(4-叔丁基苯基)硫脲 | 65259-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-叔丁基苯基)硫脲
• 中文别名: 4-叔丁基苯基苯硫脲
• 英文名称: N-(4-tert-butylphenyl)thiourea
• 英文别名: 4-tert-butylphenylthiourea；N--thioharnstoff；N-<4-t-Butylphenyl>-thioharnstoff；N-(p-tert.-Butyl-phenyl)-thioharnstoff；(4-Tert-butylphenyl)thiourea
• CAS: 65259-90-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂S
• mdl: MFCD00158842
• 分子量: 208.327
• InChiKey: CDQMIFDISMKPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-叔丁基苯基)硫脲 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 N-(4-tert-Butyl-phenyl)-morpholine-4-carboxamidine; hydriodide
  参考文献：
  名称：

  A Versatile Synthesis of NovelN,N,N″-Trisubstituted Guanidines

  摘要：

  N,N,N″-三取代胍（大部分是N″-芳基-N-氮杂环烷羧基亚胺）通常以良好的产率通过以下步骤制备：将单取代硫脲与甲基碘在甲醇或丙酮中进行S-甲基化反应，然后将所得的甲基氨基甲亚胺硫醇氢碘酸盐与二级胺在沸腾的叔丁醇或丙酮腈中反应。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27606
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzoyl-3-(4-tert-butyl-phenyl)-thiourea 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.13h， 以96%的产率得到(4-叔丁基苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Improved Procedures for the Preparation of Cycloalkyl-, Arylalkyl-, and Arylthioureas

  摘要：

  制备芳基硫脲的改进方法包括将苯甲酰异硫氰酸酯与苯胺在丙酮中反应，然后用5%氢氧化钠水溶液对生成的N-芳基-N'-苯甲酰硫脲进行去苯甲酰化。双环烷基硫脲和N-(芳烷基)硫脲（例如9H-9-芴基硫脲）可直接由相应的异硫氰酸酯与氨反应制备。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27605

文献信息

• 一种抗菌增效剂及其制法和用途
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN107629022A

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明涉及一种抗菌增效剂及其制法和用途。具体地，本发明公开了式(I)所示的具有抗菌增效活性的化合物或其光学异构体、顺反异构体或医药学上可接受的盐，及其制备方法。本发明还公开了包含上述化合物的医用组合物及其用途。上述化合物可有效增强多粘菌素B对鲍曼不动杆菌与肺炎克雷伯菌的抗菌活性，并可应用于对多粘菌素不敏感或抑菌活性不强的病菌的抗菌治疗。
• Synthesis and Evaluation of the 2-Aminothiazoles as Anti-Tubercular Agents
  作者：Edward A. Kesicki、Mai A. Bailey、Yulia Ovechkina、Julie V. Early、Torey Alling、Julie Bowman、Edison S. Zuniga、Suryakanta Dalai、Naresh Kumar、Thierry Masquelin、Philip A. Hipskind、Joshua O. Odingo、Tanya Parish

  DOI：10.1371/journal.pone.0155209

  日期：——

  designing and synthesizing a large number of analogs and testing these for activity against M. tuberculosis, as well as eukaryotic cells. We determined that the C-2 position of the thiazole can accommodate a range of lipophilic substitutions, while both the C-4 position and the thiazole core are sensitive to change. The series has good activity against M. tuberculosis growth with sub-micromolar minimum

  2-氨基噻唑系列对全球重要病原体结核分枝杆菌具有抗菌活性。我们通过设计和合成大量类似物并测试它们对结核分枝杆菌以及真核细胞的活性来探索其活性的本质。我们确定噻唑的 C-2 位可以容纳一系列亲脂性取代，而 C-4 位和噻唑核心都对变化敏感。该系列对结核分枝杆菌生长具有良好的活性，可达到亚微摩尔的最低抑制浓度。与其他细菌相比，代表性的类似物对分枝杆菌物种具有选择性，并且对复制的结核分枝杆菌具有快速杀菌作用。作用方式似乎不涉及铁螯合。我们的结论是，该系列作为新型抗结核药物具有进一步开发的潜力。
• 一种新型芳亚胺基噻唑类化合物、其制备方法和用途
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN107629023A

  公开（公告）日：2018-01-26

  本发明涉及一种具有抗菌增效活性的化合物及其制法和用途，具体地涉及一种新型芳亚胺基噻唑类化合物、其制备方法和用途。更具体地，本发明公开了式(I)所示的一类化合物或其光学异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，及其制备方法和用途，本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物。本发明的化合物可有效增强抗生素的抗菌活性，并可应用于对具有抗生素抗性的病菌的治疗。
• Improved Procedures for the Preparation of Cycloalkyl-, Arylalkyl-, and Arylthioureas
  作者：C. R. Rasmussen、F. J. Villani, Jr.、L. E. Weaner、B. E. Reynolds、A. R. Hood、L. R. Hecker、S. O. Nortey、A. Hanslin、M. J. Costanzo、E. T. Powell、A. J. Molinari

  DOI：10.1055/s-1988-27605

  日期：——

  An improved procedure for the preparation of arylthioureas consists of the reaction of benzoyl isothiocyanate with anilines in acetone and debenzoylation of the resultant N-aryl-N′-benzoylthioureas with 5% aqueous sodium hydroxide. Bicycloalkylthioureas and N-(arylalkyl)thioureas (e.g., 9H-9-fluorenylthiourea) are directly prepared from the corresponding isothiocyanates and ammonia.

  制备芳基硫脲的改进方法包括将苯甲酰异硫氰酸酯与苯胺在丙酮中反应，然后用5%氢氧化钠水溶液对生成的N-芳基-N'-苯甲酰硫脲进行去苯甲酰化。双环烷基硫脲和N-(芳烷基)硫脲（例如9H-9-芴基硫脲）可直接由相应的异硫氰酸酯与氨反应制备。
• Use of 2,5-Disubstituted Thiazol-4-One Derivatives in Drugs
  申请人：Frank Robert

  公开号：US20090215758A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to 2,5-disubstituted thiazol-4-one derivatives and to their use in the production of drugs, to methods for producing them and to drugs containing said compounds.

  本发明涉及2,5-二取代噻唑-4-酮衍生物及其在药物生产中的应用，涉及其生产方法和含有该化合物的药物。