(4-异硫氰酸基苯基)(苯基)甲酮 | 26328-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-异硫氰酸基苯基)(苯基)甲酮
• 中文别名: 二苯甲酮-4-异硫氰酸酯
• 英文名称: benzophenone 4-isothiocyanate
• 英文别名: 4-isothiocyanato-benzophenone；4-Thiocarbonylamino-benzophenon；4-Benzoyl-phenylisothiocyanat；4-Isothiocyanato-benzophenon；4-Benzoyl-phenylsenfoel；4-isothiocyanatobenzophenone；Benzophenone-4-isothiocyanate；(4-isothiocyanatophenyl)-phenylmethanone
• CAS: 26328-59-6
• 化学式: C₁₄H₉NOS
• 分子量: 239.298
• InChiKey: FMSYGGOEIOBUOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2833 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-异硫氰酸基苯基)(苯基)甲酮 在 氨 作用下， 生成 (4-苯甲酰基苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Dinglinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 311, p. 148

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-(4-benzoyl-phenyl)-thiourea 在 磷酸 作用下， 生成 (4-异硫氰酸基苯基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Dinglinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 311, p. 148

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHODS AND SYSTEMS FOR DESIGNING AND/OR CHARACTERIZING SOLUBLE LIPIDATED LIGAND AGENTS
  申请人：TUFTS MEDICAL CENTER

  公开号：US20160052982A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present application provides methods for preparing soluble lipidated ligand agents comprising a ligand entity and a lipid entity, and in some embodiments, provides relevant parameters of each of these components, thereby enabling appropriate selection of components to assemble active agents for any given target of interest.

  本申请提供了制备可溶性脂质化配体药剂的方法，包括配体实体和脂质实体，并在某些实施例中提供了这些组分的相关参数，从而使得能够适当选择组分来组装出针对任何感兴趣的靶点的活性药剂。
• Synthesis and evaluation of frentizole-based indolyl thiourea analogues as MAO/ABAD inhibitors for Alzheimer’s disease treatment
  作者：Lukas Hroch、Patrick Guest、Ondrej Benek、Ondrej Soukup、Jana Janockova、Rafael Dolezal、Kamil Kuca、Laura Aitken、Terry K. Smith、Frank Gunn-Moore、Dominykas Zala、Rona R. Ramsay、Kamil Musilek

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.12.029

  日期：2017.2

  thioureas have been designed and synthesized to interact with monoamine oxidase (MAO) and/or amyloid-binding alcohol dehydrogenase (ABAD). The design combines the features of known MAO inhibitors scaffolds (e.g. rasagiline or ladostigil) and a frentizole moiety with potential to interact with ABAD. Evaluation against MAO identified several compounds that inhibited in the low to moderate micromolar range

  阿尔茨海默氏病（AD）是一种神经退行性疾病，与淀粉样β肽（Aβ）的过度积累有关。基于AD的多因素性质，制备多靶标定向配体提供了一个可行的选择，可以一次解决更多的病理事件。已经设计并合成了新型的不对称双取代的吲哚基硫脲类，以与单胺氧化酶（MAO）和/或淀粉样蛋白结合醇脱氢酶（ABAD）相互作用。该设计结合了已知的MAO抑制剂支架（例如雷沙吉兰或拉多斯吉尔）和具有与ABAD相互作用潜力的芬替唑部分的功能。针对MAO的评估确定了几种在低至中等微摩尔范围内具有抑制作用的化合物。最有前途的化合物（19）抑制人MAO-A和MAO-B的IC 50值分别为6.34μM和0.30μM。ABAD活性评估未显示任何高效化合物，但该化合物系列可用于鉴定结构特征，以协助ABAD抑制剂的未来开发。最后，发现其中的几种化合物是辣根过氧化物酶（HRP）的有效抑制剂，从而阻止了使用Amplex™Red分析法检测MAO产生的
• Activatable probes and methods for in vivo gene detection
  申请人：Bao Gang

  公开号：US20050287548A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  Probes for detecting a target polynucleotide are provided. One aspect provides a molecular beacon probe set wherein the donor molecular beacon comprises a quantum dot and an acceptor molecular beacon comprises at least one reporter. The probes optionally comprise a protein transduction domain, targeting signal, or a combination thereof. Methods for detecting target polynucleotides using the disclosed probes are also provided.

  提供用于检测靶向多核苷酸的探针。一个方面提供了一种分子信标探针集合，其中供体分子信标包括量子点，受体分子信标包括至少一个报告基团。这些探针可以选择性地包括蛋白质转导域、靶向信号或二者的组合。还提供了使用所述探针检测靶向多核苷酸的方法。
• WATER-SOLUBLE DEGRADABLE PHOTO-CROSSLINKER
  申请人：Swan Dale G.

  公开号：US20110144373A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Described herein is a degradable linking agent that includes a core molecule with one or more charged groups; and one or more photoreactive groups covalently attached to the core molecule by one or more degradable linkers.

  本文描述了一种可降解的连接剂，包括一个具有一个或多个带电基团的核心分子；以及通过一个或多个可降解的连接链连接到核心分子的一个或多个光敏反应基团。
• NOVEL DERIVATIVES OF BENZIMIDAZOLE AND IMIDAZO-PYRIDINE AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：POITOUT Lydie

  公开号：US20090270372A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  A subject of the present Application is novel derivatives of benzimidazole and imidazopyridine which have a good affinity for certain sub-types of melanocortin receptors, in particular the MC4 receptors. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases in which one or more melanocortin receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products.

  本申请的主题是苯并咪唑和咪唑吡啶的新衍生物，它们对于某些亚型的黑色素皮质素受体，特别是MC4受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个黑色素皮质素受体的病理条件和疾病。本发明还涉及含有上述产物的制药组合物。