(4-氟-2-硝基-苯基)-甲基-胺 | 131780-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氟-2-硝基-苯基)-甲基-胺
• 英文名称: (4-fluoro-2-nitro-phenyl)-methyl-amine
• 英文别名: (4-Fluoro-2-nitrophenyl)methanamine
• CAS: 131780-97-7
• 化学式: C₇H₇FN₂O₂
• mdl: MFCD06213181
• 分子量: 170.143
• InChiKey: CSYCKMWCZAJPHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氟-2-硝基-苯基)-甲基-胺 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-fluoro-N1-methylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  DRUG COMBINATIONS CONTAINING PDE4 INHIBITORS AND NSAIDS

  摘要：

  本发明涉及包含除一个或多个PDE4抑制剂外，至少一个NSAID（非甾体抗炎药）的新药物组合，以及用于制备它们的方法以及它们在治疗呼吸道疾病（如COPD、慢性鼻窦炎和哮喘等）中的用途。该发明特别涉及那些药物组合，除了一个或多个，最好是一个一般式1中X为SO或SO2，但最好是SO，且其中R3表示一个可选择取代的、单环或双环、不饱和、部分饱和或饱和的杂环基团或一个可选择取代的、单环或双环杂芳基，其中R1和R2具有权利要求1中给出的含义，至少包含一个NSAID（2），其制备和用于治疗呼吸道疾病。

  公开号：

  US20120028932A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-氟-2-硝基-苯基)-甲基-胺
  参考文献：
  名称：

  N-羟基吲唑和二芳基碘盐通过自由基 O-芳基化和 [3,3]-重排合成 3-(2-羟基芳基) 吲唑衍生物

  摘要：

  通过过渡金属自由基O-芳基化和顺序反应，以中等到良好的收率制备了各种功能化的 3-(2-羟基芳基) 吲唑和N -(四氢呋喃-2-基)-3-(2-羟基芳基) 吲唑[3,3] -N-羟基吲唑和二芳基碘盐的重排级联策略。二芳基碘盐的当量控制产物结构的形成。机理研究表明，通过 [3,3]-重排的O-芳基化和 N−O 键断裂涉及分子间自由基过程。该反应耐受各种敏感的官能团，例如卤化物、酯和醛基。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200569

文献信息

• New betamimetics for the treatment of respiratory complaints
  申请人：Bouyssou Thierry

  公开号：US20060063817A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The present invention relates to compounds of formula 1 wherein the groups n, m, B, X and R 1 may have the meanings given in the claims and specification, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及公式1的化合物，其中n、m、B、X和R1的含义如权利要求和说明书中所给，以及它们的制备过程和作为药物组合物的用途，尤其是作为治疗呼吸系统疾病的药物组合物的用途。
• Medicament Combinations for the Treatment of Respiratory Diseases
  申请人：Konetzki Ingo

  公开号：US20070203125A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to new medicament combinations which contain in addition to one or more, preferably one compound of general formula 1 wherein A, B, R 1 , X, n and m may have the meanings given in the claims and in the specification, at least one other active substance 2, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及新的药物组合物，除了一个或多个，最好是1号通用公式中的一个化合物外，其中A、B、R1、X、n和m的含义如权利要求和说明书中所给，至少还包含另一种活性物质2，以及它们的制备方法和作为药物组合物的用途。
• Novel Enantiomeric Pure Beta Agonists, Manufacturing and Use as a Medicament Thereof
  申请人：RIES Uwe

  公开号：US20070249595A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The present invention relates to enantiomerically pure compounds of formula 1 wherein the groups m, n, B, X, R 1 , m and Y m- may have the meanings given in the claims and specification, methods for preparing them and their use as pharmaceutical compositions, particularly as pharmaceutical compositions for the treatment of respiratory complaints.

  本发明涉及公式1的对映纯化合物，其中组m、n、B、X、R1、m和Ym可能具有权利要求和说明书中给定的含义，以及制备它们的方法以及它们作为药物组合物的用途，特别是作为用于治疗呼吸系统疾病的药物组合物。
• HETEROCYCLE-SUBSTITUTED PIPERAZINO-DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20100305102A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidinesulphoxides of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 3 denotes an optionally substituted, mono- or bicyclic, unsaturated, partially saturated or saturated heterocycle or an optionally substituted, mono- or bicyclic heteroaryl and wherein R 1 and R 2 have the meanings stated in claim 1, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds. These new dihydrothienopyrimidinesulphoxides are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers.

  该发明涉及公式1的新二氢噻吡嘧啶磺氧化物，以及其药理学上可接受的盐，其中X为SO或SO2，但最好为SO，其中R3表示一个可选择取代的、单环或双环的、不饱和的、部分饱和的或饱和的杂环，或一个可选择取代的、单环或双环的杂芳基，其中R1和R2具有权利要求1中所述的含义，以及含有这些化合物的药物组合物。这些新的二氢噻吡嘧啶磺氧化物适用于治疗呼吸道或胃肠道疾病，关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病，外周或中枢神经系统疾病或癌症。
• Quinoxalinones
  申请人：Beavers Pat Mary

  公开号：US20050148586A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The invention features quinoxalinones, pharmaceutical compositions containing them and methods of using them to treat, for example, diabetes.

  这项发明涉及喹喔啉酮，包含它们的药物组合物以及使用它们治疗糖尿病等疾病的方法。