(4-氟苯基)-[2-(3-甲氧基苯基)-乙基]-胺 | 295318-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-氟苯基)-[2-(3-甲氧基苯基)-乙基]-胺
• 英文名称: 4'-fluoro-N-(3-methoxyphenethyl)aniline
• 英文别名: 4-fluoro-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]aniline；(4-fluorophenyl){2-(3-methoxyphenyl)ethyl}amine；(4-Fluoro-phenyl)-[2-(3-methoxy-phenyl)-ethyl]-amine
• CAS: 295318-86-4
• 化学式: C₁₅H₁₆FNO
• 分子量: 245.297
• InChiKey: PFEFTJJMXCHHDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-氟苯基)-[2-(3-甲氧基苯基)-乙基]-胺 在 甲酸 、 碘 、 氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  2-取代四氢异喹啉-6-醇的合成：雌激素受体调节和/或微管降解的潜在支架

  摘要：

  版权所有：2019 ARKAT USA INC. 内容根据知识共享署名许可 (CC BY) 传播

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.962
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氟苯基)-2-(3-甲氧基苯基)乙酰胺 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到(4-氟苯基)-[2-(3-甲氧基苯基)-乙基]-胺
  参考文献：
  名称：

  2-取代四氢异喹啉-6-醇的合成：雌激素受体调节和/或微管降解的潜在支架

  摘要：

  版权所有：2019 ARKAT USA INC. 内容根据知识共享署名许可 (CC BY) 传播

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.962

文献信息

• Aryloxyalkylamine NK-1/SSRI inhibitors
  申请人：Huang Yazhong

  公开号：US20060020019A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention encompasses compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts and solvates, their pharmaceutical compositions, and their use in treating disorders associated with an excess or imbalance of tachykinins or serotonin or both.

  本发明包括式I化合物，包括药物可接受的盐和溶剂化物，它们的药物组合物，以及它们用于治疗与速激肽或血清素或两者过量或不平衡相关的疾病。
• Compounds and methods for modulation of estrogen receptors
  申请人：Signal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06436923B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  Compounds that modulate the estrogen receptor (ER) are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing the same. In a specific embodiment, the compounds are selective modulators for ER-&bgr; over ER-&agr;. Methods are disclosed for modulating ER-&bgr; in cell and/or tissues expressing the same, including cells and/or tissue that preferentially express ER-&bgr;. More generally, methods for treating estrogen-related conditions are also disclosed, including conditions such as is breast cancer, testicular cancer, osteoporosis, endometriosis, cardiovascular disease, hypercholesterolemia, prostatic hypertrophy, prostatic carcinomas, obesity, hot flashes, skin effects, mood swings, memory loss, urinary incontinence, hairloss, cataracts, natural hormonal imbalances, and adverse reproductive effects associated with exposure to environmental chemicals.

  揭示了调节雌激素受体（ER）的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。在一个特定实施例中，这些化合物是选择性调节ER-β而不是ER-α的调节剂。还揭示了调节在表达同样的细胞和/或组织中的ER-β的方法，包括优先表达ER-β的细胞和/或组织。更一般地，还揭示了治疗与雌激素相关疾病的方法，包括乳腺癌、睾丸癌、骨质疏松症、子宫内膜异位症、心血管疾病、高胆固醇血症、前列腺肥大、前列腺癌、肥胖、潮热、皮肤影响、情绪波动、记忆丧失、尿失禁、脱发、白内障、天然激素失衡以及与暴露于环境化学物质相关的不良生殖影响。
• A facile, one-pot reductive alkylation of aromatic and heteroaromatic amines in aqueous micellar media: a chemoenzymatic approach
  作者：Krithika Ganesh、Ganesh Sambasivam、Karthikeyan S

  DOI：10.1039/d3ob00386h

  日期：——

  and practical method for the catalytic N-alkylation of amines using molecular hydrogen as the reductant was developed. This procedure involves a lipase-mediated one-pot chemoenzymatic cascade wherein an amine undergoes a reductive amination with an aldehyde generated in situ. The imine formed thereby is reduced to give the corresponding amine. This process represents a convenient, environmentally benign

  开发了一种简便、绿色、选择性和实用的以分子氢为还原剂的胺催化N-烷基化方法。该过程涉及脂肪酶介导的一锅化学酶级联，其中胺与原位产生的醛进行还原胺化。由此形成的亚胺被还原得到相应的胺。该方法代表了一种方便、环境友好且可扩展的一锅法合成N-烷基胺的方法。我们首次报道了水性胶束介质中的化学酶还原烷基化，E因子为 0.68。
• [EN] BORON-CONTAINING COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DU BORE ET LEUR APPLICATION<br/>[ZH] 含硼化合物及其应用
  申请人：JIANGSU SIMCERE PHARM CO LTD

  公开号：WO2021213358A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  本发明提供了式(I)所示的含硼化合物或其药学可接受的盐，含有它们的药物组合物以及作为选择性雌激素受体降解剂(SERD)在预防或治疗相关性疾病中的用途。
• US6436923B1
  申请人：——

  公开号：US6436923B1

  公开（公告）日：2002-08-20