal pentacyclic alkaloid from a marine sponge, Haliclona sp

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00211a046
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis[(1R,2R,3aS,7aR)-1-[2-[dimethyl(phenyl)silyl]ethynyl]-2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-inden-2-yl]propane-1,3-diamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 偶氮二异丁腈 、 氧气 、 三正丁基氢锡 作用下， 生成 巴布胺
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Papuamine via a Stereospecific Intramolecular Imino Ene Reaction of an Allenylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00100a070

文献信息

• Methods of treating disease through the administration of a manzamine analog or derivative
  申请人：Hamann T. Mark

  公开号：US20050085554A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  A method of treating cancer, inflammatory disease or an infectious disease or condition in a subject in need of such treatment is disclosed. The method comprises administering to a subject an effective amount of a manzamine, or a rationally modified manzamine derivative or analog or an optical isomer or racemate or tautomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof generated through optimized fermentation of a Micromonospora sp., extraction from sponges and then modified through semisynthesis.

  本方法揭示了一种治疗癌症、炎症性疾病或感染性疾病或状况的方法，适用于需要此类治疗的受试者。该方法包括向受试者施用有效量的曼莎明、或经合理改造的曼莎明衍生物或类似物或其光学异构体或消旋体或亚式异构体或在aMicromonosporasp.经过优化发酵生成的药学上可接受的盐或前药，然后通过半合成进行修改。
• Total Syntheses of (−)-Papuamine and (−)-Haliclonadiamine
  作者：Todd S. McDermott、Andrew A. Mortlock、Clayton H. Heathcock

  DOI：10.1021/jo951647i

  日期：1996.1.1

  The pentacyclic marine alkaloids (-)-papuamine (1) and (-)-haliclonadiamine (2) have been prepared by total synthesis. The synthesis began with (-)-8, which was converted into diester 20 by way of bis-mesylate 17, dinitrile 18, and diacid 19. Dieckmann cyclization of 20 provided keto ester 21, which was transformed into acetal 22. After hydrolysis of the acetal, ketone 25 was subjected to reductive

  五环海洋生物碱（-）-巴胺（1）和（-）-卤代二胺（2）是通过全合成制备的。合成开始于（-）-8，其通过双甲磺酸酯17，二腈18和二酸19转化为二酯20。狄克曼环化20提供了酮酸酯21，将其转化为缩醛22。缩醛酮25用1，3-丙二胺和三乙酰氧基硼氢化钠进行还原胺化，得到二胺26和27，为非对映异构体的71∶29混合物，有利于具有木瓜胺相对构型的对称异构体。将二胺转化为它们的t-Boc衍生物后，将苄基醚裂解，并将生成的二醇氧化为二醛30。应用Seyferth方法将醛转化为炔烃，得到二炔31和32的混合物。从31除去t-Boc保护基后，将二氨基二炔15用三丁基锡烷和偶氮异丁腈处理，得到双乙烯基锡烷34。在空气存在下，将这种化合物与Pd（II）和Cu（I）合成，生成（-）-巴布胺（1）。从不对称异构体32获得（-）-卤代二胺（2）。合成生物碱的NMR谱图与天然生物碱的真实样品的NMR谱图相同。
• COUPLING METHOD BETWEEN INTRAMOLECULAR CARBON IN UNSATURATED HYDROCARBON COMPOUND USING ORGANO-INDIUM COMPOUND AS COUPLING AGENT
  申请人：LEE Phil Ho

  公开号：US20080154035A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to a coupling method between intramolecular carbon using the intramolecular cyclization reaction in situ of an allyl-indium compound derived from an allyl derivative containing an unsaturated hydrocarbon compound and indium, in presence of a transition metal compound catalyst. More particularly, the present invention relates to a coupling method between intramolecular carbon for preparing a cyclic compound having a vinyl group as a substituent by bonding a carbon in an allyl derivative containing an unsaturated hydrocarbon compound and a carbon in the unsaturated hydrocarbon compound via intramolecular cyclization reaction in situ of an allyl-indium compound as a coupling agent derived from the allyl derivative containing the unsaturated hydrocarbon and indium (In), in presence of a palladium catalyst.

  本发明涉及一种使用含有不饱和碳氢化合物的烯丙基衍生物和铟制备的烯丙基铟化合物，在过渡金属化合物催化剂的存在下，通过原位分子内环化反应的方式，将分子内碳耦合起来的耦合方法。更具体地说，本发明涉及一种耦合方法，通过使用含有不饱和碳氢化合物的烯丙基衍生物和铟制备的烯丙基铟化合物作为耦合剂，使得烯丙基衍生物中的一个碳原子和不饱和碳氢化合物中的一个碳原子通过分子内环化反应耦合在一起，从而制备出具有乙烯基取代基的环状化合物，该方法在钯催化剂的存在下进行。
• Coated vaginal devices for vaginal delivery of therapeutically effective and/or health-promoting agents
  申请人：Wilson Michelle

  公开号：US20050276836A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A vaginal device for delivering therapeutical and/or health-promoting agents. The vaginal device partly or completely coated by, covered by or combined with a coating or covering comprising a film, foam, strip, cap, cup or particles. The coating of the device comprises a mucoadhesive composition comprising a therapeutical and/or health-promoting agent.

  一种用于输送治疗和/或促进健康药物的阴道装置。该阴道装置部分或全部由薄膜、泡沫、条、盖、杯或颗粒组成的涂层或覆盖物涂覆、覆盖或结合。该装置的涂层包括一种粘液粘合剂组合物，其中含有治疗剂和/或促进健康剂。
• COATED VAGINAL DEVICES FOR VAGINAL DELIVERY OF THERAPEUTICALLY EFFECTIVE AND/ OR HEALTH-PROMOTING AGENTS
  申请人：UMD, Inc.

  公开号：EP1776071A2

  公开（公告）日：2007-04-25