(4-氟苄基)-甲胺盐酸盐 | 459-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氟苄基)-甲胺盐酸盐
• 中文别名: N-甲基-1-(4-氟苯基)甲胺盐酸盐
• 英文名称: 4-fluoro-N-methylbenzenemethanamine hydrochloride
• 英文别名: (4-fluoro-benzyl)-methyl-amine; hydrochloride；(4-Fluor-benzyl)-methyl-amin; Hydrochlorid；(4-Fluoro-benzyl)-methylamine HCl；1-(4-fluorophenyl)-N-methylmethanamine;hydrochloride
• CAS: 459-20-1
• 化学式: C₈H₁₀FN*ClH
• mdl: MFCD07106763
• 分子量: 175.633
• InChiKey: COVGVSDDHGBOBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diamino-6-chloropteridine 、 (4-氟苄基)-甲胺盐酸盐 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ELSLAGER E. F.; JOHNSON J. L.; WERBEL L. M., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 2, 140-145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-氟苄胺 在 盐酸 作用下， 生成 (4-氟苄基)-甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  用于高效催化还原甲酰胺的镧系氧簇

  摘要：

  将甲酰胺还原成高附加值的胺是一个非常有趣但极具挑战性的课题。在本文中，我们证明多核镧系元素-氧簇 Ln 16（Ln = Eu 和 Gd）可用作高效催化剂，将伯甲酰胺和仲甲酰胺还原为胺，产率为 71%–98%，底物范围广。该方法可以扩展到苯乙胺药物的克级合成，收率为 93%。基于催化中间体的分离和表征，提出了涉及多路径反应的催化机理。这项工作为将甲酰胺还原为胺提供了有效的镧系元素簇催化剂。

  DOI：

  10.1007/s11426-022-1493-y

文献信息

• Piperazine derivatives as tachykinin antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040157858A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  The present invention relates to piperazine derivatives of formula (I) wherein R and R 1 represent independently halogen or C 1-4 alkyl; R 2 is hydrogen or C 1-4 alkyl; n and m are independently 1 or 2 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medical use. 1

  本发明涉及式（I）的哌嗪衍生物，其中R和R1分别代表卤素或C1-4烷基；R2为氢或C1-4烷基；n和m分别独立为1或2，并且其药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及制备它们的过程，包含它们的制药组合物和它们的医药用途。
• NaHBEt₃-catalyzed HBpin hydroboration and deoxygenation of primary, secondary, and tertiary amides
  作者：Ben Yan、Xiaoli Ma、Ziyuan Pang、Zhi Yang

  DOI：10.1039/d2nj05849a

  日期：——

  The reduction of amides to amines has always been a challenging yet attractive process. Herein, we show that in the presence of NaHBEt3 acting as a catalyst, primary, secondary and tertiary amides can be reduced by HBpin, with a wide range of substrates and functional group tolerance. A plausible experimental mechanism is proposed based on control experimental reactions.

  将酰胺还原为胺一直是一个具有挑战性但也很有吸引力的过程。在此，我们表明，在 NaHBEt 3作为催化剂存在的情况下，伯、仲和叔酰胺可以被 HBpin 还原，具有广泛的底物和官能团耐受性。基于控制实验反应提出了一种合理的实验机制。
• Inhibitors of HIV protease useful for the treatment of AIDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0609625A1

  公开（公告）日：1994-08-10

  The present invention provides novel HIV protease inhibitors, pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of treating and/or preventing HIV infection and/or AIDS.

  本发明提供了新型艾滋病毒蛋白酶抑制剂、含有这些化合物的药物制剂以及治疗和/或预防艾滋病毒感染和/或艾滋病的方法。
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS TACHYKININ ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1377560A1

  公开（公告）日：2004-01-07
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS TACHYKININ ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES PIPERAZINES COMME ANTAGONISTES DES TACHYKININES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2002081461A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  The present invention relates to piperazine derivatives of formula (I) wherein R and R1 represent independently halogen or C1-4 alkyl; R2 is hydrogen or C1-4 alkyl; n and m are independently 1 or 2 and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medical use.